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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9cqx | ||||||||||||
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タイトル | Azotobacter vinelandii Oxidized MoFeP (C1 symmetry) obtained using the SPT Labtech chameleon | ||||||||||||
![]() | (Nitrogenase molybdenum-iron protein ...) x 2 | ||||||||||||
![]() | METAL BINDING PROTEIN / Nitrogenase / FeMoCo / nitrogen / P-cluster | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() molybdenum-iron nitrogenase complex / nitrogenase / nitrogenase activity / nitrogen fixation / iron-sulfur cluster binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.51 Å | ||||||||||||
![]() | Cook, B.D. / Narehood, S.M. / McGuire, K.L. / Li, Y. / Tezcan, F.A. / Herzik, M.A. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Preparation of oxygen-sensitive proteins for high-resolution cryoEM structure determination using blot-free vitrification. 著者: Brian D Cook / Sarah M Narehood / Kelly L McGuire / Yizhou Li / F Akif Tezcan / Mark A Herzik / ![]() 要旨: High-quality grid preparation for single-particle cryogenic electron microscopy (cryoEM) remains a bottleneck for routinely obtaining high-resolution structures. The issues that arise from ...High-quality grid preparation for single-particle cryogenic electron microscopy (cryoEM) remains a bottleneck for routinely obtaining high-resolution structures. The issues that arise from traditional grid preparation workflows are particularly exacerbated for oxygen-sensitive proteins, including metalloproteins, whereby oxygen-induced damage and alteration of oxidation states can result in protein inactivation, denaturation, and/or aggregation. Indeed, 99% of the current structures in the EMBD were prepared aerobically and limited successes for anaerobic cryoEM grid preparation exist. Current practices for anaerobic grid preparation involve a vitrification device located in an anoxic chamber, which presents significant challenges including temperature and humidity control, optimization of freezing conditions, costs for purchase and operation, as well as accessibility. Here, we present a streamlined approach that allows for the vitrification of oxygen-sensitive proteins in reduced states using an automated blot-free grid vitrification device - the SPT Labtech chameleon. This robust workflow allows for high-resolution structure determination of dynamic, oxygen-sensitive proteins, of varying complexity and molecular weight. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 431 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 345 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 45826MC ![]() 9cqmC ![]() 9cqnC ![]() 9cqoC ![]() 9cqpC ![]() 9cqqC ![]() 9cqrC ![]() 9cqsC ![]() 9cqtC ![]() 9cquC ![]() 9cqvC ![]() 9cqwC ![]() 9cqyC ![]() 9cqzC ![]() 9cr0C ![]() 9mlyC ![]() 9mlzC ![]() 9mm0C ![]() 9mm1C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Nitrogenase molybdenum-iron protein ... , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 55363.043 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 59535.879 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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-非ポリマー , 5種, 1252分子 








#3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 化合物 | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Azotobacter vinelandii Oxidized MoFeP (C1 symmetry) obtained using the SPT Labtech chameleon タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: NATURAL | |||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.230 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | |||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil | |||||||||||||||
急速凍結 | 装置: SPOTITON / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 75 % / 凍結前の試料温度: 298.15 K / 詳細: Samples were frozen with the SPT Labtech chameleon |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 165000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 5 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2002 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: TFS Selectris X / エネルギーフィルタースリット幅: 10 eV |
画像スキャン | 横: 4096 / 縦: 4096 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 877417 | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.51 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 60706 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 65.2 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 6NBC Accession code: 6NBC / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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