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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-2855 | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of dynactin complex with p150-glued projection | |||||||||
マップデータ | CryoEM reconstruction of dynactin complex with clear extra density of p150-glued projection at 8.6 angstrom resolution. | |||||||||
試料 |
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キーワード | dynactin / dynein co-factor / actin-like filament / cellular cargo transport | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / AURKA Activation by TPX2 / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / dynein complex / nuclear migration / HSP90 chaperone cycle for steroid hormone receptors (SHR) in the presence of ligand / MHC class II antigen presentation ...Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / AURKA Activation by TPX2 / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / dynein complex / nuclear migration / HSP90 chaperone cycle for steroid hormone receptors (SHR) in the presence of ligand / MHC class II antigen presentation / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / microtubule associated complex / COPI-mediated anterograde transport / establishment of mitotic spindle orientation / centriole / kinetochore / spindle pole / nuclear envelope / cell cortex / microtubule / cell division / axon / centrosome 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Sus scrofa domesticus (ブタ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 8.6 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhang K / Urnavicius L / Diamant AG / Motz C / Schlager MA / Yu M / Patel NA / Robinson CV / Carter AP | |||||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2015 タイトル: The structure of the dynactin complex and its interaction with dynein. 著者: Linas Urnavicius / Kai Zhang / Aristides G Diamant / Carina Motz / Max A Schlager / Minmin Yu / Nisha A Patel / Carol V Robinson / Andrew P Carter / 要旨: Dynactin is an essential cofactor for the microtubule motor cytoplasmic dynein-1. We report the structure of the 23-subunit dynactin complex by cryo-electron microscopy to 4.0 angstroms. Our ...Dynactin is an essential cofactor for the microtubule motor cytoplasmic dynein-1. We report the structure of the 23-subunit dynactin complex by cryo-electron microscopy to 4.0 angstroms. Our reconstruction reveals how dynactin is built around a filament containing eight copies of the actin-related protein Arp1 and one of β-actin. The filament is capped at each end by distinct protein complexes, and its length is defined by elongated peptides that emerge from the α-helical shoulder domain. A further 8.2 angstrom structure of the complex between dynein, dynactin, and the motility-inducing cargo adaptor Bicaudal-D2 shows how the translational symmetry of the dynein tail matches that of the dynactin filament. The Bicaudal-D2 coiled coil runs between dynein and dynactin to stabilize the mutually dependent interactions between all three components. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_2855.map.gz | 14.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-2855-v30.xml emd-2855.xml | 18.2 KB 18.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_2855.png | 134.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2855 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2855 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_2855_validation.pdf.gz | 203.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_2855_full_validation.pdf.gz | 202.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_2855_validation.xml.gz | 6.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-2855 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-2855 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_2855.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 173.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | CryoEM reconstruction of dynactin complex with clear extra density of p150-glued projection at 8.6 angstrom resolution. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.7 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : Dynactin complex from pig brain
+超分子 #1000: Dynactin complex from pig brain
+分子 #1: Actin related protein 1
+分子 #2: Actin related protein 11
+分子 #3: beta-actin
+分子 #4: Dynactin subunit 1
+分子 #5: Dynactin subunit 2
+分子 #6: Dynactin subunit 3
+分子 #7: Actin capping protein
+分子 #8: Dynactin subunit 4
+分子 #9: Dynactin subunit 5
+分子 #10: Dynactin subunit 6
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.07 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 6.5 詳細: 50mM KCl, 25mM KH2PO4-K2HPO4, 5mM DDT, 1mM MgCl2, 0.1 mM ATP |
グリッド | 詳細: R2/2 400 square mesh copper grid with thin carbon support |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 105 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 80 K / 最高: 100 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: Objective lens astigmatism was corrected at 96,000 times nominal magnification Legacy - Electron beam tilt params: 0 |
日付 | 2014年4月4日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) 実像数: 4483 / 平均電子線量: 51 e/Å2 / 詳細: 51 frames per movie / ビット/ピクセル: 32 |
Tilt angle min | 0 |
Tilt angle max | 0 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 81495 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 7.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 倍率(公称値): 47000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
詳細 | The particles were selected using a GPU accelerated automatic program Gautomatch. The CTF parameter were determined and refined using a GPU accelerated program Gctf |
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CTF補正 | 詳細: Each particle by Gctf |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 8.6 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: Relion / 使用した粒子像数: 12870 |