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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Structure of RyR1 in the primed state in the presence of oxypurinol, focused refinement | |||||||||
マップデータ | Structure of RyR1 in the primed state in the presence of oxypurinol - focused refinement | |||||||||
試料 |
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キーワード | calcium channel / MEMBRANE PROTEIN / sarcoplasmic reticulum | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.69 Å | |||||||||
データ登録者 | Miotto MC / Marks AR | |||||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2025タイトル: Targeting ryanodine receptors with allopurinol and xanthine derivatives for the treatment of cardiac and musculoskeletal weakness disorders. 著者: Marco C Miotto / Estefania Luna-Figueroa / Carl Tchagou / Laith Bahlouli / Steven Reiken / Haikel Dridi / Yang Liu / Gunnar Weninger / Andrew R Marks / ![]() 要旨: Ryanodine receptors (RyRs) are intracellular Ca channels essential for muscle contraction. Caffeine, a xanthine derivative, has been known for decades to increase muscle contraction and enhance ...Ryanodine receptors (RyRs) are intracellular Ca channels essential for muscle contraction. Caffeine, a xanthine derivative, has been known for decades to increase muscle contraction and enhance activation of RyRs by increasing the sensitivity to Ca. We previously showed that xanthine, the only physiologically relevant xanthine derivative, also binds to and activates RyR2. Most xanthine derivatives and analogs are safe and widely prescribed, with the most popular being the xanthine oxidoreductase inhibitor allopurinol (~15M yearly prescriptions in USA). We propose that xanthine derivatives and analogs that enhance RyRs activity could be used for lead optimization and eventually for the treatment of the diseases that exhibit decreased muscle contraction and reduced RyRs activity, such as RyR1-related diseases, sarcopenia, and heart failure. Here, we show by cryo-EM that xanthine derivatives, analogs, and other related compounds bind to the xanthine/caffeine binding site and activate RyR1, and identify 4-oxopyrimidine as the minimal motif necessary for such interaction. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_47404.map.gz | 257.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-47404-v30.xml emd-47404.xml | 17.2 KB 17.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | emd_47404.png | 35.6 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-47404.cif.gz | 4.6 KB | ||
| その他 | emd_47404_half_map_1.map.gz emd_47404_half_map_2.map.gz | 475.5 MB 475.5 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-47404 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-47404 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_47404_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_47404_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_47404_validation.xml.gz | 18.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_47404_validation.cif.gz | 22.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-47404 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-47404 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-
リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_47404.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | Structure of RyR1 in the primed state in the presence of oxypurinol - focused refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8365 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_47404_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_47404_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Complex of RyR1 and Calstabin-1
| 全体 | 名称: Complex of RyR1 and Calstabin-1 |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Complex of RyR1 and Calstabin-1
| 超分子 | 名称: Complex of RyR1 and Calstabin-1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 |
|---|
-超分子 #2: Ryanodine Receptor 1
| 超分子 | 名称: Ryanodine Receptor 1 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-超分子 #3: Calstabin-1
| 超分子 | 名称: Calstabin-1 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 詳細: Peptidyl- cis-trans isomerase FKBP1A |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 濃度 | 10 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||
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| 緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
詳細: 2 mM oxypurinol was added to the final sample from a 100 mM stock solution in 100% DMSO. | |||||||||||||||||||||||||||
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 温度 | 最低: 80.0 K / 最高: 100.0 K |
| 特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 平均電子線量: 58.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
| 初期モデル | PDB ID: Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model |
|---|
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キーワード
データ登録者
引用



































Z (Sec.)
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X (Col.)




































FIELD EMISSION GUN

