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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-17967 | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of PaaZ determined by cryoEM at 100 keV | |||||||||||||||||||||
マップデータ | ||||||||||||||||||||||
試料 |
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キーワード | substrate channeling / bi-functional enzyme / hydrolase / dehydrogenase | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 3-oxo-5,6-dehydrosuberyl-CoA semialdehyde dehydrogenase / oxepin-CoA hydrolase / hydrolase activity, acting on acid carbon-carbon bonds, in ketonic substances / ether hydrolase activity / oxidoreductase activity, acting on CH or CH2 groups, NAD or NADP as acceptor / phenylacetate catabolic process / oxidoreductase activity, acting on the aldehyde or oxo group of donors, NAD or NADP as acceptor / enoyl-CoA hydratase activity / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å | |||||||||||||||||||||
データ登録者 | McMullan G / Naydenova K / Mihaylov D / Peet MJ / Wilson H / Yamashita K / Dickerson JL / Chen S / Cannone G / Lee Y ...McMullan G / Naydenova K / Mihaylov D / Peet MJ / Wilson H / Yamashita K / Dickerson JL / Chen S / Cannone G / Lee Y / Hutchings KA / Gittins O / Sobhy M / Wells T / El-Gomati MM / Dalby J / Meffert M / Schulze-Briese C / Henderson R / Russo CJ | |||||||||||||||||||||
資金援助 | 英国, 6件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2023 タイトル: Structure determination by cryoEM at 100 keV. 著者: Greg McMullan / Katerina Naydenova / Daniel Mihaylov / Keitaro Yamashita / Mathew J Peet / Hugh Wilson / Joshua L Dickerson / Shaoxia Chen / Giuseppe Cannone / Yang Lee / Katherine A ...著者: Greg McMullan / Katerina Naydenova / Daniel Mihaylov / Keitaro Yamashita / Mathew J Peet / Hugh Wilson / Joshua L Dickerson / Shaoxia Chen / Giuseppe Cannone / Yang Lee / Katherine A Hutchings / Olivia Gittins / Mohamed A Sobhy / Torquil Wells / Mohamed M El-Gomati / Jason Dalby / Matthias Meffert / Clemens Schulze-Briese / Richard Henderson / Christopher J Russo / 要旨: Electron cryomicroscopy can, in principle, determine the structures of most biological molecules but is currently limited by access, specimen preparation difficulties, and cost. We describe a purpose- ...Electron cryomicroscopy can, in principle, determine the structures of most biological molecules but is currently limited by access, specimen preparation difficulties, and cost. We describe a purpose-built instrument operating at 100 keV-including advances in electron optics, detection, and processing-that makes structure determination fast and simple at a fraction of current costs. The instrument attains its theoretical performance limits, allowing atomic resolution imaging of gold test specimens and biological molecular structure determination in hours. We demonstrate its capabilities by determining the structures of eleven different specimens, ranging in size from 140 kDa to 2 MDa, using a fraction of the data normally required. CryoEM with a microscope designed specifically for high-efficiency, on-the-spot imaging of biological molecules will expand structural biology to a wide range of previously intractable problems. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_17967.map.gz | 12.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-17967-v30.xml emd-17967.xml | 18.4 KB 18.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_17967_fsc.xml | 11.4 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_17967.png | 91.1 KB | ||
マスクデータ | emd_17967_msk_1.map | 125 MB | マスクマップ | |
Filedesc metadata | emd-17967.cif.gz | 6.6 KB | ||
その他 | emd_17967_half_map_1.map.gz emd_17967_half_map_2.map.gz | 98.4 MB 98.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-17967 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-17967 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_17967_validation.pdf.gz | 878 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_17967_full_validation.pdf.gz | 877.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_17967_validation.xml.gz | 18.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_17967_validation.cif.gz | 24.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-17967 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-17967 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8pviMC 8pv9C 8pvaC 8pvbC 8pvcC 8pvdC 8pveC 8pvfC 8pvgC 8pvhC 8pvjC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_17967.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8275 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_17967_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_17967_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_17967_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Phenylacetic acid enzyme Z (PaaZ) from E. coli
全体 | 名称: Phenylacetic acid enzyme Z (PaaZ) from E. coli |
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要素 |
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-超分子 #1: Phenylacetic acid enzyme Z (PaaZ) from E. coli
超分子 | 名称: Phenylacetic acid enzyme Z (PaaZ) from E. coli / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
-分子 #1: Bifunctional protein PaaZ
分子 | 名称: Bifunctional protein PaaZ / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: oxepin-CoA hydrolase |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
分子量 | 理論値: 73.969391 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MGHHHHHHQQ LASFLSGTWQ SGRGRSRLIH HAISGEALWE VTSEGLDMAA ARQFAIEKGA PALRAMTFIE RAAMLKAVAK HLLSEKERF YALSAQTGAT RADSWVDIEG GIGTLFTYAS LGSRELPDDT LWPEDELIPL SKEGGFAARH LLTSKSGVAV H INAFNFPC ...文字列: MGHHHHHHQQ LASFLSGTWQ SGRGRSRLIH HAISGEALWE VTSEGLDMAA ARQFAIEKGA PALRAMTFIE RAAMLKAVAK HLLSEKERF YALSAQTGAT RADSWVDIEG GIGTLFTYAS LGSRELPDDT LWPEDELIPL SKEGGFAARH LLTSKSGVAV H INAFNFPC WGMLEKLAPT WLGGMPAIIK PATATAQLTQ AMVKSIVDSG LVPEGAISLI CGSAGDLLDH LDSQDVVTFT GS AATGQML RVQPNIVAKS IPFTMEADSL NCCVLGEDVT PDQPEFALFI REVVREMTTK AGQKCTAIRR IIVPQALVNA VSD ALVARL QKVVVGDPAQ EGVKMGALVN AEQRADVQEK VNILLAAGCE IRLGGQADLS AAGAFFPPTL LYCPQPDETP AVHA TEAFG PVATLMPAQN QRHALQLACA GGGSLAGTLV TADPQIARQF IADAARTHGR IQILNEESAK ESTGHGSPLP QLVHG GPGR AGGGEELGGL RAVKHYMQRT AVQGSPTMLA AISKQWVRGA KVEEDRIHPF RKYFEELQPG DSLLTPRRTM TEADIV NFA CLSGDHFYAH MDKIAAAESI FGERVVHGYF VLSAAAGLFV DAGVGPVIAN YGLESLRFIE PVKPGDTIQV RLTCKRK TL KKQRSAEEKP TGVVEWAVEV FNQHQTPVAL YSILTLVARQ HGDFVD UniProtKB: Bifunctional protein PaaZ |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / 支持フィルム - 材質: GRAPHENE OXIDE |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL 1400/HR + YPS FEG |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: DECTRIS SINGLA (1k x 1k) デジタル化 - サイズ - 横: 1030 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 1066 pixel / 平均電子線量: 80.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 100 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: GATAN 626 SINGLE TILT LIQUID NITROGEN CRYO TRANSFER HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |