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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1dr4 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | CRYSTAL STRUCTURES OF ORGANOMERCURIAL-ACTIVATED CHICKEN LIVER DIHYDROFOLATE REDUCTASE COMPLEXES | ||||||
要素 | DIHYDROFOLATE REDUCTASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報tetrahydrofolate metabolic process / response to methotrexate / dihydrofolate metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / folic acid metabolic process / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / NADP binding / mRNA binding / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Mctigue, M.A. / Davies /II, J.F. / Kaufman, B.T. / Xuong, N.-H. / Kraut, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Publishedタイトル: Crystal Structures of Organomercurial-Activated Chicken Liver Dihydrofolate Reductase Complexes 著者: Mctigue, M.A. / Davies II, J.F. / Kaufman, B.T. / Xuong, N.-H. / Kraut, J. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1990タイトル: Crystal Structures of Recombinant Human Dihydrofolate Reductase Complexed with Folate and 5-Deazafolate 著者: Davies II, J.F. / Delcamp, T.J. / Prendergast, N.J. / Ashford, V.A. / Freisheim, J.H. / Kraut, J. #2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1985タイトル: Refined Crystal Structure of Escherichia Coli and Chicken Liver Dihydrofolate Reductase Containing Bound Trimethoprim 著者: Matthews, D.A. / Bolin, J.T. / Burridge, J.M. / Filman, D.J. / Volz, K.W. / Kaufman, B.T. / Beddell, C.R. / Champness, J.N. / Stammers, D.K. / Kraut, J. #3: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1985タイトル: Dihydrofolate Reductase, the Stereochemistry of Inhibitor Selectivity 著者: Matthews, D.A. / Bolin, J.T. / Burridge, J.M. / Filman, D.J. / Volz, K.W. / Kraut, J. #4: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1982タイトル: Crystal Structure of Avian Dihydrofolate Reductase Containing Phenyltriazine and Nadph 著者: Volz, K.W. / Matthews, D.A. / Alden, R.A. / Freer, S.T. / Hansch, C. / Kaufman, B.T. / Kraut, J. #5: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1980タイトル: Primary Structure of Chicken Liver Dihydrofolate Reductase 著者: Kumar, A.A. / Blankenship, D.T. / Kaufman, B.T. / Freisheim, J.H. | ||||||
| 履歴 |
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| Remark 650 | HELIX RESIDUES 21-26 (NLPWPP) FORM LEFT-HANDED POLYPROLINE HELIX. RESIDUES 108 AND 109 PARTICIPATE ...HELIX RESIDUES 21-26 (NLPWPP) FORM LEFT-HANDED POLYPROLINE HELIX. RESIDUES 108 AND 109 PARTICIPATE IN BOTH HELIX EP AND BETA STRAND E. | ||||||
| Remark 700 | SHEET RESIDUES 110 AND 111 FORM A BETA-BULGE IN STRAND E. RESIDUES 115 AND 116 FORM A BETA-BULGE IN ...SHEET RESIDUES 110 AND 111 FORM A BETA-BULGE IN STRAND E. RESIDUES 115 AND 116 FORM A BETA-BULGE IN STRAND E. TIGHT TURN 7 (RESIDUES 162-165) DISRUPT LAST STRAND OF SHEET INTO 2 STRANDS 8 AND 9. THIS STRAND IS CONTINUOUS IN E. COLI. A BETA BULGE IS PRESENT HERE IN L. CASEI. RESIDUES 172 AND 175 PARTICIPATE IN BOTH TIGHT-TURN 8 AND BETA STRANDS 7 AND 9. |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1dr4.cif.gz | 56.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1dr4.ent.gz | 39.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1dr4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1dr4_validation.pdf.gz | 485.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1dr4_full_validation.pdf.gz | 499.5 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1dr4_validation.xml.gz | 8.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1dr4_validation.cif.gz | 11.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dr/1dr4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dr/1dr4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Atom site foot note | 1: SEE REMARK 6. 2: RESIDUES 21-26 (NLPWPP) FORM LEFT-HANDED POLYPROLINE HELIX. 3: CIS PROLINE - PRO 66 4: RESIDUES 108 AND 109 PARTICIPATE IN BOTH HELIX EP AND BETA STRAND E. 5: RESIDUES 110 AND 111 FORM A BETA-BULGE IN STRAND E. / 6: RESIDUES 115 AND 116 FORM A BETA-BULGE IN STRAND E. 7: PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION GLY 116 - GLY 117 6.474 8: TIGHT TURN 7 (RESIDUES 162-165) DISRUPT LAST STRAND OF SHEET INTO 2 STRANDS 8 AND 9. THIS STRAND IS CONTINUOUS IN E. COLI. A BETA BULGE IS PRESENT HERE IN L. CASEI. 9: RESIDUES 172 AND 175 PARTICIPATE IN BOTH TIGHT-TURN 8 AND BETA STRANDS 7 AND 9. 10: RESIDUE 200 (CALCIUM ION) LIES ON THE CRYSTALLOGRAPHIC TWO-FOLD AT ONE-HALF OCCUPANCY. | ||||||||
| Components on special symmetry positions |
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要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
| #1: タンパク質 | 分子量: 21679.932 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() |
|---|
-非ポリマー , 5種, 80分子 








| #2: 化合物 | ChemComp-HG / |
|---|---|
| #3: 化合物 | ChemComp-CA / |
| #4: 化合物 | ChemComp-NAP / |
| #5: 化合物 | ChemComp-HBI / |
| #6: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
| 構成要素の詳細 | CYSTEINE 11 HAS A MERCURY ATOM COVALENTLY BOUND TO SG IN TWO CONFORMATIONS. THE METHYL GROUP BOUND ...CYSTEINE 11 HAS A MERCURY ATOM COVALENTLY |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.03 % | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | *PLUS pH: 5.5 / 手法: other | ||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
|---|---|
| 放射波長 | 相対比: 1 |
| 反射 | *PLUS |
| 反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 2.05 Å |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | Rfactor obs: 0.15 / 最高解像度: 2.4 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 2.4 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用












PDBj



















