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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1bes | ||||||
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タイトル | INTERACTION BETWEEN PROXIMAL AND DISTALS REGIONS OF CYTOCHROME C PEROXIDASE | ||||||
![]() | CYTOCHROME C PEROXIDASE | ||||||
![]() | PEROXIDASE / OXIDOREDUCTASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() cytochrome-c peroxidase / cytochrome-c peroxidase activity / response to reactive oxygen species / hydrogen peroxide catabolic process / peroxidase activity / mitochondrial intermembrane space / cellular response to oxidative stress / mitochondrial matrix / heme binding / mitochondrion / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Miller, M.A. / Kraut, J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Interaction between Proximal and Distals Regions of Cytochrome C Peroxidase 著者: Miller, M.A. / Han, G.W. / Kraut, J. #1: ![]() タイトル: A Ligand-Gated, Hinged Loop Rearrangement Opens a Channel to a Buried Artificial Protein Cavity 著者: Fitzgerald, M.M. / Musah, R.A. / Mcree, D.E. / Goodin, D.B. #2: ![]() タイトル: A Cation Binding Motif Stabilizes the Compound I Radical of Cytochrome C Peroxidase 著者: Miller, M.A. / Han, G.W. / Kraut, J. #3: ![]() タイトル: X-Ray Structures of Recombinant Yeast Cytochrome C Peroxidase and Three Heme-Cleft Mutants Prepared by Site-Directed Mutagenesis 著者: Wang, J.M. / Mauro, M. / Edwards, S.L. / Oatley, S.J. / Fishel, L.A. / Ashford, V.A. / Xuong, N.H. / Kraut, J. #4: ![]() タイトル: Yeast Cytochrome C Peroxidase: Mutagenesis and Expression in Escherichia Coli Show Tryptophan-51 is not the Radical Site in Compound I 著者: Fishel, L.A. / Villafranca, J.E. / Mauro, J.M. / Kraut, J. #5: ![]() タイトル: Crystal Structure of Yeast Cytochrome C Peroxidase Refined at 1.7-A Resolution 著者: Finzel, B.C. / Poulos, T.L. / Kraut, J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 79.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 58.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 482.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 491.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 8.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 13.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33203.887 Da / 分子数: 1 / 変異: MET ILE ADDED AT N-TERMINUS, W191Y / 由来タイプ: 組換発現 詳細: FE(III)-CL COMPLEX, WITH A MES (+) ZWITTERION BOUND IN THE PROXIMAL REGION 由来: (組換発現) ![]() ![]() プラスミド: PUC8 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-CL / |
#3: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#4: 化合物 | ChemComp-MES / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | THE MUTATION INFLUENCES THE COORDINATION STATE OF THE ENZYME. THE BINDING OF MES FROM BUFFER TENDS ...THE MUTATION INFLUENCES |
配列の詳細 | THIS CYTOCHROME C PEROXIDASE DIFFERS FROM A PREVIOUSLY DEPOSITED STRUCTURE (PROTEIN DATA BANK ENTRY ...THIS CYTOCHROME |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 54 % |
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結晶化 | pH: 6 / 詳細: 30% MPD, 20 MM TRIS/MES PH 6.0, 150 MM NACL |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 273 K |
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放射光源 | 波長: 1.5418 |
検出器 | 日付: 1997年11月1日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 最高解像度: 2 Å / Num. obs: 21914 / % possible obs: 90 % / Rsym value: 0.065 |
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解析
ソフトウェア | 名称: TNT / バージョン: 1 / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 解像度: 2→20 Å / Isotropic thermal model: TNT BCORREL.DAT / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: TNT PROTGEO 詳細: RESTRAINTS WERE RELAXED FOR PLANARITY OF THE BACKBONE UNITS FOR RESIDUES 191-195, OTHERWISE THE DENSITY COULD NOT BE MODELLED PROPERLY. THE PLANARITY OF THE PEPTIDE BOND WAS RELAXED FOR ...詳細: RESTRAINTS WERE RELAXED FOR PLANARITY OF THE BACKBONE UNITS FOR RESIDUES 191-195, OTHERWISE THE DENSITY COULD NOT BE MODELLED PROPERLY. THE PLANARITY OF THE PEPTIDE BOND WAS RELAXED FOR RESIDUES 190-194 BECAUSE IT WAS THE ONLY WAY THE MODEL COULD BE FITTED INTO THE DENSITY. THE DENSITY WAS CONTINUOUS THROUGH THIS REGION, AND SO THE AUTHORS CHOSE TO MODEL INTO THE DENSITY RATHER THAN TO PRESERVE THE REQUIREMENT FOR PLANARITY OF OMEGA. COORDINATES FOR RESIDUES -1, 0, AND 1 - 3 ARE NOT INCLUDED IN THIS ENTRY BECAUSE THESE RESIDUES COULD NOT BE RESOLVED IN THE FINAL ELECTRON DENSITY MAPS. WATER MOLECULES WITH B-FACTORS GREATER THAN 80 WERE NOT INCLUDED IN THE MODEL.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→20 Å
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拘束条件 |
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