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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-31158 | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | human RAD51 presynaptic complex | ||||||||||||||||||||||||
マップデータ | cryoEM structure of human RAD51 presynaptic complex. | ||||||||||||||||||||||||
試料 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 presynaptic intermediate filament cytoskeleton / mitotic recombination-dependent replication fork processing / chromosome organization involved in meiotic cell cycle / cellular response to camptothecin / DNA recombinase assembly / telomere maintenance via telomere lengthening / positive regulation of DNA ligation / double-strand break repair involved in meiotic recombination / nuclear ubiquitin ligase complex / mitotic recombination ...presynaptic intermediate filament cytoskeleton / mitotic recombination-dependent replication fork processing / chromosome organization involved in meiotic cell cycle / cellular response to camptothecin / DNA recombinase assembly / telomere maintenance via telomere lengthening / positive regulation of DNA ligation / double-strand break repair involved in meiotic recombination / nuclear ubiquitin ligase complex / mitotic recombination / DNA strand invasion / cellular response to hydroxyurea / DNA strand exchange activity / lateral element / replication-born double-strand break repair via sister chromatid exchange / telomere maintenance via recombination / regulation of DNA damage checkpoint / Impaired BRCA2 binding to PALB2 / single-stranded DNA helicase activity / reciprocal meiotic recombination / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA2/RAD51/RAD51C binding function / Resolution of D-loop Structures through Synthesis-Dependent Strand Annealing (SDSA) / Resolution of D-loop Structures through Holliday Junction Intermediates / ATP-dependent DNA damage sensor activity / HDR through Single Strand Annealing (SSA) / Impaired BRCA2 binding to RAD51 / regulation of double-strand break repair via homologous recombination / nuclear chromosome / DNA unwinding involved in DNA replication / replication fork processing / Transcriptional Regulation by E2F6 / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / ATP-dependent activity, acting on DNA / interstrand cross-link repair / DNA polymerase binding / condensed chromosome / condensed nuclear chromosome / male germ cell nucleus / meiotic cell cycle / cellular response to ionizing radiation / double-strand break repair via homologous recombination / regulation of protein phosphorylation / HDR through Homologous Recombination (HRR) / PML body / Meiotic recombination / site of double-strand break / single-stranded DNA binding / double-stranded DNA binding / DNA recombination / chromosome, telomeric region / mitochondrial matrix / DNA repair / centrosome / DNA damage response / chromatin binding / chromatin / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / ATP hydrolysis activity / protein-containing complex / mitochondrion / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||||||||
手法 | らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.97 Å | ||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Zhao LY / Xu JF / Wang HW | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | 中国, 7件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2021 タイトル: Mechanisms of distinctive mismatch tolerance between Rad51 and Dmc1 in homologous recombination. 著者: Jingfei Xu / Lingyun Zhao / Sijia Peng / Huiying Chu / Rui Liang / Meng Tian / Philip P Connell / Guohui Li / Chunlai Chen / Hong-Wei Wang / 要旨: Homologous recombination (HR) is a primary DNA double-strand breaks (DSBs) repair mechanism. The recombinases Rad51 and Dmc1 are highly conserved in the RecA family; Rad51 is mainly responsible for ...Homologous recombination (HR) is a primary DNA double-strand breaks (DSBs) repair mechanism. The recombinases Rad51 and Dmc1 are highly conserved in the RecA family; Rad51 is mainly responsible for DNA repair in somatic cells during mitosis while Dmc1 only works during meiosis in germ cells. This spatiotemporal difference is probably due to their distinctive mismatch tolerance during HR: Rad51 does not permit HR in the presence of mismatches, whereas Dmc1 can tolerate certain mismatches. Here, the cryo-EM structures of Rad51-DNA and Dmc1-DNA complexes revealed that the major conformational differences between these two proteins are located in their Loop2 regions, which contain invading single-stranded DNA (ssDNA) binding residues and double-stranded DNA (dsDNA) complementary strand binding residues, stabilizing ssDNA and dsDNA in presynaptic and postsynaptic complexes, respectively. By combining molecular dynamic simulation and single-molecule FRET assays, we identified that V273 and D274 in the Loop2 region of human RAD51 (hRAD51), corresponding to P274 and G275 of human DMC1 (hDMC1), are the key residues regulating mismatch tolerance during strand exchange in HR. This HR accuracy control mechanism provides mechanistic insights into the specific roles of Rad51 and Dmc1 in DNA double-strand break repair and may shed light on the regulatory mechanism of genetic recombination in mitosis and meiosis. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_31158.map.gz | 21.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-31158-v30.xml emd-31158.xml | 13.9 KB 13.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_31158.png | 273.5 KB | ||
Filedesc metadata | emd-31158.cif.gz | 5.8 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-31158 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-31158 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_31158_validation.pdf.gz | 421.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_31158_full_validation.pdf.gz | 421.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_31158_validation.xml.gz | 7.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_31158_validation.cif.gz | 8.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-31158 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-31158 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_31158.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | cryoEM structure of human RAD51 presynaptic complex. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.885 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Human RAD51 presynaptic complex
全体 | 名称: Human RAD51 presynaptic complex |
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要素 |
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-超分子 #1: Human RAD51 presynaptic complex
超分子 | 名称: Human RAD51 presynaptic complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 詳細: 2.97 angstrom cryoEM structure of human RAD51 presynaptic complex |
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-超分子 #2: DNA
超分子 | 名称: DNA / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / Synthetically produced: Yes |
-超分子 #3: Human RAD51
超分子 | 名称: Human RAD51 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: DNA (5'-D(P*TP*TP*TP*TP*TP*TP*TP*TP*T)-3')
分子 | 名称: DNA (5'-D(P*TP*TP*TP*TP*TP*TP*TP*TP*T)-3') / タイプ: dna / ID: 1 / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 2.692778 KDa |
配列 | 文字列: (DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT) |
-分子 #2: DNA repair protein RAD51 homolog 1
分子 | 名称: DNA repair protein RAD51 homolog 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 37.008074 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MAMQMQLEAN ADTSVEEESF GPQPISRLEQ CGINANDVKK LEEAGFHTVE AVAYAPKKEL INIKGISEAK ADKILAEAAK LVPMGFTTA TEFHQRRSEI IQITTGSKEL DKLLQGGIET GSITEMFGEF RTGKTQICHT LAVTCQLPID RGGGEGKAMY I DTEGTFRP ...文字列: MAMQMQLEAN ADTSVEEESF GPQPISRLEQ CGINANDVKK LEEAGFHTVE AVAYAPKKEL INIKGISEAK ADKILAEAAK LVPMGFTTA TEFHQRRSEI IQITTGSKEL DKLLQGGIET GSITEMFGEF RTGKTQICHT LAVTCQLPID RGGGEGKAMY I DTEGTFRP ERLLAVAERY GLSGSDVLDN VAYARAFNTD HQTQLLYQAS AMMVESRYAL LIVDSATALY RTDYSGRGEL SA RQMHLAR FLRMLLRLAD EFGVAVVITN QVVAQVDGAA MFAADPKKPI GGNIIAHAST TRLYLRKGRG ETRICQIYDS PCL PEAEAM FAINADGVGD AKD UniProtKB: DNA repair protein RAD51 homolog 1 |
-分子 #3: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 3 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-分子 #4: 4-bromanyl-N-(4-bromophenyl)-3-[(phenylmethyl)sulfamoyl]benzamide
分子 | 名称: 4-bromanyl-N-(4-bromophenyl)-3-[(phenylmethyl)sulfamoyl]benzamide タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 3 / 式: J46 |
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分子量 | 理論値: 524.226 Da |
Chemical component information | ChemComp-J46: |
-分子 #5: PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER
分子 | 名称: PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 3 / 式: ANP |
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分子量 | 理論値: 506.196 Da |
Chemical component information | ChemComp-ANP: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | らせん対称体再構成法 |
試料の集合状態 | filament |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) 平均電子線量: 48.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
最終 再構成 | 想定した対称性 - らせんパラメータ - Δz: 15.8 Å 想定した対称性 - らせんパラメータ - ΔΦ: 56.7 ° 想定した対称性 - らせんパラメータ - 軸対称性: C1 (非対称) 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.97 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 92403 |
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初期モデル | モデルのタイプ: EMDB MAP EMDB ID: |
最終 角度割当 | タイプ: NOT APPLICABLE |