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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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タイトル | Azotobacter vinelandii Reduced MoFeP (C2 symmetry) obtained using the SPT Labtech chameleon of 60 mM sodium dithionite under Al's oil | ||||||||||||
![]() | Sharpened EM map of MoFeP from Azotobacter vinellandii (C2 symmetry) in the presence of 60 mM sodium dithionite under Al's oil | ||||||||||||
![]() |
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![]() | Nitrogenase / FeMoCo / nitrogen / P-cluster / METAL BINDING PROTEIN | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() molybdenum-iron nitrogenase complex / nitrogenase / nitrogenase activity / nitrogen fixation / iron-sulfur cluster binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.08 Å | ||||||||||||
![]() | Cook BD / Narehood SM / McGuire KL / Li Y / Tezcan FA / Herzik MA | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Preparation of oxygen-sensitive proteins for high-resolution cryoEM structure determination using blot-free vitrification. 著者: Brian D Cook / Sarah M Narehood / Kelly L McGuire / Yizhou Li / F Akif Tezcan / Mark A Herzik / ![]() 要旨: High-quality grid preparation for single-particle cryogenic electron microscopy (cryoEM) remains a bottleneck for routinely obtaining high-resolution structures. The issues that arise from ...High-quality grid preparation for single-particle cryogenic electron microscopy (cryoEM) remains a bottleneck for routinely obtaining high-resolution structures. The issues that arise from traditional grid preparation workflows are particularly exacerbated for oxygen-sensitive proteins, including metalloproteins, whereby oxygen-induced damage and alteration of oxidation states can result in protein inactivation, denaturation, and/or aggregation. Indeed, 99% of the current structures in the EMBD were prepared aerobically and limited successes for anaerobic cryoEM grid preparation exist. Current practices for anaerobic grid preparation involve a vitrification device located in an anoxic chamber, which presents significant challenges including temperature and humidity control, optimization of freezing conditions, costs for purchase and operation, as well as accessibility. Here, we present a streamlined approach that allows for the vitrification of oxygen-sensitive proteins in reduced states using an automated blot-free grid vitrification device - the SPT Labtech chameleon. This robust workflow allows for high-resolution structure determination of dynamic, oxygen-sensitive proteins, of varying complexity and molecular weight. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 203.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 26.8 KB 26.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 12.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 78.1 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 216 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 7.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() ![]() | 7.1 MB 108.6 MB 200.4 MB 200.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9mm1MC ![]() 9cqmC ![]() 9cqnC ![]() 9cqoC ![]() 9cqpC ![]() 9cqqC ![]() 9cqrC ![]() 9cqsC ![]() 9cqtC ![]() 9cquC ![]() 9cqvC ![]() 9cqwC ![]() 9cqxC ![]() 9cqyC ![]() 9cqzC ![]() 9cr0C ![]() 9mlyC ![]() 9mlzC ![]() 9mm0C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Sharpened EM map of MoFeP from Azotobacter vinellandii (C2 symmetry) in the presence of 60 mM sodium dithionite under Al's oil | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.735 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Resolve sharpened EM map of MoFeP from Azotobacter...
ファイル | emd_48384_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Resolve sharpened EM map of MoFeP from Azotobacter vinellandii (C2 symmetry) in the presence of 60 mM sodium dithionite under Al's oil | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Unsharpened EM map of MoFeP from Azotobacter vinellandii...
ファイル | emd_48384_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened EM map of MoFeP from Azotobacter vinellandii (C2 symmetry) in the presence of 60 mM sodium dithionite under Al's oil | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map B of MoFeP from Azotobacter vinellandii...
ファイル | emd_48384_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map B of MoFeP from Azotobacter vinellandii (C2 symmetry) in the presence of 60 mM sodium dithionite under Al's oil | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map A of MoFeP from Azotobacter vinellandii...
ファイル | emd_48384_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map A of MoFeP from Azotobacter vinellandii (C2 symmetry) in the presence of 60 mM sodium dithionite under Al's oil | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Azotobacter vinelandii Reduced MoFeP (C2 symmetry) obtained using...
全体 | 名称: Azotobacter vinelandii Reduced MoFeP (C2 symmetry) obtained using the SPT Labtech chameleon of 60 mM sodium dithionite under Al's oil |
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要素 |
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-超分子 #1: Azotobacter vinelandii Reduced MoFeP (C2 symmetry) obtained using...
超分子 | 名称: Azotobacter vinelandii Reduced MoFeP (C2 symmetry) obtained using the SPT Labtech chameleon of 60 mM sodium dithionite under Al's oil タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 230 KDa |
-分子 #1: Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain
分子 | 名称: Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: nitrogenase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 55.363043 KDa |
配列 | 文字列: MTGMSREEVE SLIQEVLEVY PEKARKDRNK HLAVNDPAVT QSKKCIISNK KSQPGLMTIR GCAYAGSKGV VWGPIKDMIH ISHGPVGCG QYSRAGRRNY YIGTTGVNAF VTMNFTSDFQ EKDIVFGGDK KLAKLIDEVE TLFPLNKGIS VQSECPIGLI G DDIESVSK ...文字列: MTGMSREEVE SLIQEVLEVY PEKARKDRNK HLAVNDPAVT QSKKCIISNK KSQPGLMTIR GCAYAGSKGV VWGPIKDMIH ISHGPVGCG QYSRAGRRNY YIGTTGVNAF VTMNFTSDFQ EKDIVFGGDK KLAKLIDEVE TLFPLNKGIS VQSECPIGLI G DDIESVSK VKGAELSKTI VPVRCEGFRG VSQSLGHHIA NDAVRDWVLG KRDEDTTFAS TPYDVAIIGD YNIGGDAWSS RI LLEEMGL RCVAQWSGDG SISEIELTPK VKLNLVHCYR SMNYISRHME EKYGIPWMEY NFFGPTKTIE SLRAIAAKFD ESI QKKCEE VIAKYKPEWE AVVAKYRPRL EGKRVMLYIG GLRPRHVIGA YEDLGMEVVG TGYEFAHNDD YDRTMKEMGD STLL YDDVT GYEFEEFVKR IKPDLIGSGI KEKFIFQKMG IPFREMHSWD YSGPYHGFDG FAIFARDMDM TLNNPCWKKL QAPWE ASEG AEKVAASA UniProtKB: Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain |
-分子 #2: Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain
分子 | 名称: Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: nitrogenase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 59.535879 KDa |
配列 | 文字列: MSQQVDKIKA SYPLFLDQDY KDMLAKKRDG FEEKYPQDKI DEVFQWTTTK EYQELNFQRE ALTVNPAKAC QPLGAVLCAL GFEKTMPYV HGSQGCVAYF RSYFNRHFRE PVSCVSDSMT EDAAVFGGQQ NMKDGLQNCK ATYKPDMIAV STTCMAEVIG D DLNAFINN ...文字列: MSQQVDKIKA SYPLFLDQDY KDMLAKKRDG FEEKYPQDKI DEVFQWTTTK EYQELNFQRE ALTVNPAKAC QPLGAVLCAL GFEKTMPYV HGSQGCVAYF RSYFNRHFRE PVSCVSDSMT EDAAVFGGQQ NMKDGLQNCK ATYKPDMIAV STTCMAEVIG D DLNAFINN SKKEGFIPDE FPVPFAHTPS FVGSHVTGWD NMFEGIARYF TLKSMDDKVV GSNKKINIVP GFETYLGNFR VI KRMLSEM GVGYSLLSDP EEVLDTPADG QFRMYAGGTT QEEMKDAPNA LNTVLLQPWH LEKTKKFVEG TWKHEVPKLN IPM GLDWTD EFLMKVSEIS GQPIPASLTK ERGRLVDMMT DSHTWLHGKR FALWGDPDFV MGLVKFLLEL GCEPVHILCH NGNK RWKKA VDAILAASPY GKNATVYIGK DLWHLRSLVF TDKPDFMIGN SYGKFIQRDT LHKGKEFEVP LIRIGFPIFD RHHLH RSTT LGYEGAMQIL TTLVNSILER LDEETRGMQA TDYNHDLVR UniProtKB: Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain |
-分子 #3: 3-HYDROXY-3-CARBOXY-ADIPIC ACID
分子 | 名称: 3-HYDROXY-3-CARBOXY-ADIPIC ACID / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 2 / 式: HCA |
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分子量 | 理論値: 206.15 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-HCA: |
-分子 #4: iron-sulfur-molybdenum cluster with interstitial carbon
分子 | 名称: iron-sulfur-molybdenum cluster with interstitial carbon タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 2 / 式: ICS |
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分子量 | 理論値: 787.451 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-ICE: |
-分子 #5: FE (III) ION
分子 | 名称: FE (III) ION / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 2 / 式: FE |
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分子量 | 理論値: 55.845 Da |
-分子 #6: FE(8)-S(7) CLUSTER
分子 | 名称: FE(8)-S(7) CLUSTER / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 2 / 式: CLF |
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分子量 | 理論値: 671.215 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CLF: |
-分子 #7: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1013 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 8 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil Active R1.2/0.8 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 75 % / チャンバー内温度: 298.15 K / 装置: SPOTITON 詳細: Samples were frozen with the SPT Labtech chameleon. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: TFS Selectris X / エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV |
ソフトウェア | 名称: EPU (ver. 2) |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2000 / 平均露光時間: 5.0 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 165000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |