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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of mouse PMCA-NPTN complex captured in E1 state without calcium | |||||||||
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![]() | Calcium pump / Ptype-Atpase / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() otolith mineralization / regulation of receptor localization to synapse / cerebellar Purkinje cell layer morphogenesis / type 1 fibroblast growth factor receptor binding / inner ear receptor cell differentiation / Reduction of cytosolic Ca++ levels / cGMP metabolic process / cerebellar granule cell differentiation / Ion transport by P-type ATPases / calcium-dependent ATPase activity ...otolith mineralization / regulation of receptor localization to synapse / cerebellar Purkinje cell layer morphogenesis / type 1 fibroblast growth factor receptor binding / inner ear receptor cell differentiation / Reduction of cytosolic Ca++ levels / cGMP metabolic process / cerebellar granule cell differentiation / Ion transport by P-type ATPases / calcium-dependent ATPase activity / excitatory synapse assembly / cerebellar Purkinje cell differentiation / positive regulation of fibroblast growth factor receptor signaling pathway / photoreceptor ribbon synapse / positive regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / P-type Ca2+ transporter / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of sound / P-type calcium transporter activity / serotonin metabolic process / Ion homeostasis / positive regulation of calcium ion transport / locomotion / auditory receptor cell stereocilium organization / dendritic spine membrane / negative regulation of cytokine production / inner ear morphogenesis / neuromuscular process controlling balance / regulation of cell size / homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules / inner ear development / cochlea development / immunological synapse / regulation of cytosolic calcium ion concentration / cell adhesion molecule binding / lactation / cerebellum development / PDZ domain binding / locomotory behavior / establishment of localization in cell / sensory perception of sound / synapse organization / positive regulation of neuron projection development / modulation of chemical synaptic transmission / neuron cellular homeostasis / regulation of synaptic plasticity / long-term synaptic potentiation / positive regulation of protein phosphorylation / intracellular calcium ion homeostasis / neuron differentiation / cell morphogenesis / calcium ion transport / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / presynaptic membrane / basolateral plasma membrane / calmodulin binding / neuron projection / postsynaptic density / cilium / apical plasma membrane / neuronal cell body / dendrite / calcium ion binding / glutamatergic synapse / endoplasmic reticulum / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.64 Å | |||||||||
![]() | Vinayagam D / Raunser S / Sistel O / Schulte U / Constantin CE / Prumbaum D / Zolles G / Fakler B | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of mouse PMCA-NPTN complex captured in E1 state without calcium 著者: Vinayagam D / Raunser S / Sistel O / Schulte U / Constantin CE / Prumbaum D / Zolles G / Fakler B | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 97 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 23.6 KB 23.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 70.9 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 94.5 MB 94.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 769.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 768.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 15.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9gseMC ![]() 9gsdC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.91 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_51545_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_51545_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : PMCA-NPTN complex captured in E1 state without calcium
全体 | 名称: PMCA-NPTN complex captured in E1 state without calcium |
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要素 |
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-超分子 #1: PMCA-NPTN complex captured in E1 state without calcium
超分子 | 名称: PMCA-NPTN complex captured in E1 state without calcium タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 詳細: prepared as separate cDNAs for transient (co)transfection of tsA201 nptn/basi double KO cells |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 180 KDa |
-分子 #1: Plasma membrane calcium-transporting ATPase 2
分子 | 名称: Plasma membrane calcium-transporting ATPase 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: P-type Ca2+ transporter |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 134.647141 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MGDMTNSDFY SKNQRNESSH GGEFGCTMEE LRSLMELRGT EAVVKIKETY GDTEAICRRL KTSPVEGLPG TAPDLEKRKQ IFGQNFIPP KKPKTFLQLV WEALQDVTLI ILEIAAIISL GLSFYHPPGE SNEGCATAQG GAEDEGEAEA GWIEGAAILL S VICVVLVT ...文字列: MGDMTNSDFY SKNQRNESSH GGEFGCTMEE LRSLMELRGT EAVVKIKETY GDTEAICRRL KTSPVEGLPG TAPDLEKRKQ IFGQNFIPP KKPKTFLQLV WEALQDVTLI ILEIAAIISL GLSFYHPPGE SNEGCATAQG GAEDEGEAEA GWIEGAAILL S VICVVLVT AFNDWSKEKQ FRGLQSRIEQ EQKFTVVRAG QVVQIPVAEI VVGDIAQIKY GDLLPADGLF IQGNDLKIDE SS LTGESDQ VRKSVDKDPM LLSGTHVMEG SGRMVVTAVG VNSQTGIIFT LLGAGGEEEE KKDKKAKQQD GAAAMEMQPL KSA EGGDAD DKKKANMHKK EKSVLQGKLT KLAVQIGKAG LVMSAITVII LVLYFTVDTF VVNKKPWLTE CTPVYVQYFV KFFI IGVTV LVVAVPEGLP LAVTISLAYS VKKMMKDNNL VRHLDACETM GNATAICSDK TGTLTTNRMT VVQAYVGDVH YKEIP DPSS INAKTLELLV NAIAINSAYT TKILPPEKEG ALPRQVGNKT ECGLLGFVLD LRQDYEPVRS QMPEEKLYKV YTFNSV RKS MSTVIKMPDE SFRMYSKGAS EIVLKKCCKI LSGAGEARVF RPRDRDEMVK KVIEPMACDG LRTICVAYRD FPSSPEP DW DNENDILNEL TCICVVGIED PVRPEVPEAI RKCQRAGITV RMVTGDNINT ARAIAIKCGI IHPGEDFLCL EGKEFNRR I RNEKGEIEQE RIDKIWPKLR VLARSSPTDK HTLVKGIIDS THTEQRQVVA VTGDGTNDGP ALKKADVGFA MGIAGTDVA KEASDIILTD DNFSSIVKAV MWGRNVYDSI SKFLQFQLTV NVVAVIVAFT GACITQDSPL KAVQMLWVNL IMDTFASLAL ATEPPTETL LLRKPYGRNK PLISRTMMKN ILGHAVYQLT LIFTLLFVGE KMFQIDSGRN APLHSPPSEH YTIIFNTFVM M QLFNEINA RKIHGERNVF DGIFRNPIFC TIVLGTFAIQ IVIVQFGGKP FSCSPLQLDQ WMWCIFIGLG ELVWGQVIAT IP TSRLKFL KEAGRLTQKE EIPEEELNED VEEIDHAERE LRRGQILWFR GLNRIQTQIR VVKAFRSSLY EGLEKPESRT SIH NFMAHP EFRIEDSQPH IPLIDDTDLE EDAALKQNSS PPSSLNKNNS AIDSGINLTT DTSKSATSSS PGSPIHSLET SLEN LYFQG GDYKDDDDK UniProtKB: Plasma membrane calcium-transporting ATPase 2 |
-分子 #2: Neuroplastin
分子 | 名称: Neuroplastin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 46.440059 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MSGSSLPGAL ALSLLLVSGS LLPGPGAAQN AGFVKSPMSE TKLTGDAFEL YCDVVGSPTP EIQWWYAEVN RAESFRQLWD GARKRRVTV NTAYGSNGVS VLRITRLTLE DSGTYECRAS NDPKRNDLRQ NPSITWIRAQ ATISVLQKPR IVTSEEVIIR E SLLPVTLQ ...文字列: MSGSSLPGAL ALSLLLVSGS LLPGPGAAQN AGFVKSPMSE TKLTGDAFEL YCDVVGSPTP EIQWWYAEVN RAESFRQLWD GARKRRVTV NTAYGSNGVS VLRITRLTLE DSGTYECRAS NDPKRNDLRQ NPSITWIRAQ ATISVLQKPR IVTSEEVIIR E SLLPVTLQ CNLTSSSHTL MYSYWTRNGV ELTATRKNAS NMEYRINKPR AEDSGEYHCV YHFVSAPKAN ATIEVKAAPD IT GHKRSEN KNEGQDAMMY CKSVGYPHPE WIWRKKENGV FEEISNSSGR FFITNKENYT ELSIVNLQIT EDPGEYECNA TNS IGSASV STVLRVRSHL APLWPFLGIL AEIIILVVII VVYEKRKRPD EVPDDDEPAG PMKTNSTNNH KDKNLRQRNT NENL YFQGG HHHHHHHH UniProtKB: Neuroplastin |
-分子 #3: (2S)-1-{[(R)-hydroxy{[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-trihydroxy-4,5-bi...
分子 | 名称: (2S)-1-{[(R)-hydroxy{[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-trihydroxy-4,5-bis(phosphonooxy)cyclohexyl]oxy}phosphoryl]oxy}-3-(octadecanoyloxy)propan-2-yl icosa-5,8,11,14-tetraenoate タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: KXP |
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分子量 | 理論値: 1.047088 KDa |
Chemical component information | ![]() ChemComp-KXP: |
-分子 #4: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 6 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1.5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: Tris 20mM NaCl 150mM |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
詳細 | The complex was monodisperse |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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温度 | 最低: 93.0 K / 最高: 113.0 K |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 6676 / 平均露光時間: 3.0 sec. / 平均電子線量: 59.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 倍率(補正後): 105000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.1 µm / 倍率(公称値): 55000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |