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基本情報
| 登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-20101 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | B41 SOSIP.664 trimer in complex with two Fab fragments of the silent-face targeting bNAb SF12, and one Fab fragment of the V3-targeting bNAb 10-1074 | |||||||||
マップデータ | Final sharpened map for class 2 | |||||||||
試料 |
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| 生物種 | ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) / Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.36 Å | |||||||||
データ登録者 | Barnes CO / Bjorkman PJ | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Immunity / 年: 2019タイトル: Broad and Potent Neutralizing Antibodies Recognize the Silent Face of the HIV Envelope. 著者: Till Schoofs / Christopher O Barnes / Nina Suh-Toma / Jovana Golijanin / Philipp Schommers / Henning Gruell / Anthony P West / Franziska Bach / Yu Erica Lee / Lilian Nogueira / Ivelin S ...著者: Till Schoofs / Christopher O Barnes / Nina Suh-Toma / Jovana Golijanin / Philipp Schommers / Henning Gruell / Anthony P West / Franziska Bach / Yu Erica Lee / Lilian Nogueira / Ivelin S Georgiev / Robert T Bailer / Julie Czartoski / John R Mascola / Michael S Seaman / M Juliana McElrath / Nicole A Doria-Rose / Florian Klein / Michel C Nussenzweig / Pamela J Bjorkman / ![]() 要旨: Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) against HIV-1 envelope (Env) inform vaccine design and are potential therapeutic agents. We identified SF12 and related bNAbs with up to 62% neutralization ...Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) against HIV-1 envelope (Env) inform vaccine design and are potential therapeutic agents. We identified SF12 and related bNAbs with up to 62% neutralization breadth from an HIV-infected donor. SF12 recognized a glycan-dominated epitope on Env's silent face and was potent against clade AE viruses, which are poorly covered by V3-glycan bNAbs. A 3.3Å cryo-EM structure of a SF12-Env trimer complex showed additional contacts to Env protein residues by SF12 compared with VRC-PG05, the only other known donor-derived silentface antibody, explaining SF12's increased neutralization breadth, potency, and resistance to Env mutation routes. Asymmetric binding of SF12 was associated with distinct N-glycan conformations across Env protomers, demonstrating intra-Env glycan heterogeneity. Administrating SF12 to HIV-1-infected humanized mice suppressed viremia and selected for viruses lacking the N448 glycan. Effective bNAbs can therefore be raised against HIV-1 Env's silent face, suggesting their potential for HIV-1 prevention, therapy, and vaccine development. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
|---|---|
| 構造ビューア | EMマップ: SurfView Molmil Jmol/JSmol |
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_20101.map.gz | 10.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-20101-v30.xml emd-20101.xml | 21.7 KB 21.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_20101_fsc.xml | 9.2 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_20101.png | 144.8 KB | ||
| その他 | emd_20101_additional.map.gz emd_20101_half_map_1.map.gz emd_20101_half_map_2.map.gz | 48.9 MB 49.5 MB 49.5 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20101 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20101 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_20101_validation.pdf.gz | 78.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_20101_full_validation.pdf.gz | 77.3 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_20101_validation.xml.gz | 494 B | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20101 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20101 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-
リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_20101.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | Final sharpened map for class 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.09 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: Unsharpened refined map
| ファイル | emd_20101_additional.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Unsharpened refined map | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map 1
| ファイル | emd_20101_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | half map 1 | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map 2
| ファイル | emd_20101_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | half map 2 | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1...
| 全体 | 名称: Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1074 Fab. |
|---|---|
| 要素 |
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-超分子 #1: Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1...
| 超分子 | 名称: Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1074 Fab. タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 詳細: Fab fragment generated by recombinant expression and complexed with the B41 SOSIP.664 trimer |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 540 KDa |
-超分子 #2: B41 SOSIP.664 trimer
| 超分子 | 名称: B41 SOSIP.664 trimer / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
-超分子 #3: 10-1074 Fab
| 超分子 | 名称: 10-1074 Fab / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換株: Expi293 / 組換プラスミド: p3BNC |
-超分子 #4: SF12 Fab
| 超分子 | 名称: SF12 Fab / タイプ: complex / ID: 4 / 親要素: 1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換株: Expi293 / 組換プラスミド: p3BNC |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 濃度 | 0.8 mg/mL | |||||||||
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| 緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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| グリッド | 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 詳細: unspecified | |||||||||
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV 詳細: 0 blot force, 3 second blot time, 3 uL sample added to freshly glow-discharged grids. |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-40 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2732 / 平均露光時間: 8.0 sec. / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 倍率(公称値): 130000 |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
データ登録者
米国, 2件
引用
UCSF Chimera










Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)














































解析


