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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-6289 | |||||||||
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タイトル | Three dimensional reconstruction of bovine dynactin complex by cryo electron microscopy | |||||||||
![]() | Three dimensional reconstruction of bovine dynactin complex by cryo electron microscopy | |||||||||
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![]() | dynactin / actin-related proteins / dynein | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.5 Å | |||||||||
![]() | Chowdhury S / Ketcham SA / Schroer TA / Lander GC | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural organization of the dynein-dynactin complex bound to microtubules. 著者: Saikat Chowdhury / Stephanie A Ketcham / Trina A Schroer / Gabriel C Lander / ![]() 要旨: Cytoplasmic dynein associates with dynactin to drive cargo movement on microtubules, but the structure of the dynein-dynactin complex is unknown. Using electron microscopy, we determined the ...Cytoplasmic dynein associates with dynactin to drive cargo movement on microtubules, but the structure of the dynein-dynactin complex is unknown. Using electron microscopy, we determined the organization of native bovine dynein, dynactin and the dynein-dynactin-microtubule quaternary complex. In the microtubule-bound complex, the dynein motor domains are positioned for processive unidirectional movement, and the cargo-binding domains of both dynein and dynactin are accessible. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 59.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.1 KB 18.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 455 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Three dimensional reconstruction of bovine dynactin complex by cryo electron microscopy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.62 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Three-dimensional reconstruction of bovine dynactin complex by cryo EM
全体 | 名称: Three-dimensional reconstruction of bovine dynactin complex by cryo EM |
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要素 |
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-超分子 #1000: Three-dimensional reconstruction of bovine dynactin complex by cryo EM
超分子 | 名称: Three-dimensional reconstruction of bovine dynactin complex by cryo EM タイプ: sample / ID: 1000 詳細: The sample was monodisperse. The shoulder domain of dynactin would dissociate during cryo grid preparation. 集合状態: One CapZ alpha, one capZ beta, eight Arp1, one actin, one Arp11, one p25, one p27, one p62 Number unique components: 8 |
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分子量 | 理論値: 1 MDa |
-分子 #1: Arp1
分子 | 名称: Arp1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 8 / 集合状態: Octamer / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 42.6 KDa |
-分子 #2: Actin
分子 | 名称: Actin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 集合状態: Monomer / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 42 KDa |
-分子 #3: Arp11
分子 | 名称: Arp11 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 集合状態: Monomer / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 42 KDa |
-分子 #4: p62
分子 | 名称: p62 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 集合状態: Monomer / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 62 KDa |
-分子 #5: p25
分子 | 名称: p25 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 集合状態: Monomer / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 25 KDa |
-分子 #6: p27
分子 | 名称: p27 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 集合状態: Monomer / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 27 KDa |
-分子 #7: CapZ alpha
分子 | 名称: CapZ alpha / タイプ: protein_or_peptide / ID: 7 / コピー数: 1 / 集合状態: Monomer / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 33 KDa |
-分子 #8: CapZ beta
分子 | 名称: CapZ beta / タイプ: protein_or_peptide / ID: 8 / コピー数: 1 / 集合状態: Monomer / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 33 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.05 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.2 / 詳細: 35 mM Tris, 5 mM MgSO4, 150 mM KCl, 1 mM TCEP |
グリッド | 詳細: 400 mesh C-flat holey carbon grid |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 98 % / チャンバー内温度: 83.15 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER 詳細: External environment at 4 degrees Celsius, 98% humidity. 手法: 4 uL dynactin sample was applied to a cflat holey grid. Excess sample was manually blotted using filter paper for 5-7 seconds and immediately vitrified by plunge-freezing into liquid ethane ...手法: 4 uL dynactin sample was applied to a cflat holey grid. Excess sample was manually blotted using filter paper for 5-7 seconds and immediately vitrified by plunge-freezing into liquid ethane slurry at -179 degrees Celsius. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 83 K / 最高: 85 K / 平均: 84 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: Objective astigmatism was corrected using a quadrupole stigmator at 22,500 times magnification. |
詳細 | Imaging was done on a Gatan K2 Summit camera operated in counting mode at a dose rate of 10 electrons/pixel/s. Each movie comprised 30 frames acquired over 6s, with a cumulative dose of 35 electrons/A**2. |
日付 | 2014年10月20日 |
撮影 | カテゴリ: CCD / フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 (4k x 4k) / 実像数: 2421 / 平均電子線量: 35 e/Å2 詳細: Data collected using Leginon automated image acquisition software. Each movie comprised 30 frames acquired over 6 seconds. |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 倍率(補正後): 22500 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 22500 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Liquid nitrogen-cooled 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
詳細 | Processing leading up to 3D reconstruction was performed using the Appion package. Particles were selected from micrographs using a template-based automated particle picker. The stack was subjected to five iterations of iterative 2D alignment and classification using multivariate statistical analysis (MSA) and multi-reference alignment (MRA). The clean particle stack was subjected to 25 iterations of 3D classification with three classes using the Relion suite. Particles belonging to well-resolved 3D class averages were used for further refinement by projection matching in Relion. |
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CTF補正 | 詳細: Each particle |
最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 6.5 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: Relion 詳細: Processing leading up to 3D reconstruction was performed using the Appion package. Particles were selected from micrographs using a template-based automated particle picker. The stack was ...詳細: Processing leading up to 3D reconstruction was performed using the Appion package. Particles were selected from micrographs using a template-based automated particle picker. The stack was subjected to five iterations of iterative 2D alignment and classification using multivariate statistical analysis (MSA) and multi-reference alignment (MRA). The clean particle stack was subjected to 25 iterations of 3D classification with three classes using the Relion suite. Particles belonging to well-resolved 3D class averages were used for further refinement by projection matching in Relion. 使用した粒子像数: 59538 |
最終 角度割当 | 詳細: Theta 45 degrees, phi 45 degrees |