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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ar2 | ||||||
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タイトル | DISULFIDE-FREE IMMUNOGLOBULIN FRAGMENT | ||||||
要素 | REI | ||||||
キーワード | IMMUNOGLOBULIN / DISULFIDE-FREE / IMMUNOGLOBULIN FRAGMENT / BENCE-JONES | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 CD22 mediated BCR regulation / Fc epsilon receptor (FCERI) signaling / Classical antibody-mediated complement activation / Initial triggering of complement / immunoglobulin complex / FCGR activation / Role of LAT2/NTAL/LAB on calcium mobilization / Role of phospholipids in phagocytosis / Scavenging of heme from plasma / antigen binding ...CD22 mediated BCR regulation / Fc epsilon receptor (FCERI) signaling / Classical antibody-mediated complement activation / Initial triggering of complement / immunoglobulin complex / FCGR activation / Role of LAT2/NTAL/LAB on calcium mobilization / Role of phospholipids in phagocytosis / Scavenging of heme from plasma / antigen binding / FCERI mediated Ca+2 mobilization / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / Regulation of Complement cascade / Cell surface interactions at the vascular wall / FCGR3A-mediated phagocytosis / FCERI mediated MAPK activation / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / FCERI mediated NF-kB activation / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / blood microparticle / adaptive immune response / Potential therapeutics for SARS / immune response / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Uson, I. / Bes, M.T. / Sheldrick, G.M. / Schneider, T.R. / Hartsch, T. / Fritz, H.-J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure Fold.Des. / 年: 1997 タイトル: X-ray crystallography reveals stringent conservation of protein fold after removal of the only disulfide bridge from a stabilized immunoglobulin variable domain. 著者: Uson, I. / Bes, M.T. / Sheldrick, G.M. / Schneider, T.R. / Hartsch, T. / Fritz, H.J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ar2.cif.gz | 32.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ar2.ent.gz | 21.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ar2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ar2_validation.pdf.gz | 411.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ar2_full_validation.pdf.gz | 415.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ar2_validation.xml.gz | 6.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ar2_validation.cif.gz | 8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ar/1ar2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ar/1ar2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1reiS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: 抗体 | 分子量: 11921.168 Da / 分子数: 1 / 断片: VARIABLE REGION, LIGHT CHAIN / 変異: INS(TP-1D), C25V, Y34H / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P01607, UniProt: P01593*PLUS |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 54 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 4.6 詳細: VAPOUR DIFFUSION AL 4 C FROM A PROTEIN SOLUTION CONTAINING 8 MG/ML IN 50 MM POTASSIUM PHOSPHATE BUFFER AL PH 7, USING 2 M AMMONIUM SULFATE IN 100 MM SODIUM ACETATE BUFFER, PH 4.6, vapor ...詳細: VAPOUR DIFFUSION AL 4 C FROM A PROTEIN SOLUTION CONTAINING 8 MG/ML IN 50 MM POTASSIUM PHOSPHATE BUFFER AL PH 7, USING 2 M AMMONIUM SULFATE IN 100 MM SODIUM ACETATE BUFFER, PH 4.6, vapor diffusion, temperature 277K PH範囲: 4.6-7.0 | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 277 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7A / 波長: 0.901 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年8月28日 / 詳細: BENT CRYSTAL MONOCHROMATOR |
放射 | モノクロメーター: GE(111) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.901 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→75 Å / Num. obs: 3549 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 10.7 % / Rmerge(I) obs: 0.104 / Rsym value: 0.088 / Net I/σ(I): 11.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.85 Å / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.376 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / Rsym value: 0.43 / % possible all: 97.8 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 37985 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 97.8 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1REI 解像度: 2.8→75 Å / Num. parameters: 3434 / Num. restraintsaints: 4775 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER 詳細: SIMULATED ANNEALING WITH X-PLOR, FINAL REFINEMENT WITH SHELXL-97
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Num. disordered residues: 0 / Occupancy sum hydrogen: 819 / Occupancy sum non hydrogen: 857.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→75 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL-97 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 75 Å / Rfactor all: 0.28 / Rfactor obs: 0.228 / Rfactor Rfree: 0.343 / Rfactor Rwork: 0.2543 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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