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- EMDB-3504: Substrate specificity in plant nitrilase helical assemblies is de... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-3504
タイトルSubstrate specificity in plant nitrilase helical assemblies is determined by their twist.
マップデータLotus japonicus NITRILASE 4A filament
試料
  • 複合体: Lotus japonicus NITRILASE 4A filament
    • タンパク質・ペプチド: NITRILASE 4A
生物種Lotus japonicus (エボシグサ)
手法らせん対称体再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 20.0 Å
データ登録者Woodward JD / Trompetter I / Sewell BT / Piotrowski M
引用ジャーナル: Commun Biol / 年: 2018
タイトル: Substrate specificity of plant nitrilase complexes is affected by their helical twist.
著者: Jeremy D Woodward / Inga Trompetter / B Trevor Sewell / Markus Piotrowski /
要旨: Nitrilases are oligomeric, helix-forming enzymes from plants, fungi and bacteria that are involved in the metabolism of various natural and artificial nitriles. These biotechnologically important ...Nitrilases are oligomeric, helix-forming enzymes from plants, fungi and bacteria that are involved in the metabolism of various natural and artificial nitriles. These biotechnologically important enzymes are often specific for certain substrates, but directed attempts at modifying their substrate specificities by exchanging binding pocket residues have been largely unsuccessful. Thus, the basis for their selectivity is still unknown. Here we show, based on work with two highly similar nitrilases from the plant , that modifying nitrilase helical twist, either by exchanging an interface residue or by imposing a different twist, without altering any binding pocket residues, changes substrate preference. We reveal that helical twist and substrate size correlate and when binding pocket residues are exchanged between two nitrilases that show the same twist but different specificities, their specificities change. Based on these findings we propose that helical twist influences the overall size of the binding pocket.
履歴
登録2016年11月16日-
ヘッダ(付随情報) 公開2016年11月23日-
マップ公開2018年1月17日-
更新2018年11月21日-
現状2018年11月21日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0138
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0138
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_3504.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_3504.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Lotus japonicus NITRILASE 4A filament
ボクセルのサイズX=Y=Z: 4.22 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.0138 / ムービー #1: 0.0138
最小 - 最大-0.053751014 - 0.10069127
平均 (標準偏差)0.0025098943 (±0.018603815)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-32-32-32
サイズ646464
Spacing646464
セルA=B=C: 270.08 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z4.224.224.22
M x/y/z646464
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z270.080270.080270.080
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ240240240
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-32-32-32
NC/NR/NS646464
D min/max/mean-0.0540.1010.003

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Lotus japonicus NITRILASE 4A filament

全体名称: Lotus japonicus NITRILASE 4A filament
要素
  • 複合体: Lotus japonicus NITRILASE 4A filament
    • タンパク質・ペプチド: NITRILASE 4A

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超分子 #1: Lotus japonicus NITRILASE 4A filament

超分子名称: Lotus japonicus NITRILASE 4A filament / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Lotus japonicus (エボシグサ)
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 組換プラスミド: pET21-b(+)
分子量理論値: 24 kDa/nm

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分子 #1: NITRILASE 4A

分子名称: NITRILASE 4A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: nitrilase
由来(天然)生物種: Lotus japonicus (エボシグサ)
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: MTSNISLVTT PPPPEVDMGS DSNAPTTVRA TVVQASTIFY DTPATLDKAE RLLAEAAGSG SELVVFPEAF IGGYPRGSTF GMAVGNRTAK GREEFRKYHS SAIDVPGPEV DRLAAMAGKY KVHLVMGVIE RDGYTLYCSV LFFDSQGHYL GKHRKLMPTA MERVVWGFGD ...文字列:
MTSNISLVTT PPPPEVDMGS DSNAPTTVRA TVVQASTIFY DTPATLDKAE RLLAEAAGSG SELVVFPEAF IGGYPRGSTF GMAVGNRTAK GREEFRKYHS SAIDVPGPEV DRLAAMAGKY KVHLVMGVIE RDGYTLYCSV LFFDSQGHYL GKHRKLMPTA MERVVWGFGD GSTIPVFETP VGKIGAVICW ENRMPLLRTA MYAKGVEIYC APTADAREVW QASMTHIALE GGCFVLSANQ FCRRKDYPPP PEYVFAGTEE DLTPDSVVCA GGSVIISPLG NVLAGPNYEG EALISADLDL GEIARAKFDF DVVGHYSRPE VLSLSVKDHP TNPVTFASTS TKVEDKTK

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実験情報

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構造解析

手法ネガティブ染色法
解析らせん対称体再構成法
試料の集合状態filament

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試料調製

濃度0.3 mg/mL
緩衝液pH: 8
構成要素:
濃度式名称
200.0 mMNaClsodium chloride
50.0 mMC4H11NO3TRIS-Hcl
染色タイプ: NEGATIVE / 材質: Uranyl Acetate
詳細: The protein was allowed to adhere for 30 s, blotted, washed three-times with distilled water and stained with uranyl acetate, blotted again and allowed to dry at room temperature.
グリッドモデル: Grid-tech / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 20.0 nm / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.02 kPa

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TECNAI F20
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN ULTRASCAN 4000 (4k x 4k)
デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 30 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 20.0 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 最大 デフォーカス（補正後）: 0.5 µm / 最小 デフォーカス（補正後）: 0.3 µm / 倍率（補正後）: 50200 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 1.2 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.3 µm / 倍率（公称値）: 50000
試料ステージ試料ホルダーモデル: PHILIPS ROTATION HOLDER
実験機器
モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成使用したクラス数: 90
想定した対称性 - らせんパラメータ - Δz: 14.9 Å
想定した対称性 - らせんパラメータ - ΔΦ: -75 °
想定した対称性 - らせんパラメータ - 軸対称性: D2 (2回x2回 2面回転対称)
アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 20.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: SPIDER (ver. 11) / ソフトウェア - 詳細: IHRSR / 使用した粒子像数: 1662
Segment selection選択した数: 1662 / ソフトウェア - 名称: EMAN / ソフトウェア - 詳細: Boxer / 詳細: Picked using Eman Boxer in helix mode
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
In silico モデル: Featureless cylinder approximating the diameter of the filament.
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE / ソフトウェア - 名称: SPIDER (ver. 11) / ソフトウェア - 詳細: IHRSR

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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