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- EMDB-4724: Structure of a membrane adenylyl cyclase bound to an activated st... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-4724
タイトルStructure of a membrane adenylyl cyclase bound to an activated stimulatory G protein (SOL-C map)
マップデータSoluble domain of AC9 bound to GalphaS (map SOL-C)
試料
  • 複合体: Complex of adenylyl cyclase AC9 with G protein subunit Galphas
    • 複合体: Adenylate cyclase 9
      • タンパク質・ペプチド: Adenylyl cylcase AC9
    • 複合体: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short
機能・相同性
機能・相同性情報


Adenylate cyclase activating pathway / Adenylate cyclase inhibitory pathway / sensory perception of chemical stimulus / PKA activation / adenylate cyclase / Hedgehog 'off' state / mu-type opioid receptor binding / cAMP biosynthetic process / corticotropin-releasing hormone receptor 1 binding / adenylate cyclase activity ...Adenylate cyclase activating pathway / Adenylate cyclase inhibitory pathway / sensory perception of chemical stimulus / PKA activation / adenylate cyclase / Hedgehog 'off' state / mu-type opioid receptor binding / cAMP biosynthetic process / corticotropin-releasing hormone receptor 1 binding / adenylate cyclase activity / beta-2 adrenergic receptor binding / G alpha (z) signalling events / D1 dopamine receptor binding / adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / ionotropic glutamate receptor binding / insulin-like growth factor receptor binding / adenylate cyclase activator activity / G-protein beta/gamma-subunit complex binding / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / adenylate cyclase-activating dopamine receptor signaling pathway / heterotrimeric G-protein complex / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / in utero embryonic development / intracellular signal transduction / ciliary basal body / GTPase activity / GTP binding / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Adenylyl cyclase class-4/guanylyl cyclase, conserved site / Guanylate cyclase signature. / Adenylyl- / guanylyl cyclase, catalytic domain / Adenylate and Guanylate cyclase catalytic domain / Adenylyl cyclase class-3/4/guanylyl cyclase / Guanylate cyclase domain profile. / Nucleotide cyclase / G-protein alpha subunit, group S / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit / G protein alpha subunit, helical insertion ...Adenylyl cyclase class-4/guanylyl cyclase, conserved site / Guanylate cyclase signature. / Adenylyl- / guanylyl cyclase, catalytic domain / Adenylate and Guanylate cyclase catalytic domain / Adenylyl cyclase class-3/4/guanylyl cyclase / Guanylate cyclase domain profile. / Nucleotide cyclase / G-protein alpha subunit, group S / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit / G protein alpha subunit, helical insertion / G-protein alpha subunit / G-alpha domain profile. / G protein alpha subunit / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
adenylate cyclase / Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Korkhov VM / Qi C
資金援助 スイス, 1件
OrganizationGrant number国
Swiss National Science Foundation150665 スイス
引用ジャーナル: Science / 年: 2019
タイトル: The structure of a membrane adenylyl cyclase bound to an activated stimulatory G protein.
著者: Chao Qi / Simona Sorrentino / Ohad Medalia / Volodymyr M Korkhov /
要旨: Membrane-integral adenylyl cyclases (ACs) are key enzymes in mammalian heterotrimeric GTP-binding protein (G protein)-dependent signal transduction, which is important in many cellular processes. ...Membrane-integral adenylyl cyclases (ACs) are key enzymes in mammalian heterotrimeric GTP-binding protein (G protein)-dependent signal transduction, which is important in many cellular processes. Signals received by the G protein-coupled receptors are conveyed to ACs through G proteins to modulate the levels of cellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP). Here, we describe the cryo-electron microscopy structure of the bovine membrane AC9 bound to an activated G protein αs subunit at 3.4-angstrom resolution. The structure reveals the organization of the membrane domain and helical domain that spans between the membrane and catalytic domains of AC9. The carboxyl-terminal extension of the catalytic domain occludes both the catalytic and the allosteric sites of AC9, inducing a conformation distinct from the substrate- and activator-bound state, suggesting a regulatory role in cAMP production.
履歴
登録2019年3月22日-
ヘッダ(付随情報) 公開2019年5月8日-
マップ公開2019年5月8日-
更新2019年11月6日-
現状2019年11月6日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（高さに従い着色）
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_4724.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_4724.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Soluble domain of AC9 bound to GalphaS (map SOL-C)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.81 Å/pix.
x 300 pix.
= 244.2 Å		0.81 Å/pix.
x 300 pix.
= 244.2 Å		0.81 Å/pix.
x 300 pix.
= 244.2 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.814 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.03 / ムービー #1: 0.03
最小 - 最大-0.066485494 - 0.12671302
平均 (標準偏差)0.00021662912 (±0.0028372651)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ300300300
Spacing300300300
セルA=B=C: 244.2 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.8140.8140.814
M x/y/z300300300
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z244.200244.200244.200
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS300300300
D min/max/mean-0.0660.1270.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Complex of adenylyl cyclase AC9 with G protein subunit Galphas

全体名称: Complex of adenylyl cyclase AC9 with G protein subunit Galphas
要素
  • 複合体: Complex of adenylyl cyclase AC9 with G protein subunit Galphas
    • 複合体: Adenylate cyclase 9
      • タンパク質・ペプチド: Adenylyl cylcase AC9
    • 複合体: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short

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超分子 #1: Complex of adenylyl cyclase AC9 with G protein subunit Galphas

超分子名称: Complex of adenylyl cyclase AC9 with G protein subunit Galphas
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all

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超分子 #2: Adenylate cyclase 9

超分子名称: Adenylate cyclase 9 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Bos taurus (ウシ)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換細胞: HEK293F / 組換プラスミド: pEZT-BM

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超分子 #3: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short

超分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short
タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2
由来(天然)生物種: Bos taurus (ウシ)
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 組換細胞: High Five / 組換プラスミド: pFastbac

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分子 #1: Adenylyl cylcase AC9

分子名称: Adenylyl cylcase AC9 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: adenylate cyclase
由来(天然)生物種: Bos taurus (ウシ)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MASPPHQQLL QHHSTEVSCD SSGDSNSVRV RINPKQPSSN SHPKHCKYSI SSSCSSSGDS GGVPRRMGAG GRLRRRKKLP QLFERASSRW WDPKFDSVNL EEACMERCFP QTQRRFRYAL FYIGFACLLW SIYFGVHMKS KLIVMVAPAL CFLVVCVGFF LFTFTKLYAR ...文字列:
MASPPHQQLL QHHSTEVSCD SSGDSNSVRV RINPKQPSSN SHPKHCKYSI SSSCSSSGDS GGVPRRMGAG GRLRRRKKLP QLFERASSRW WDPKFDSVNL EEACMERCFP QTQRRFRYAL FYIGFACLLW SIYFGVHMKS KLIVMVAPAL CFLVVCVGFF LFTFTKLYAR HYVWTSLVLT LLVFALTLAA QFQVLTPLSG RVDNFNHTRA ARPTDTCLSQ VGSFSMCIEV LFLLYTVMHL PLYLSLILGV AYSVLFETFG YHFQDEACFA SPGAEALHWE LLSRALLHLC IHAIGIHLFI MSQVRSRSTF LKVGQSIMHG KDLEVEKALK ERMIHSVMPR IIADDLMKQG DEESENSVKR HATSSPKNRK KKSSIQKAPI AFRPFKMQQI EEVSILFADI VGFTKMSANK SAHALVGLLN DLFGRFDRLC EETKCEKIST LGDCYYCVAG CPEPRADHAY CCIEMGLGMI RAIEQFCQEK KEMVNMRVGV HTGTVLCGIL GMRRFKFDVW SNDVNLANLM EQLGVAGKVH ISEATAKYLD DRYEMEDGKV TERLGQSVVA DQLKGLKTYL IAGQRAKESH CSCSEALLSG FEVLDGSRVS SGPRGQGTAS PGSVSDLAQT VKTFDNLKTC PSCGITFTPK PEAGAEGGAV QNGCQEEPKN SAKASGGPSS KTQNGLLSPP PEEKLTNSQT SLCEILQEKG RWAGVSLDQS ALLPLRFKNI REKTDAHFVD VIKEDSLMKD YFFKPPINQF SLNFLDPELE RAYRTSYQEE VVKSSPVRTF ASATFSSLLD VLLSTTVFLI LSITCFLRYG AASTPPPPAA LAVFGAALLL EILSLVVSVR MVFFLEDVMT CTKRLLEWIA GWLPRHFIGA ILVSLPALAV YSHVTSEFET NIHSTMFTGS AVLTAVVQYC NFCQLSSWMR SSLATVVGAG PLLLLLYVSL CPDSSTVISH LDAVQNFSST RKLCNASLPH DGRSPASLIG QEVILVFFLL LLLVWFLNRE FEVSYRLHYH GDVEADLHRT KIQSMRDQAD WLLRNIIPYH VAEQLKVSQT YSKNHDSGGV IFASIVNFSE FYEENYEGGK ECYRVLNELI GDFDELLSKP DYSSIEKIKT IGATYMAASG LNATQCRDGS HPQEHLQILF EFAKEMMRVV DDFNNNMLWF NFKLRVGFNH GPLTAGVIGT TKLLYDIWGD TVNIASRMDT TGVECRIQVS EESYRVLSKM GYEFDYRGTV NVKGKGQMKT YLYPKCTDSG LVPQHQLSIS PDIRVQVDGS IGRSPTDEIA SLVPSVQNPD QVPPGSENNA QTRDAHPSAK RPWKEPVRAE ERCRFGKAIE KSDCEEVGME EANELTKLNV SERAAAALEV LFQGPGGVSK GEELFTGVVP ILVELDGDVN GHKFSVSGEG EGDATYGKLT LKFICTTGKL PVPWPTLVTT FGYGLQCFAR YPDHMKQHDF FKSAMPEGYV QERTIFFKDD GNYKTRAEVK FEGDTLVNRI ELKGIDFKED GNILGHKLEY NYNSHNVYIM ADKQKNGIKV NFKIRHNIED GSVQLADHYQ QNTPIGDGPV LLPDNHYLSY QSALSKDPNE KRDHMVLLEF VTAAGITLGM DELYKAASAW SHPQFEKGGG SGGGSGGSAW SHPQFEK

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分子 #2: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short
タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Bos taurus (ウシ)
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MGCLGNSKTE DQRNEEKAQR EANKKIEKQL QKDKQVYRAT HRLLLLGAGE SGKSTIVKQM RILHVNGFNG GEGGEEDPNA KSNSDGEKAT KVQDIKNNLK EAIETIVAAM SNLVPPVELA NPENQFRVDY ILSVMNVPDF DFPPEFYEHA KALWEDEGVR ACYERSNEYQ ...文字列:
MGCLGNSKTE DQRNEEKAQR EANKKIEKQL QKDKQVYRAT HRLLLLGAGE SGKSTIVKQM RILHVNGFNG GEGGEEDPNA KSNSDGEKAT KVQDIKNNLK EAIETIVAAM SNLVPPVELA NPENQFRVDY ILSVMNVPDF DFPPEFYEHA KALWEDEGVR ACYERSNEYQ LIDCAQYFLD KIDVIKQDDY VPSDQDLLRC RVLTSGIFET KFQVDKVNFH MFDVGGQRDE RRKWIQCFND VTAIIFVVAS SSYNMVIRED NQTNRLQEAL NLFKSIWNNR WLRTISVILF LNKQDLLAEK VLAGKSKIED YFPEFARYTT PEDATPEPGE DPRVTRAKYF IRDEFLRIST ASGDGRHYCY PHFTCAVDTE NIRRVFNDCR DIIQRMHLRQ YELLGGHHHH HHHH

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 278 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k)
検出モード: SUPER-RESOLUTION / 実像数: 5817 / 平均露光時間: 8.0 sec. / 平均電子線量: 47.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.75 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 656817
CTF補正ソフトウェア - 名称: Gctf
初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: Initial model generated using cryoSPARC
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.1.0)
詳細: Continued refinement using a mask excluding the membrane portion of the AC9 and the G protein
使用した粒子像数: 16343
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.1.0)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.1.0)
最終 3次元分類クラス数: 3 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.1.0)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL / 温度因子: 149.61
当てはまり具合の基準: Cross-correlation coefficient

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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