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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | PaFS prenyltransferase core with two interacting cyclase domains - East and South | |||||||||
![]() | PaFS prenyltransferase core with two interacting cyclase domains - East and South | |||||||||
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生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.6 Å | |||||||||
![]() | Faylo JL / van Eeuwen T / Christianson DW | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Transient Prenyltransferase-Cyclase Association in Fusicoccadiene Synthase, an Assembly-Line Terpene Synthase. 著者: Faylo JL / van Eeuwen T / Gupta K / Murakami K / Christianson DW | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 20.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.7 KB 19.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 6.9 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 50.6 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 27 MB | ![]() | |
その他 | ![]() ![]() | 20.7 MB 20.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 732.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 732.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 17.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | PaFS prenyltransferase core with two interacting cyclase domains - East and South | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.66 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene syntha...
全体 | 名称: Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene synthase from Phomopsis amygdali (PaFS) |
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要素 |
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-超分子 #1: Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene syntha...
超分子 | 名称: Octamer of the prenylstransferase domain of fusicoccadiene synthase from Phomopsis amygdali (PaFS) タイプ: complex / キメラ: Yes / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 実験値: 680 KDa |
-分子 #1: Fusicoccadiene synthase
分子 | 名称: Fusicoccadiene synthase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: fusicocca-2,10(14)-diene synthase |
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由来(天然) | 生物種: Diaporthe amygdali |
配列 | 文字列: MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MEFKYSEVVE PSTYYTEGLC EGIDVRKSKF TTLEDRGAIR AHEDWNKHIG PCREYRGTLG PRFSFISVAV PECIPERLEV ISYANEFAFL HDDVTDHVGH DTGEVENDEM MTVFLEAAHT GAIDTSNKVD IRRAGKKRIQ SQLFLEMLAI ...文字列: MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MEFKYSEVVE PSTYYTEGLC EGIDVRKSKF TTLEDRGAIR AHEDWNKHIG PCREYRGTLG PRFSFISVAV PECIPERLEV ISYANEFAFL HDDVTDHVGH DTGEVENDEM MTVFLEAAHT GAIDTSNKVD IRRAGKKRIQ SQLFLEMLAI DPECAKTTMK SWARFVEVGS SRQHETRFVE LAKYIPYRIM DVGEMFWFGL VTFGLGLHIP DHELELCREL MANAWIAVGL QNDIWSWPKE RDAATLHGKD HVVNAIWVLM QEHQTDVDGA MQICRKLIVE YVAKYLEVIE ATKNDESISL DLRKYLDAML YSISGNVVWS LECPRYNPDV SFNKTQLEWM RQGLPSLESC PVLARSPEID SDESAVSPTA DESDSTEDSL GSGSRQDSSL STGLSLSPVH SNEGKDLQRV DTDHIFFEKA VLEAPYDYIA SMPSKGVRDQ FIDALNDWLR VPDVKVGKIK DAVRVLHNSS LLLDDFQDNS PLRRGKPSTH NIFGSAQTVN TATYSIIKAI GQIMEFSAGE SVQEVMNSIM ILFQGQAMDL FWTYNGHVPS EEEYYRMIDQ KTGQLFSIAT SLLLNAADNE IPRTKIQSCL HRLTRLLGRC FQICDDYQNL VSADYTKQKG FCEDLDEGKW SLALIHMIHK QRSHMALLNV LSTGRKHGGM TLEQKQFVLD IIEEEKSLDY TRSVMMDLHV QLRAEIGRIE ILLDSPNPAM RLLLELLRV |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 52.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 7.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 8987 |
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初期 角度割当 | タイプ: COMMON LINE |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |