[日本語] English
万見
- EMDB-28275: Homocitrate-deficient nitrogenase MoFe-protein from A. vinelandii... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-28275
タイトルHomocitrate-deficient nitrogenase MoFe-protein from A. vinelandii nifV knockout in complex with NafT
マップデータ
試料
  • 複合体: Heterotetrameric nitrogenase MoFe-protein in complex with NafT isolated from nifV mutant strain
    • タンパク質・ペプチド: Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain
    • タンパク質・ペプチド: Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain
    • タンパク質・ペプチド: nitrogenase-associated factor T
  • リガンド: iron-sulfur-molybdenum cluster with interstitial carbon
  • リガンド: CITRIC ACID
  • リガンド: FE(8)-S(7) CLUSTER
  • リガンド: CHAPSO
  • リガンド: FE (III) ION
キーワードnitrogenase / nitrogen fixation / reductase / MoFe / OXIDOREDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


molybdenum-iron nitrogenase complex / nitrogenase / : / nitrogenase activity / nitrogen fixation / iron-sulfur cluster binding / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain, N-terminal / Domain of unknown function (DUF3364) / Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain / Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain / Nitrogenase component 1, alpha chain / Nitrogenase component 1, conserved site / Nitrogenases component 1 alpha and beta subunits signature 2. / Nitrogenases component 1 alpha and beta subunits signature 1. / Nitrogenase/oxidoreductase, component 1 / : / Nitrogenase component 1 type Oxidoreductase
類似検索 - ドメイン・相同性
Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain / Uncharacterized protein / Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain
類似検索 - 構成要素
生物種Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.71 Å
データ登録者Warmack RA / Maggiolo AO / Rees DC
資金援助 米国, 3件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM045162 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM143836-01 米国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Structural consequences of turnover-induced homocitrate loss in nitrogenase.
著者: Rebeccah A Warmack / Ailiena O Maggiolo / Andres Orta / Belinda B Wenke / James B Howard / Douglas C Rees /
要旨: Nitrogenase catalyzes the ATP-dependent reduction of dinitrogen to ammonia during the process of biological nitrogen fixation that is essential for sustaining life. The active site FeMo-cofactor ...Nitrogenase catalyzes the ATP-dependent reduction of dinitrogen to ammonia during the process of biological nitrogen fixation that is essential for sustaining life. The active site FeMo-cofactor contains a [7Fe:1Mo:9S:1C] metallocluster coordinated with an R-homocitrate (HCA) molecule. Here, we establish through single particle cryoEM and chemical analysis of two forms of the Azotobacter vinelandii MoFe-protein - a high pH turnover inactivated species and a ∆NifV variant that cannot synthesize HCA - that loss of HCA is coupled to α-subunit domain and FeMo-cofactor disordering, and formation of a histidine coordination site. We further find a population of the ∆NifV variant complexed to an endogenous protein identified through structural and proteomic approaches as the uncharacterized protein NafT. Recognition by endogenous NafT demonstrates the physiological relevance of the HCA-compromised form, perhaps for cofactor insertion or repair. Our results point towards a dynamic active site in which HCA plays a role in enabling nitrogenase catalysis by facilitating activation of the FeMo-cofactor from a relatively stable form to a state capable of reducing dinitrogen under ambient conditions.
履歴
登録2022年9月30日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年3月8日-
マップ公開2023年3月8日-
更新2024年6月19日-
現状2024年6月19日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

-
構造の表示

添付画像

emd_28275.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_28275.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 729 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.65 Å/pix.
x 576 pix.
= 374.4 Å		0.65 Å/pix.
x 576 pix.
= 374.4 Å		0.65 Å/pix.
x 576 pix.
= 374.4 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.65 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.125
最小 - 最大-0.4740365 - 1.3681401
平均 (標準偏差)0.00017646397 (±0.021698587)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ576576576
Spacing576576576
セルA=B=C: 374.4 Å
α=β=γ: 90.0 °

-
添付データ

-
追加マップ: Blurred version of the main map.

ファイルemd_28275_additional_1.map
注釈Blurred version of the main map.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #1

ファイルemd_28275_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #2

ファイルemd_28275_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
試料の構成要素

-
全体 : Heterotetrameric nitrogenase MoFe-protein in complex with NafT is...

全体名称: Heterotetrameric nitrogenase MoFe-protein in complex with NafT isolated from nifV mutant strain
要素
  • 複合体: Heterotetrameric nitrogenase MoFe-protein in complex with NafT isolated from nifV mutant strain
    • タンパク質・ペプチド: Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain
    • タンパク質・ペプチド: Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain
    • タンパク質・ペプチド: nitrogenase-associated factor T
  • リガンド: iron-sulfur-molybdenum cluster with interstitial carbon
  • リガンド: CITRIC ACID
  • リガンド: FE(8)-S(7) CLUSTER
  • リガンド: CHAPSO
  • リガンド: FE (III) ION

-
超分子 #1: Heterotetrameric nitrogenase MoFe-protein in complex with NafT is...

超分子名称: Heterotetrameric nitrogenase MoFe-protein in complex with NafT isolated from nifV mutant strain
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3
由来(天然)生物種: Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) / 株: DJ605

-
分子 #1: Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain

分子名称: Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: nitrogenase
由来(天然)生物種: Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) / 株: DJ / ATCC BAA-1303
分子量理論値: 54.000559 KDa
配列文字列: MSREEVESLI QEVLEVYPEK ARKDRNKHLA VNDPAVTQSK KCIISNKKSQ PGLMTIRGCA YAGSKGVVWG PIKDMIHISH GPVGCGQYS RAGRRNYYIG TTGVNAFVTM NFTSDFQEKD IVFGGDKKLA KLIDEVETLF PLNKGISVQS ECPIGLIGDD I ESVSKVKG ...文字列:
MSREEVESLI QEVLEVYPEK ARKDRNKHLA VNDPAVTQSK KCIISNKKSQ PGLMTIRGCA YAGSKGVVWG PIKDMIHISH GPVGCGQYS RAGRRNYYIG TTGVNAFVTM NFTSDFQEKD IVFGGDKKLA KLIDEVETLF PLNKGISVQS ECPIGLIGDD I ESVSKVKG AELSKTIVPV RCEGFRGVSQ SLGHHIANDA VRDWVLGKRD EDTTFASTPY DVAIIGDYNI GGDAWSSRIL LE EMGLRCV AQWSGDGSIS EIELTPKVKL NLVHCYRSMN YISRHMEEKY GIPWMEYNFF GPTKTIESLR AIAAKFDESI QKK CEEVIA KYKPEWEAVV AKYRPRLEGK RVMLYIGGLR PRHVIGAYED LGMEVVGTGY EFAHNDDYDR TMKEMGDSTL LYDD VTGYE FEEFVKRIKP DLIGSGIKEK FIFQKMGIPF REMHSWDYSG PYHGFDGFAI FARDMDMTLN NPCWKKLQAP WE

UniProtKB: Nitrogenase molybdenum-iron protein alpha chain

-
分子 #2: Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain

分子名称: Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: nitrogenase
由来(天然)生物種: Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) / 株: DJ / ATCC BAA-1303
分子量理論値: 59.404684 KDa
配列文字列: SQQVDKIKAS YPLFLDQDYK DMLAKKRDGF EEKYPQDKID EVFQWTTTKE YQELNFQREA LTVNPAKACQ PLGAVLCALG FEKTMPYVH GSQGCVAYFR SYFNRHFREP VSCVSDSMTE DAAVFGGQQN MKDGLQNCKA TYKPDMIAVS TTCMAEVIGD D LNAFINNS ...文字列:
SQQVDKIKAS YPLFLDQDYK DMLAKKRDGF EEKYPQDKID EVFQWTTTKE YQELNFQREA LTVNPAKACQ PLGAVLCALG FEKTMPYVH GSQGCVAYFR SYFNRHFREP VSCVSDSMTE DAAVFGGQQN MKDGLQNCKA TYKPDMIAVS TTCMAEVIGD D LNAFINNS KKEGFIPDEF PVPFAHTPSF VGSHVTGWDN MFEGIARYFT LKSMDDKVVG SNKKINIVPG FETYLGNFRV IK RMLSEMG VGYSLLSDPE EVLDTPADGQ FRMYAGGTTQ EEMKDAPNAL NTVLLQPWHL EKTKKFVEGT WKHEVPKLNI PMG LDWTDE FLMKVSEISG QPIPASLTKE RGRLVDMMTD SHTWLHGKRF ALWGDPDFVM GLVKFLLELG CEPVHILCHN GNKR WKKAV DAILAASPYG KNATVYIGKD LWHLRSLVFT DKPDFMIGNS YGKFIQRDTL HKGKEFEVPL IRIGFPIFDR HHLHR STTL GYEGAMQILT TLVNSILERL DEETRGMQAT DYNHDLVR

UniProtKB: Nitrogenase molybdenum-iron protein beta chain

-
分子 #3: nitrogenase-associated factor T

分子名称: nitrogenase-associated factor T / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) / 株: DJ / ATCC BAA-1303
分子量理論値: 14.847405 KDa
配列文字列:
MSWRILLCHK HPVSARLRFL IPTGGGVVLP QTLPRLAVIA EDQEAPVQCH PASALRALQE TMALGWQLEL IGEFRLNMEV PGQIMPIYL AALAGHELPP PPEGTRWIEL TQSIGMPWLD RELLRRVYEE LIG

UniProtKB: Uncharacterized protein

-
分子 #4: iron-sulfur-molybdenum cluster with interstitial carbon

分子名称: iron-sulfur-molybdenum cluster with interstitial carbon
タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 2 / 式: ICS
分子量理論値: 787.451 Da
Chemical component information

ChemComp-ICE:
iron-sulfur-molybdenum cluster with interstitial carbon

-
分子 #5: CITRIC ACID

分子名称: CITRIC ACID / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: CIT
分子量理論値: 192.124 Da
Chemical component information

ChemComp-CIT:
CITRIC ACID / クエン酸

-
分子 #6: FE(8)-S(7) CLUSTER

分子名称: FE(8)-S(7) CLUSTER / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 2 / 式: CLF
分子量理論値: 671.215 Da
Chemical component information

ChemComp-CLF:
FE(8)-S(7) CLUSTER

-
分子 #7: CHAPSO

分子名称: CHAPSO / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 2 / 式: 1N7
分子量理論値: 631.884 Da
Chemical component information

ChemComp-1N7:
CHAPSO / CHAPSO / 可溶化剤*YM

-
分子 #8: FE (III) ION

分子名称: FE (III) ION / タイプ: ligand / ID: 8 / コピー数: 2 / 式: FE
分子量理論値: 55.845 Da

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

濃度2.41 mg/mL
緩衝液pH: 7.8
凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE

-
電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: -3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: -0.8 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

+
画像解析

初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.71 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 99332
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る