+
データを開く
-
基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Open Falcilysin, from MK-4815-treated dataset | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
| |||||||||
キーワード | falcilysin open conformation / HYDROLASE | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報hemoglobin catabolic process / apicoplast / food vacuole / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ / vacuolar membrane / metalloendopeptidase activity / protein processing / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Lin JQ / Yan XF / Lescar J | |||||||||
| 資金援助 | シンガポール, 1件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: Commun Biol / 年: 2024タイトル: Inhibition of falcilysin from Plasmodium falciparum by interference with its closed-to-open dynamic transition. 著者: Jianqing Lin / Xinfu Yan / Zara Chung / Chong Wai Liew / Abbas El Sahili / Evgeniya V Pechnikova / Peter R Preiser / Zbynek Bozdech / Yong-Gui Gao / Julien Lescar / ![]() 要旨: In the absence of an efficacious vaccine, chemotherapy remains crucial to prevent and treat malaria. Given its key role in haemoglobin degradation, falcilysin constitutes an attractive target. Here, ...In the absence of an efficacious vaccine, chemotherapy remains crucial to prevent and treat malaria. Given its key role in haemoglobin degradation, falcilysin constitutes an attractive target. Here, we reveal the mechanism of enzymatic inhibition of falcilysin by MK-4815, an investigational new drug with potent antimalarial activity. Using X-ray crystallography, we determine two binary complexes of falcilysin in a closed state, bound with peptide substrates from the haemoglobin α and β chains respectively. An antiparallel β-sheet is formed between the substrate and enzyme, accounting for sequence-independent recognition at positions P2 and P1. In contrast, numerous contacts favor tyrosine and phenylalanine at the P1' position of the substrate. Cryo-EM studies reveal a majority of unbound falcilysin molecules adopting an open conformation. Addition of MK-4815 shifts about two-thirds of falcilysin molecules to a closed state. These structures give atomic level pictures of the proteolytic cycle, in which falcilysin interconverts between a closed state conducive to proteolysis, and an open conformation amenable to substrate diffusion and products release. MK-4815 and quinolines bind to an allosteric pocket next to a hinge region of falcilysin and hinders this dynamic transition. These data should inform the design of potent inhibitors of falcilysin to combat malaria. | |||||||||
| 履歴 |
|
-
構造の表示
| 添付画像 |
|---|
-
ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_37939.map.gz | 6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-37939-v30.xml emd-37939.xml | 18.8 KB 18.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_37939_fsc.xml | 4.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_37939.png | 19.2 KB | ||
| マスクデータ | emd_37939_msk_1.map | 8 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-37939.cif.gz | 6.1 KB | ||
| その他 | emd_37939_additional_1.map.gz emd_37939_additional_2.map.gz emd_37939_half_map_1.map.gz emd_37939_half_map_2.map.gz | 1.2 MB 7.5 MB 6 MB 6 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-37939 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-37939 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_37939_validation.pdf.gz | 880.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_37939_full_validation.pdf.gz | 880.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_37939_validation.xml.gz | 10.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_37939_validation.cif.gz | 13.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-37939 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-37939 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-
リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
-
マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_37939.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.16 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
|
-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_37939_msk_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-追加マップ: #2
| ファイル | emd_37939_additional_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-追加マップ: #1
| ファイル | emd_37939_additional_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_37939_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_37939_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-
試料の構成要素
-全体 : Falcilysin
| 全体 | 名称: Falcilysin |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Falcilysin
| 超分子 | 名称: Falcilysin / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Falcilysin
| 分子 | 名称: Falcilysin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 理論値: 132.034156 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: IHEKSPKHNS YDIIEKRYNE EFKMTYTVYQ HKKAKTQVIS LGTNDPLDVE QAFAFYVKTL THSGKGIPHI LEHSVLSGSK NYNYKNSIG LLEKGTLHTH LNAYTFNDRT VYMAGSMNNK DFFNIMGVYM DSVFQPNVLE NKYIFETEGW TYEVEKLKED E KGKAEIPQ ...文字列: IHEKSPKHNS YDIIEKRYNE EFKMTYTVYQ HKKAKTQVIS LGTNDPLDVE QAFAFYVKTL THSGKGIPHI LEHSVLSGSK NYNYKNSIG LLEKGTLHTH LNAYTFNDRT VYMAGSMNNK DFFNIMGVYM DSVFQPNVLE NKYIFETEGW TYEVEKLKED E KGKAEIPQ MKDYKVSFNG IVYNEMKGAL SSPLEDLYHE EMKYMFPDNV HSNNSGGDPK EITNLTYEEF KEFYYKNYNP KK VKVFFFS KNNPTELLNF VDQYLGQLDY SKYRDDAVES VEYQTYKKGP FYIKKKYGDH SEEKENLVSV AWLLNPKVDK TNN HNNNHS NNQSSENNGY SNGSHSSDLS LENPTDYFVL LIINNLLIHT PESVLYKALT DCGLGNNVID RGLNDSLVQY IFSI GLKGI KRNNEKIKNF DKVHYEVEDV IMNALKKVVK EGFNKSAVEA SINNIEFILK EANLKTSKSI DFVFEMTSKL NYNRD PLLI FEFEKYLNIV KNKIKNEPMY LEKFVEKHFI NNAHRSVILL EGDENYAQEQ ENLEKQELKK RIENFNEQEK EQVIKN FEE LSKYKNAEES PEHLNKFPII SISDLNKKTL EVPVNVYFTN INENNNIMET YNKLKTNEHM LKDNMDVFLK KYVLKND KH NTNNNNNNNN NMDYSFTETK YEGNVPILVY EMPTTGIVYL QFVFSLDHLT VDELAYLNLF KTLILENKTN KRSSEDFV I LREKNIGSMS ANVALYSKDD HLNVTDKYNA QALFNLEMHV LSHKCNDALN IALEAVKESD FSNKKKVIDI LKRKINGMK TTFSEKGYAI LMKYVKAHLN SKHYAHNIIY GYENYLKLQE QLELAENDFK TLENILVRIR NKIFNKKNLM VSVTSDYGAL KHLFVNSNE SLKNLVSYFE ENDKYINDMQ NKVNDPTVMG WNEEIKSKKL FDEEKVKKEF FVLPTFVNSV SMSGILFKPG E YLDPSFTV IVAALKNSYL WDTVRGLNGA YGVFADIEYD GSVVFLSARD PNLEKTLATF RESAKGLRKM ADTMTENDLL RY IINTIGT IDKPRRGIEL SKLSFLRLIS NESEQDRVEF RKRIMNTKKE DFYKFADLLE SKVNEFEKNI VIITTKEKAN EYI ANVDGE FKKVLIE UniProtKB: Falcilysin |
-分子 #2: ZINC ION
| 分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 1 / 式: ZN |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 濃度 | 0.5 mg/mL |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 20 mM Na HEPES, 300 mM NaCl, 0.5 mM TCEP, pH 7.5 |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
コントローラー
万見について




キーワード
データ登録者
シンガポール, 1件
引用











Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)





























































解析
FIELD EMISSION GUN

