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- PDB-1d2c: METHYLTRANSFERASE -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1d2c
タイトルMETHYLTRANSFERASE
要素PROTEIN (GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE)
キーワードTRANSFERASE / METHYLTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


selenol Se-methyltransferase activity / Glyoxylate metabolism and glycine degradation / glycine N-methyltransferase / sarcosine metabolic process / glycine N-methyltransferase activity / methyltransferase complex / methionine metabolic process / glycine metabolic process / S-adenosylhomocysteine metabolic process / S-adenosylmethionine metabolic process ...selenol Se-methyltransferase activity / Glyoxylate metabolism and glycine degradation / glycine N-methyltransferase / sarcosine metabolic process / glycine N-methyltransferase activity / methyltransferase complex / methionine metabolic process / glycine metabolic process / S-adenosylhomocysteine metabolic process / S-adenosylmethionine metabolic process / S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase activity / S-adenosyl-L-methionine binding / folic acid binding / regulation of gluconeogenesis / glycogen metabolic process / glycine binding / one-carbon metabolic process / methylation / protein homotetramerization / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glycine N-methyltransferase; chain A, domain 1 / Glycine N-methyltransferase, chain A, domain 1 / Glycine/Sarcosine N-methyltransferase / Glycine N-methyltransferase (EC 2.1.1.20 and EC 2.1.1.156) family profile. / Methyltransferase domain 25 / Methyltransferase domain / Vaccinia Virus protein VP39 / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich ...Glycine N-methyltransferase; chain A, domain 1 / Glycine N-methyltransferase, chain A, domain 1 / Glycine/Sarcosine N-methyltransferase / Glycine N-methyltransferase (EC 2.1.1.20 and EC 2.1.1.156) family profile. / Methyltransferase domain 25 / Methyltransferase domain / Vaccinia Virus protein VP39 / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Glycine N-methyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Huang, Y. / Takusagawa, F.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2000
タイトル: Mechanisms for auto-inhibition and forced product release in glycine N-methyltransferase: crystal structures of wild-type, mutant R175K and S-adenosylhomocysteine-bound R175K enzymes.
著者: Huang, Y. / Komoto, J. / Konishi, K. / Takata, Y. / Ogawa, H. / Gomi, T. / Fujioka, M. / Takusagawa, F.
履歴
登録1999年9月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.01999年10月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年1月31日Group: Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.temp
改定 1.42024年2月7日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROTEIN (GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE)
B: PROTEIN (GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,9222
ポリマ－64,9222
非ポリマー00
水5,693316
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4330 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area26120 Å2
手法PISA
2
A: PROTEIN (GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE)
B: PROTEIN (GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE)

A: PROTEIN (GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE)
B: PROTEIN (GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,8434
ポリマ－129,8434
非ポリマー00
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_765-x+2,-y+1,z1
Buried area13330 Å2
ΔGint-49 kcal/mol
Surface area47580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)86.300, 175.900, 45.500
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-436-

HOH

詳細TWO SUBUNITS ARE IN AN ASYMMETRIC UNIT. THE TETRAMERIC ENZYME CAN BE GENERATED BY THE FOLLOWING CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY OPERATION: 2-X, 1-Y, Z,

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要素

#1: タンパク質 PROTEIN (GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE) / GNMT / S-ADENOSYL-L-METHIONINE:GLYCINE METHYLTRANSFERASE


分子量: 32460.830 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 組織: LIVER / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P13255, glycine N-methyltransferase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 316 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 5.6 / 詳細: PEG 3400, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 4.0K
結晶
*PLUS
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
1100 mMsodium citrate1drop
2100 mMammonium acetate1drop
350 mM1dropNaCl
413 %(w/v)PEG40001drop
510 mg/mlprotain1drop

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年11月11日
放射モノクロメーター: GRAPHITE (0 0 2 ) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→10 Å / Num. all: 69713 / Num. obs: 22488 / % possible obs: 92.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 20 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Net I/σ(I): 3.15
反射 シェル解像度: 2.5→2.6 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.98 / Num. unique all: 22488 / % possible all: 92.2
反射
*PLUS
Num. measured all: 69713
反射 シェル
*PLUS
Mean I/σ(I) obs: 3.15

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解析

ソフトウェア
名称分類
X-PLORモデル構築
X-PLOR精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化解像度: 2.5→10 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.233 2250 -random
Rwork0.175 ---
all0.175 69713 --
obs0.175 22488 92.2 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4570 0 0 316 4886
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.35
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d27.8
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / 分類: refinement
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 10 Å / σ(F): 0
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg27.8

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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