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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1d3b | ||||||
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| タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE D3B SUBCOMPLEX OF THE HUMAN CORE SNRNP DOMAIN AT 2.0A RESOLUTION | ||||||
要素 |
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キーワード | RNA BINDING PROTEIN / SNRNP / SPLICING / SM / CORE SNRNP DOMAIN / SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS / SLE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報U2 snRNP binding / U7 snRNA binding / histone pre-mRNA DCP binding / U7 snRNP / histone pre-mRNA 3'end processing complex / SLBP independent Processing of Histone Pre-mRNAs / SLBP Dependent Processing of Replication-Dependent Histone Pre-mRNAs / protein methylation / U12-type spliceosomal complex / 7-methylguanosine cap hypermethylation ...U2 snRNP binding / U7 snRNA binding / histone pre-mRNA DCP binding / U7 snRNP / histone pre-mRNA 3'end processing complex / SLBP independent Processing of Histone Pre-mRNAs / SLBP Dependent Processing of Replication-Dependent Histone Pre-mRNAs / protein methylation / U12-type spliceosomal complex / 7-methylguanosine cap hypermethylation / U1 snRNP binding / methylosome / pICln-Sm protein complex / snRNP binding / SMN-Sm protein complex / small nuclear ribonucleoprotein complex / spliceosomal tri-snRNP complex / telomerase holoenzyme complex / U2-type precatalytic spliceosome / commitment complex / telomerase RNA binding / U2-type spliceosomal complex / U2-type prespliceosome assembly / U2-type catalytic step 2 spliceosome / RNA Polymerase II Transcription Termination / U2 snRNP / U1 snRNP / U4 snRNP / U2-type prespliceosome / precatalytic spliceosome / mRNA Splicing - Minor Pathway / U5 snRNP / spliceosomal snRNP assembly / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / catalytic step 2 spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / spliceosomal complex / mRNA splicing, via spliceosome / snRNP Assembly / SARS-CoV-2 modulates host translation machinery / nuclear body / enzyme binding / RNA binding / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Kambach, C. / Walke, S. / Avis, J.M. / De La Fortelle, E. / Li, J. / Nagai, K. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 1999タイトル: Crystal structures of two Sm protein complexes and their implications for the assembly of the spliceosomal snRNPs. 著者: Kambach, C. / Walke, S. / Young, R. / Avis, J.M. / de la Fortelle, E. / Raker, V.A. / Luhrmann, R. / Li, J. / Nagai, K. #1: ジャーナル: Curr.Opin.Struct.Biol. / 年: 1999タイトル: Structure and Assembly of the Spliceosomal Small Nuclear Ribonucleoprotein Particles 著者: Kambach, C. / Walke, S. / Nagai, K. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1d3b.cif.gz | 211.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1d3b.ent.gz | 171.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1d3b.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1d3b_validation.pdf.gz | 558.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1d3b_full_validation.pdf.gz | 594.3 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1d3b_validation.xml.gz | 48.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1d3b_validation.cif.gz | 65.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d3/1d3b ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d3/1d3b | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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| 詳細 | THE BIOLOGICALLY ACTIVE UNIT IS ONE D3B HETERODIMER, REPRESENTED BY THE PAIRS OF CHAINS A+B, C+D ETC. THE HETERODIMERS ARRANGE IN TWO HEXAMERIC RINGS WITH ALTERNATING D3 AND B SUBUNITS. THE TWO RINGS CONTACT EACH OTHER VIA A PARALLEL BETA-STRAND - BETA-STRAND INTERACTION. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 8491.800 Da / 分子数: 6 / 断片: SM MOTIF / 変異: S66C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)解説: N-TERMINAL HIS6 TAG CLEAVED OFF,TRUNCATED AT POSITION 75 細胞内の位置: NUCLEUS / プラスミド: PQE30 / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 10471.370 Da / 分子数: 6 / 断片: SM MOTIF / 由来タイプ: 天然 詳細: POLYCISTRONIC COEXPRESSION VECTOR WITH SM D3. TRUNCATED AT POSITION 91. 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞内の位置: NUCLEUS / 参照: UniProt: P14678#3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.1 % | ||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 8.5 / 詳細: pH 8.50 | ||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | ||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R / 波長: 0.99 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: AREA DETECTOR / 詳細: MIRRORS |
| 放射 | モノクロメーター: SI CRYSTALS / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.99 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2→25.2 Å / Num. obs: 89816 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 4.8 % / Biso Wilson estimate: 24.7 Å2 / Rsym value: 0.093 / Net I/σ(I): 6.1 |
| 反射 シェル | 解像度: 2→2.2 Å / 冗長度: 3.6 % / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Rsym value: 0.45 / % possible all: 98.8 |
| 反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.093 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 98.8 % / Rmerge(I) obs: 0.45 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 2→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: SIDECHAINS IN REGIONS OF POORLY DEFINED DENSITY (PARTICULARLY IN LOOPS) WERE MODELLED. OCCUPANCIES HAVE BEEN BEEN ARBITRARILY SET TO 0.10.
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 32 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→20 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用










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