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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1a0d | ||||||
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タイトル | XYLOSE ISOMERASE FROM BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS | ||||||
要素 | XYLOSE ISOMERASE | ||||||
キーワード | KETOLISOMERASE / XYLOSE METABOLISM / GLUCOSE-FRUCTOSE INTERCONVERSION / HYDRIDE TRANSFER / ALPHA-BETA BARREL / METALLOENZYME / THERMOPHILE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 xylose isomerase / xylose isomerase activity / D-xylose metabolic process / magnesium ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Geobacillus stearothermophilus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Gallay, O. / Chopra, R. / Conti, E. / Brick, P. / Blow, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: Crystal Structures of Class II Xylose Isomerases from Two Thermophiles and a Hyperthermophile 著者: Gallay, O. / Chopra, R. / Conti, E. / Brick, P. / Jackson, R. / Hartley, B. / Vieille, C. / Zeikus, J.G. / Blow, D. #1: ジャーナル: Biotechnol.Lett. / 年: 1993 タイトル: High Level Expression of a Thermostable Bacillus Xylose (Glucose) Isomerase in Escherichia Coli 著者: Wuxiang, L. / Jeyaseelan, K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1a0d.cif.gz | 348.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1a0d.ent.gz | 285.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1a0d.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1a0d_validation.pdf.gz | 450.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1a0d_full_validation.pdf.gz | 487.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1a0d_validation.xml.gz | 63 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1a0d_validation.cif.gz | 86.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a0/1a0d ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a0/1a0d | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 50073.395 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Geobacillus stearothermophilus (バクテリア) 細胞内の位置: CYTOPLASM / 株: LLD-R / 参照: UniProt: P54273, xylose isomerase #2: 化合物 | ChemComp-MN / #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 45 % |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: VAPOR DIFFUSION FROM HANGING DROPS (18 DEG C): PROTEIN (A280 22) WAS IN 50 MM TRIS, 10 MM MNCL2, PH 7.5; RESERVOIR SOLUTION WAS 10% PEG, 100 MM LICL, 100 MM MES, PH 6.3; DROPS WERE FORMED ...詳細: VAPOR DIFFUSION FROM HANGING DROPS (18 DEG C): PROTEIN (A280 22) WAS IN 50 MM TRIS, 10 MM MNCL2, PH 7.5; RESERVOIR SOLUTION WAS 10% PEG, 100 MM LICL, 100 MM MES, PH 6.3; DROPS WERE FORMED FROM EQUAL PARTS OF PROTEIN AND RESERVOIR SOLUTIONS., pH 6.5, vapor diffusion - hanging drop PH範囲: 6.3 - 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: ELLIOTT GX-21 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: ENRAF-NONIUS FAST / 検出器: DIFFRACTOMETER / 日付: 1993年2月1日 / 詳細: DUAL SLITS, COLLIMATOR |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→33 Å / Num. obs: 35985 / % possible obs: 89.6 % / 冗長度: 1.7 % / Biso Wilson estimate: 49.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 7.1 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.16 Å / 冗長度: 1.5 % / Rmerge(I) obs: 0.23 / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / % possible all: 62.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 6XIA 解像度: 3→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / 交差検証法: A POSTERIORI 詳細: OCCUPANCIES OF THE MN CATIONS AND WATER HOH 501 WERE REFINED, SIMULTANEOUSLY WITH TEMPERATURE FACTORS FOR ALL ATOMS, USING THE GROUP B COMMAND IN X-PLOR. THESE OCCUPANCIES WERE THEN FIXED AT ...詳細: OCCUPANCIES OF THE MN CATIONS AND WATER HOH 501 WERE REFINED, SIMULTANEOUSLY WITH TEMPERATURE FACTORS FOR ALL ATOMS, USING THE GROUP B COMMAND IN X-PLOR. THESE OCCUPANCIES WERE THEN FIXED AT ROUNDED VALUES FOR THE SUBSEQUENT REFINEMENT PROTOCOL. DISORDERED SIDE CHAINS WERE NOT INCLUDED IN REFINEMENT.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 19.1 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3→3.14 Å / Rfactor Rfree error: 0.025 / Total num. of bins used: 8
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Xplor file |
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