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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1d3u | ||||||
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タイトル | TATA-BINDING PROTEIN/TRANSCRIPTION FACTOR (II)B/BRE+TATA-BOX COMPLEX FROM PYROCOCCUS WOESEI | ||||||
要素 |
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キーワード | GENE REGULATION/DNA / PROTEIN-DNA COMPLEX / TRANSCRIPTION / HYPERTHERMOPHILE / GENE REGULATION-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 general transcription initiation factor activity / transcription preinitiation complex assembly / TBP-class protein binding / DNA-templated transcription initiation / DNA-binding transcription factor activity / DNA binding / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Pyrococcus woesei (古細菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Littlefield, O. / Korkhin, Y. / Sigler, P.B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1999 タイトル: The structural basis for the oriented assembly of a TBP/TFB/promoter complex. 著者: Littlefield, O. / Korkhin, Y. / Sigler, P.B. #1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1999 タイトル: The orientation of the transcription preinitiation complex in Archaea 著者: Bell, S.D. / Kosa, P.L. / Sigler, P.B. / Jackson, S.P. #2: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1997 タイトル: The 2.1-angstrom crystal structure of an archaeal preinitiation complex: TATA- box-binding protein/transcription factor (II)B core/TATA-box 著者: Kosa, P.F. / Ghosh, G. / DeDecker, B.S. / Sigler, P.B. #3: ジャーナル: Mol.Cell / 年: 1998 タイトル: Sequence-specific DNA binding by the S. shibatae TFIIB homolog, TFB, and its effect on promoter strength 著者: Qureshi, S.A. / Jackson, S.P. #4: ジャーナル: Genes Dev. / 年: 1998 タイトル: New core promoter element in RNA polymerase II-dependent transcription: sequence-specific DNA binding by transcription factor IIB 著者: Lagrange, T. / Kapanidis, A.N. / Tang, H. / Reinberg, D. / Ebright, R.H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1d3u.cif.gz | 120.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1d3u.ent.gz | 89.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1d3u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1d3u_validation.pdf.gz | 453 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1d3u_full_validation.pdf.gz | 464.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1d3u_validation.xml.gz | 19.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1d3u_validation.cif.gz | 28.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d3/1d3u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d3/1d3u | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 7414.853 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 |
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#2: DNA鎖 | 分子量: 7003.568 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 |
#3: タンパク質 | 分子量: 20166.549 Da / 分子数: 1 / Fragment: RESIDUES 1-180 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pyrococcus woesei (古細菌) / プラスミド: PET11A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P62001 |
#4: タンパク質 | 分子量: 22721.576 Da / 分子数: 1 / Fragment: C-TERMINAL CORE, RESIDUES 62-261 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pyrococcus woesei (古細菌) / プラスミド: PET11A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P61999 |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 68 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: PEG 400, STRONTIUM CHLORIDE, SODIUM CITRATE, TRIS, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶化 | *PLUS 温度: 19 ℃ / pH: 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 1.03 |
検出器 | タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 1998年12月8日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.03 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→28.3 Å / Num. obs: 33982 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.2 % / Biso Wilson estimate: 48.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 7.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.53 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.339 / % possible all: 99.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.4→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 20 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: c_angle_deg / Dev ideal: 1.6 |