[日本語] English
万見
- EMDB-8063: Cryo-EM structure of Nucleosome -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-8063
タイトルCryo-EM structure of Nucleosome
マップデータNone
試料
  • 複合体: Chp1 chromodomain bound to Nucleosome core particle
生物種Xenopus (カエル)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.3 Å
データ登録者Halic M / Zocco M
引用ジャーナル: Cell Discov / 年: 2016
タイトル: The Chp1 chromodomain binds the H3K9me tail and the nucleosome core to assemble heterochromatin.
著者: Manuel Zocco / Mirela Marasovic / Paola Pisacane / Silvija Bilokapic / Mario Halic /
要旨: To maintain genome stability, cells pack large portions of their genome into silent chromatin or heterochromatin. Histone H3 lysine 9 methylation, a hallmark of heterochromatin, is recognized by ...To maintain genome stability, cells pack large portions of their genome into silent chromatin or heterochromatin. Histone H3 lysine 9 methylation, a hallmark of heterochromatin, is recognized by conserved readers called chromodomains. But how chromodomains interact with their actual binding partner, the H3K9 methylated nucleosome, remains elusive. We have determined the structure of a nucleosome trimethylated at lysine 9 of histone H3 (H3K9me3 Nucleosome) in a complex with the chromodomain of Chp1, a protein required for RNA interference-dependent heterochromatin formation in fission yeast. The cryo-electron microscopy structure reveals that the chromodomain of Chp1 binds the histone H3 lysine 9 methylated tail and the core of the nucleosome, primarily histones H3 and H2B. Mutations in chromodomain of Chp1 loops, which interact with the nucleosome core, abolished this interaction in vitro. Moreover, fission yeast cells with Chp1 loop mutations have a defect in Chp1 recruitment and heterochromatin formation. This study reveals the structural basis for heterochromatic silencing and suggests that chromodomains could read histone code in the H3 tail and the nucleosome core, which would provide an additional layer of regulation.
履歴
登録2016年1月25日-
ヘッダ(付随情報) 公開2016年8月10日-
マップ公開2016年8月10日-
更新2017年7月26日-
現状2017年7月26日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

-
構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.025
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.025
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_8063.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_8063.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 2 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈None
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
2.45 Å/pix.
x 80 pix.
= 196. Å		2.45 Å/pix.
x 80 pix.
= 196. Å		2.45 Å/pix.
x 80 pix.
= 196. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 2.45 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.025 / ムービー #1: 0.025
最小 - 最大-0.061597332 - 0.20924197
平均 (標準偏差)0.0019010869 (±0.018500574)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ808080
Spacing808080
セルA=B=C: 196.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z2.452.452.45
M x/y/z808080
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z196.000196.000196.000
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS808080
D min/max/mean-0.0620.2090.002

-
添付データ

-
試料の構成要素

-
全体 : Chp1 chromodomain bound to Nucleosome core particle

全体名称: Chp1 chromodomain bound to Nucleosome core particle
要素
  • 複合体: Chp1 chromodomain bound to Nucleosome core particle

-
超分子 #1: Chp1 chromodomain bound to Nucleosome core particle

超分子名称: Chp1 chromodomain bound to Nucleosome core particle / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Xenopus (カエル)
組換発現生物種: Enterobacteria phage L1 (ファージ) / 組換プラスミド: pBRww2
分子量理論値: 170 KDa

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F416 (4k x 4k)
平均電子線量: 25.0 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

-
画像解析

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 7.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 25000
初期 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING
最終 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING

-
原子モデル構築 1

精密化プロトコル: RIGID BODY FIT

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る