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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-4628 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Tobacco Mossaic Virus from microfluidic grid preparation. | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | Tobacco mosaic virus-like, coat protein / Tobacco mosaic virus-like, coat protein superfamily / Virus coat protein (TMV like) / helical viral capsid / structural molecule activity / identical protein binding / Capsid protein / Capsid protein 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Tobacco mosaic virus (ウイルス) | |||||||||
手法 | らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.92 Å | |||||||||
データ登録者 | Schmidli C / Albiez S / Rima L / Righetto R / Mohammed I / Oliva P / Kovacik L / Stahlberg H / Braun T | |||||||||
資金援助 | スイス, 2件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2019 タイトル: Microfluidic protein isolation and sample preparation for high-resolution cryo-EM. 著者: Claudio Schmidli / Stefan Albiez / Luca Rima / Ricardo Righetto / Inayatulla Mohammed / Paolo Oliva / Lubomir Kovacik / Henning Stahlberg / Thomas Braun / 要旨: High-resolution structural information is essential to understand protein function. Protein-structure determination needs a considerable amount of protein, which can be challenging to produce, often ...High-resolution structural information is essential to understand protein function. Protein-structure determination needs a considerable amount of protein, which can be challenging to produce, often involving harsh and lengthy procedures. In contrast, the several thousand to a few million protein particles required for structure determination by cryogenic electron microscopy (cryo-EM) can be provided by miniaturized systems. Here, we present a microfluidic method for the rapid isolation of a target protein and its direct preparation for cryo-EM. Less than 1 μL of cell lysate is required as starting material to solve the atomic structure of the untagged, endogenous human 20S proteasome. Our work paves the way for high-throughput structure determination of proteins from minimal amounts of cell lysate and opens more opportunities for the isolation of sensitive, endogenous protein complexes. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_4628.map.gz | 33.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-4628-v30.xml emd-4628.xml | 11.8 KB 11.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_4628_fsc.xml | 14.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_4628.png | 96.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-4628 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-4628 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_4628_validation.pdf.gz | 281.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_4628_full_validation.pdf.gz | 280.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_4628_validation.xml.gz | 14.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-4628 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-4628 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_4628.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 282.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.812 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Tobacco mosaic virus
全体 | 名称: Tobacco mosaic virus (ウイルス) |
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要素 |
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-超分子 #1: Tobacco mosaic virus
超分子 | 名称: Tobacco mosaic virus / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / NCBI-ID: 12242 / 生物種: Tobacco mosaic virus / ウイルスタイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No |
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宿主 | 生物種: Nicotiana tabacum (タバコ) |
分子量 | 理論値: 39.5 MDa |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / 名称: CP / 直径: 180.0 Å |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | らせん対称体再構成法 |
試料の集合状態 | helical array |
-試料調製
濃度 | 1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 詳細: CryoWriter.. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / デジタル化 - サイズ - 横: 7676 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 7420 pixel / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 0-30 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 523 / 平均露光時間: 6.0 sec. / 平均電子線量: 72.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |