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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Structure of Tomato spotted wilt virus L protein contained CTD | |||||||||
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![]() | Tomato spotted wilt virus / L protein / VIRAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.0 Å | |||||||||
![]() | Cao L / Wang L | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for the activation of plant bunyavirus replication machinery and its dual-targeted inhibition by ribavirin. 著者: Jia Li / Lei Cao / Yaqian Zhao / Jinghan Shen / Lei Wang / Mingfeng Feng / Min Zhu / Yonghao Ye / Richard Kormelink / Xiaorong Tao / Xiangxi Wang / ![]() ![]() 要旨: Despite the discovery of plant viruses as a new class of pathogens over a century ago, the structure of plant virus replication machinery and antiviral pesticide remains lacking. Here we report five ...Despite the discovery of plant viruses as a new class of pathogens over a century ago, the structure of plant virus replication machinery and antiviral pesticide remains lacking. Here we report five cryogenic electron microscopy structures of a ~330-kDa RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) from a devastating plant bunyavirus, tomato spotted wilt orthotospovirus (TSWV), including the apo, viral-RNA-bound, base analogue ribavirin-bound and ribavirin-triphosphate-bound states. They reveal that a flexible loop of RdRp's motif F functions as 'sensor' to perceive viral RNA and further acts as an 'adaptor' to promote the formation of a complete catalytic centre. A ten-base RNA 'hook' structure is sufficient to trigger major conformational changes and activate RdRp. Chemical screening showed that ribavirin is effective against TSWV, and structural data revealed that ribavirin disrupts both hook-binding and catalytic core formation, locking polymerase in its inactive state. This work provides structural insights into the mechanisms of plant bunyavirus RdRp activation and its dual-targeted site inhibition, facilitating the development of pesticides against plant viruses. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 57.3 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.9 KB 16.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 120.2 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.4 MB 59.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.07 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_37255_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_37255_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Tomato spotted wilt virus L protein
全体 | 名称: Tomato spotted wilt virus L protein |
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要素 |
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-超分子 #1: Tomato spotted wilt virus L protein
超分子 | 名称: Tomato spotted wilt virus L protein / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: L protein
分子 | 名称: L protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 281.912 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: VFFSHWTSKY KERNPTEIAY SEDIERIIDS LVTDEITKEE IIHFLFGNFC FHIETMNDQH IADKFKGYQS SCINLKIEPK VDLADLKDH LIQKQQIWES LYGKHLEKIM LRIREKKKKE KEIPDITTAF NQNAAEYEEK YPNCFTNDLS ETKTNFSMTW S PSFEKIEL ...文字列: VFFSHWTSKY KERNPTEIAY SEDIERIIDS LVTDEITKEE IIHFLFGNFC FHIETMNDQH IADKFKGYQS SCINLKIEPK VDLADLKDH LIQKQQIWES LYGKHLEKIM LRIREKKKKE KEIPDITTAF NQNAAEYEEK YPNCFTNDLS ETKTNFSMTW S PSFEKIEL SSEVDYNNAI INKFRESFKS SSRVIYNSPY STNKARDITN LVRLCLTELS CLTRNKNEFC MKETGRENKT IY FKGLAVM NIHMKKLIRH DNEDSLSWCE RIKDSLFVLH NGDIREEGKI TSVYNNYAKN PECLYIQDSV LKTELETCKK INK LCNDLA IYHYSEDMMQ FSKGLMVADR YMTKESFKIL TTANTSMMLL AFKSGVPYIA LHIVDEDMSD QFNICYTKEI YSYF RNGSN YIYIMRPQRL NQVRLLSLFK TPSKVPVCFA QFSKKANEME KWLKNKDIEK VNVFSMTMTV KQILINIVFS SVMIG TVTK LSRMGIFDFM RYAGFLPLSD YSNIKEYIRD KFDPDITNVA DIYFVNGIKK LLFRMEDLDI IGGITDLNIK CPITGS TLL TLEDLYNNVY LAIYMMPKSL HNHVHNLTSL LNVPAEWELK FRKELGFNIF EDIYPKKAMF DDKDLFSING ALNVKAL SD YYLGNIENVG LMRSEIENKE DFLSPCYKIS TLKSSKKCSQ SNIISTDEII ECLQNAKIQD IENWKGNNLA IIKGLIRT Y NEEKNRLVEF FEDNCVNSLY LVEKLKEIIN SGSITVGKSV TSKFIRNNHP LTVETYLKTK LYYRNNVTVL KSKKVSEEL YDLVKQFHNM MEIDLDSVMN LGKGTEGKKH TFLQMLEFVM SKAKNVTGSV DFLVSVYLMS MKVKMMLYFI EHTFKHVAQS DPSEAISIS GDNKIRALST LSLDTITSYN DILNKNSKKS RLAFLSADQS KWSASDLTYK YVLAIILNPI LTTGEASLMI E CILMYVKL KKVCIPTDIF LNLRKAQGTF GQNETAIGLL TKGLTTNTYP VSMNWLQGNL NYLSSVYHSC AMKAYHKTLE CY KDCDFQT RWIVHSDDNA TSLIASGEVD KMLTDFSSSS LPEMLFRSIE AHFKSFCITL NPKKSYASSS EVEFISERIV NGA IIPLYC RHLANCCTES SHISYFDDLM SLSIHVTMLL RKGCPNEVIP FAYGAVQVQA LSIYSMLPGE VNDSIRIFKK LGVS LKSNE IPTNMGGWLT SPIEPLSILG PSSNDQIIYY NVIRDFLNKK SLEEVKDSVS SSSYLQMRFR ELKGKYEKGT LEEKD KKMI FLINLFEKAT MLTQIIKLPN FINENALNKM SSYKDFSKLY PNLKKNIASS LEMESVHDIM IKNPETILIA PLNDRD FLL SQLFMYTSPS KRNQLSNQST EKLALDRVLR SKARTKMTYE ENMEKKILEM LKFDLDSYCS FKTCVNLVIK DVNFSML IP ILDSAYPCES RKRDNYNFRW FQTEKWIPVV EGSPGLVVMH AVYGSNYIEN LGLKNIPLTD DSINVLTSTF GTGLIMED Y CSFKTCVNLV IKDVNFSMLI PILDSAYPCE SRKRDNYNFR WFQTEKWIPV VEGSPGLVVM HAVYGSNYIE NLGLKNIPL TDDSINVLTS TFGTGLIMED VKSLVKGKDS FETEAFSNSN ECQRLVKACN YMIAAQNRLL AINTCFTRKS FPFYSKFNLG RGFISNTLA LLSTIYSKEE SYHFVSTASY KLDKTIRTVV SAQQDMNLEK ILDTAVYISD KLQSLFPTIT REDIVLILQN V CLDSKPIW QSLEDKMKKI NNSTASGFTV SNVILSHNSE LNTIQKQIVW MWNMGLCSHR TLDFVIRYIR RRDVRYVKTE EQ DESGNYV SGTMYKIGIM TRSCYVELIA SDQDVAVSLR TPFEILNERE YLFDTYRESI EKLLAEIMFD KVNIINQTTT DCF LRTRRS CIRMTTDNKM IVKVNATSRQ IRLENVKLVV KIKYENVDVW DIIESQKSTI KTIKNRLMTS LTFIEAFGNL SQQI KEIVD DDIRETMDEF LMNIRDTCLE GLENCKSVEE YDSYLDENGF NDTVELFENL LRTHDNFENE YSPLFSEIVD KAKQY TRDL EGFKEILLML KYSLINDASK SYRATGMHAV ELMAKKHIEI GEFNLLGMIQ LIKACETCHN NDSILNLASL RNVLSR TYA TFGRRIRLDH DLDLQNNLME KSYDFKTLVL PEIKLSELSR EILKENGFVI SGENLKMDRS DEEFVGLASF NVLRLDE EE MYEGLIKEMK IKRKKKGFLF PANTLLLSEL IKFLIGGIKG TSFDIETLLR NSFRPDIFST DRLGRLSSSV PALKVYAT V YMEYKNVNCP LNEIADSLEG YLKLTKSRSK EHFLSGRVKK ALIQLRDEQS RTKKLEVYKD IANFLARHPL CLSEKTLYG RYTYSDINDY IMQTREIILS KISELDEVVE TDEDNFLLSY L |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 61445 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |