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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-30244 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of human KCNQ4 | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | KCNQ / Channel / Calmodulin / PIP2 / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Voltage gated Potassium channels / Sensory processing of sound by outer hair cells of the cochlea / Sensory processing of sound by inner hair cells of the cochlea / inner ear morphogenesis / negative regulation of high voltage-gated calcium channel activity / positive regulation of cyclic-nucleotide phosphodiesterase activity / negative regulation of calcium ion export across plasma membrane / regulation of cardiac muscle cell action potential / positive regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / regulation of cell communication by electrical coupling involved in cardiac conduction ...Voltage gated Potassium channels / Sensory processing of sound by outer hair cells of the cochlea / Sensory processing of sound by inner hair cells of the cochlea / inner ear morphogenesis / negative regulation of high voltage-gated calcium channel activity / positive regulation of cyclic-nucleotide phosphodiesterase activity / negative regulation of calcium ion export across plasma membrane / regulation of cardiac muscle cell action potential / positive regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / regulation of cell communication by electrical coupling involved in cardiac conduction / negative regulation of peptidyl-threonine phosphorylation / negative regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / protein phosphatase activator activity / : / adenylate cyclase binding / voltage-gated potassium channel activity / catalytic complex / potassium channel activity / detection of calcium ion / regulation of cardiac muscle contraction / regulation of cardiac muscle contraction by regulation of the release of sequestered calcium ion / voltage-gated potassium channel complex / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / : / titin binding / positive regulation of protein autophosphorylation / regulation of calcium-mediated signaling / sperm midpiece / calcium channel complex / potassium ion transmembrane transport / substantia nigra development / adenylate cyclase activator activity / regulation of heart rate / sarcomere / protein serine/threonine kinase activator activity / bioluminescence / basal plasma membrane / regulation of cytokinesis / positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation / generation of precursor metabolites and energy / spindle microtubule / sensory perception of sound / positive regulation of protein serine/threonine kinase activity / potassium ion transport / spindle pole / response to calcium ion / calcium-dependent protein binding / G2/M transition of mitotic cell cycle / myelin sheath / vesicle / transmembrane transporter binding / G protein-coupled receptor signaling pathway / centrosome / calcium ion binding / protein kinase binding / protein-containing complex / nucleus / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Shen H / Li T | |||||||||
引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2021 タイトル: Structural Basis for the Modulation of Human KCNQ4 by Small-Molecule Drugs. 著者: Tian Li / Kun Wu / Zhenlei Yue / Yifei Wang / Fan Zhang / Huaizong Shen / 要旨: Among the five KCNQ channels, also known as the K7 voltage-gated potassium (K) channels, KCNQ2-KCNQ5 control neuronal excitability. Dysfunctions of KCNQ2-KCNQ5 are associated with neurological ...Among the five KCNQ channels, also known as the K7 voltage-gated potassium (K) channels, KCNQ2-KCNQ5 control neuronal excitability. Dysfunctions of KCNQ2-KCNQ5 are associated with neurological disorders such as epilepsy, deafness, and neuropathic pain. Here, we report the cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of human KCNQ4 and its complexes with the opener retigabine or the blocker linopirdine at overall resolutions of 2.5, 3.1, and 3.3 Å, respectively. In all structures, a phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP) molecule inserts its head group into a cavity within each voltage-sensing domain (VSD), revealing an unobserved binding mode for PIP. Retigabine nestles in each fenestration, inducing local shifts. Instead of staying within the central pore, linopirdine resides in a cytosolic cavity underneath the inner gate. Electrophysiological analyses of various mutants corroborated the structural observations. Our studies reveal the molecular basis for the modulatory mechanism of neuronal KCNQ channels and provide a framework for structure-facilitated drug discovery targeting these important channels. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_30244.map.gz | 111.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-30244-v30.xml emd-30244.xml | 13.8 KB 13.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_30244.png | 92.9 KB | ||
Filedesc metadata | emd-30244.cif.gz | 5.9 KB | ||
その他 | emd_30244_additional_1.map.gz | 116.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-30244 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-30244 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_30244_validation.pdf.gz | 439 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_30244_full_validation.pdf.gz | 438.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_30244_validation.xml.gz | 6.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_30244_validation.cif.gz | 7.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-30244 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-30244 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_30244.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.087 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: TMD masked
ファイル | emd_30244_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | TMD masked | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Complex of human KCNQ4 and Calmodulin
全体 | 名称: Complex of human KCNQ4 and Calmodulin |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of human KCNQ4 and Calmodulin
超分子 | 名称: Complex of human KCNQ4 and Calmodulin / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: Green fluorescent protein,Potassium voltage-gated channel subfami...
分子 | 名称: Green fluorescent protein,Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 4 タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 109.327836 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MHHHHHHHHA ADYKDHDIDY KDDDDKSAMV SKGEELFTGV VPILVELDGD VNGHKFSVSG EGEGDATYGK LTLKFICTTG KLPVPWPTL VTTLTYGVQC FSRYPDHMKQ HDFFKSAMPE GYVQERTIFF KDDGNYTTRA EVKFEGDTLV NRIELKGIDF K EDGNILGH ...文字列: MHHHHHHHHA ADYKDHDIDY KDDDDKSAMV SKGEELFTGV VPILVELDGD VNGHKFSVSG EGEGDATYGK LTLKFICTTG KLPVPWPTL VTTLTYGVQC FSRYPDHMKQ HDFFKSAMPE GYVQERTIFF KDDGNYTTRA EVKFEGDTLV NRIELKGIDF K EDGNILGH KLEYNYNSHN VYIMADKQKN GIKVNFKIRH NIEDGSVQLA DHYQQNTPIG DGPVLLPDNH YLSTQSKLSK DP NEKRDHM VLLEFVTAAG ITLGMDELYK SGLRSGLEVL FQGPGGRMAE APPRRLGLGP PPGDAPRAEL VALTAVQSEQ GEA GGGGSP RRLGLLGSPL PPGAPLPGPG SGSGSACGQR SSAAHKRYRR LQNWVYNVLE RPRGWAFVYH VFIFLLVFSC LVLS VLSTI QEHQELANEC LLILEFVMIV VFGLEYIVRV WSAGCCCRYR GWQGRFRFAR KPFCVIDFIV FVASVAVIAA GTQGN IFAT SALRSMRFLQ ILRMVRMDRR GGTWKLLGSV VYAHSKELIT AWYIGFLVLI FASFLVYLAE KDANSDFSSY ADSLWW GTI TLTTIGYGDK TPHTWLGRVL AAGFALLGIS FFALPAGILG SGFALKVQEQ HRQKHFEKRR MPAANLIQAA WRLYSTD MS RAYLTATWYY YDSILPSFRE LALLFEHVQR ARNGGLRPLE VRRAPVPDGA PSRYPPVATC HRPGSTSFCP GESSRMGI K DRIRMGSSQR RTGPSKQHLA PPTMPTSPSS EQVGEATSPT KVQKSWSFND RTRFRASLRL KPRTSAEDAP SEEVAEEKS YQCELTVDDI MPAVKTVIRS IRILKFLVAK RKFKETLRPY DVKDVIEQYS AGHLDMLGRI KSLQTRVDQI VGRGPGDRKA REKGDKGPS DAEVVDEISM MGRVVKVEKQ VQSIEHKLDL LLGFYSRCLR SGTSASLGAV QVPLFDPDIT SDYHSPVDHE D ISVSAQTL SISRSVSTNM D UniProtKB: Green fluorescent protein, Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 4 |
-分子 #2: Calmodulin-3
分子 | 名称: Calmodulin-3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 16.852545 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MADQLTEEQI AEFKEAFSLF DKDGDGTITT KELGTVMRSL GQNPTEAELQ DMINEVDADG NGTIDFPEFL TMMARKMKDT DSEEEIREA FRVFDKDGNG YISAAELRHV MTNLGEKLTD EEVDEMIREA DIDGDGQVNY EEFVQMMTAK UniProtKB: Calmodulin-3 |
-分子 #3: [(2R)-1-octadecanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tr...
分子 | 名称: [(2R)-1-octadecanoyloxy-3-[oxidanyl-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris(oxidanyl)-4,5-diphosphonooxy-cyclohexyl]oxy-phospho ryl]oxy-propan-2-yl] (8Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoate タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 4 / 式: PT5 |
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分子量 | 理論値: 1.047088 KDa |
-分子 #4: POTASSIUM ION
分子 | 名称: POTASSIUM ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 4 / 式: K |
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分子量 | 理論値: 39.098 Da |
-分子 #5: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 12 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: EMDB MAP |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 192507 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |