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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1bns | ||||||
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タイトル | STRUCTURAL STUDIES OF BARNASE MUTANTS | ||||||
![]() | BARNASE | ||||||
![]() | ENDONUCLEASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ / RNA endonuclease activity / RNA binding / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Chen, Y.W. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Contribution of buried hydrogen bonds to protein stability. The crystal structures of two barnase mutants. 著者: Chen, Y.W. / Fersht, A.R. / Henrick, K. #2: ![]() タイトル: Molecular Structures of a New Family of Ribonucleases 著者: Mauguen, Y. / Hartley, R.W. / Dodson, E.J. / Dodson, G.G. / Bricogne, G. / Chothia, C. / Jack, A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 78.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 59.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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3 | ![]()
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: RESIDUE HIS B 102 HAS ALTERNATE CONFORMATIONS FOR ITS SIDE CHAINS. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 12368.694 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P00648, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.4 % |
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS Num. obs: 41566 / % possible obs: 75 % / Num. measured all: 93923 / Rmerge(I) obs: 0.039 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 解像度: 2.05→6 Å / σ(F): 3 /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.05→6 Å
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拘束条件 |
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