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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of BG505 DS-SOSIP.664 with 2 CH103 Fabs bound | ||||||||||||
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![]() | Trimer / Env / BG505 / CH103 / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.37 Å | ||||||||||||
![]() | Parsons RJ / Acharya P | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2019 タイトル: Macromolecular structure determination using X-rays, neutrons and electrons: recent developments in Phenix. 著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / ...著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert D Oeffner / Billy K Poon / Michael G Prisant / Randy J Read / Jane S Richardson / David C Richardson / Massimo D Sammito / Oleg V Sobolev / Duncan H Stockwell / Thomas C Terwilliger / Alexandre G Urzhumtsev / Lizbeth L Videau / Christopher J Williams / Paul D Adams / ![]() ![]() ![]() 要旨: Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological ...Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological processes and to develop new therapeutics against diseases. The overall structure-solution workflow is similar for these techniques, but nuances exist because the properties of the reduced experimental data are different. Software tools for structure determination should therefore be tailored for each method. Phenix is a comprehensive software package for macromolecular structure determination that handles data from any of these techniques. Tasks performed with Phenix include data-quality assessment, map improvement, model building, the validation/rebuilding/refinement cycle and deposition. Each tool caters to the type of experimental data. The design of Phenix emphasizes the automation of procedures, where possible, to minimize repetitive and time-consuming manual tasks, while default parameters are chosen to encourage best practice. A graphical user interface provides access to many command-line features of Phenix and streamlines the transition between programs, project tracking and re-running of previous tasks. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 118.1 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 22.7 KB 22.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 14.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 57.3 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 116 MB 116 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 913.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 913.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 18.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 24.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.08 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_46614_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_46614_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : BG505 HIV-1 Env with 2 CH103 WT Fabs bound
全体 | 名称: BG505 HIV-1 Env with 2 CH103 WT Fabs bound |
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要素 |
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-超分子 #1: BG505 HIV-1 Env with 2 CH103 WT Fabs bound
超分子 | 名称: BG505 HIV-1 Env with 2 CH103 WT Fabs bound / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2, #4, #3 |
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分子量 | 理論値: 250 KDa |
-分子 #1: Surface protein gp120
分子 | 名称: Surface protein gp120 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 55.359906 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MPMGSLQPLA TLYLLGMLVA SVLAAENLWV TVYYGVPVWK DAETTLFCAS DAKAYETEKH NVWATHACVP TDPNPQEIHL ENVTEEFNM WKNNMVEQMH TDIISLWDQS LKPCVKLTPL CVTLQCTNVT NNITDDMRGE LKNCSFNMTT ELRDKKQKVY S LFYRLDVV ...文字列: MPMGSLQPLA TLYLLGMLVA SVLAAENLWV TVYYGVPVWK DAETTLFCAS DAKAYETEKH NVWATHACVP TDPNPQEIHL ENVTEEFNM WKNNMVEQMH TDIISLWDQS LKPCVKLTPL CVTLQCTNVT NNITDDMRGE LKNCSFNMTT ELRDKKQKVY S LFYRLDVV QINENQGNRS NNSNKEYRLI NCNTSACTQA CPKVSFEPIP IHYCAPAGFA ILKCKDKKFN GTGPCPSVST VQ CTHGIKP VVSTQLLLNG SLAEEEVMIR SENITNNAKN ILVQFNTPVQ INCTRPNNNT RKSIRIGPGQ AFYATGDIIG DIR QAHCNV SKATWNETLG KVVKQLRKHF GNNTIIRFAN SSGGDLEVTT HSFNCGGEFF YCNTSGLFNS TWISNTSVQG SNST GSNDS ITLPCRIKQI INMWQRIGQC MYAPPIQGVI RCVSNITGLI LTRDGGSTNS TTETFRPGGG DMRDNWRSEL YKYKV VKIE PLGVAPTRCK RR |
-分子 #2: Transmembrane protein gp41
分子 | 名称: Transmembrane protein gp41 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 18.344963 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: VVGRRRRRRA VGIGAVFLGF LGAAGSTMGA ASMTLTVQAR NLLSGIVQQQ SNLLRAPEAQ QHLLKLTVWG IKQLQARVLA VERYLRDQQ LLGIWGCSGK LICCTNVPWN SSWSNRNLSE IWDNMTWLQW DKEISNYTQI IYGLLEESQN QQEKNEQDLL A LD |
-分子 #3: CH103 Fab light chain
分子 | 名称: CH103 Fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 29.953172 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MGWSCIILFL VATATGSWAS YELTQPPSVS VSPGQTATIT CSGASTNVCW YQVKPGQSPE VVIFENYKRP SGIPDRFSGS KSGSTATLT IRGTQAIDEA DYYCQVWDSF STFVFGSGTQ VTVLGQPKAN PTVTLFPPSS EELQANKATL VCLISDFYPG A VTVAWKAD ...文字列: MGWSCIILFL VATATGSWAS YELTQPPSVS VSPGQTATIT CSGASTNVCW YQVKPGQSPE VVIFENYKRP SGIPDRFSGS KSGSTATLT IRGTQAIDEA DYYCQVWDSF STFVFGSGTQ VTVLGQPKAN PTVTLFPPSS EELQANKATL VCLISDFYPG A VTVAWKAD SSPVKAGVET TTPSKQSNNK YAASSYLSLT PEQWKSHRSY SCQVTHEGST VEKTVAPTEC SPSKQSNNKY AA SSYLSLT PEQWKSHRSY SCQVTHEGST VEKTVAPTEC S |
-分子 #4: CH103 Fab heavy chain
分子 | 名称: CH103 Fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 25.886225 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MGWSCIILFL VATATGVHSQ VQLQESGPGV VKSSETLSLT CTVSGGSMGG TYWSWLRLSP GKGLEWIGYI FHTGETNYSP SLKGRVSIS VDTSEDQFSL RLRSVTAADT AVYFCASLPR GQLVNAYFRN WGRGSLVSVT AASTKGPSVF PLAPSSKSTS G GTAALGCL ...文字列: MGWSCIILFL VATATGVHSQ VQLQESGPGV VKSSETLSLT CTVSGGSMGG TYWSWLRLSP GKGLEWIGYI FHTGETNYSP SLKGRVSIS VDTSEDQFSL RLRSVTAADT AVYFCASLPR GQLVNAYFRN WGRGSLVSVT AASTKGPSVF PLAPSSKSTS G GTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EP KSCDK |
-分子 #7: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 23 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 295.15 K / 装置: LEICA EM GP / 詳細: Leica EM GP2. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 59.8 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm 最小 デフォーカス(公称値): 1.4000000000000001 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |