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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-1507 | |||||||||
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タイトル | cryoEM structure of bacteriophage lambda procapsid | |||||||||
マップデータ | lambda prohead reconstruction | |||||||||
試料 |
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キーワード | bacteriophage / phage / procapsid / prophage / lambda / icosahedral / cryoEM | |||||||||
生物種 | Enterobacteria phage lambda (λファージ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 14.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Lander GC / Evilevitch A / Jeembaeva M / Potter CS / Carragher B / Johnson JE | |||||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2008 タイトル: Bacteriophage lambda stabilization by auxiliary protein gpD: timing, location, and mechanism of attachment determined by cryo-EM. 著者: Gabriel C Lander / Alex Evilevitch / Meerim Jeembaeva / Clinton S Potter / Bridget Carragher / John E Johnson / 要旨: We report the cryo-EM structure of bacteriophage lambda and the mechanism for stabilizing the 20-A-thick capsid containing the dsDNA genome. The crystal structure of the HK97 bacteriophage capsid ...We report the cryo-EM structure of bacteriophage lambda and the mechanism for stabilizing the 20-A-thick capsid containing the dsDNA genome. The crystal structure of the HK97 bacteriophage capsid fits most of the T = 7 lambda particle density with only minor adjustment. A prominent surface feature at the 3-fold axes corresponds to the cementing protein gpD, which is necessary for stabilization of the capsid shell. Its position coincides with the location of the covalent cross-link formed in the docked HK97 crystal structure, suggesting an evolutionary replacement of this gene product in lambda by autocatalytic chemistry in HK97. The crystal structure of the trimeric gpD, in which the 14 N-terminal residues required for capsid binding are disordered, fits precisely into the corresponding EM density. The N-terminal residues of gpD are well ordered in the cryo-EM density, adding a strand to a beta-sheet formed by the capsid proteins and explaining the mechanism of particle stabilization. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_1507.map.gz | 19.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-1507-v30.xml emd-1507.xml | 10.6 KB 10.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | 1507.gif | 77.9 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1507 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1507 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_1507_validation.pdf.gz | 215.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_1507_full_validation.pdf.gz | 214.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_1507_validation.xml.gz | 4.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-1507 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-1507 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_1507.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 105.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | lambda prohead reconstruction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.26 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : lambda procapsid
全体 | 名称: lambda procapsid |
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要素 |
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-超分子 #1000: lambda procapsid
超分子 | 名称: lambda procapsid / タイプ: sample / ID: 1000 詳細: particles were present in a preparation of a 37.7 kbp packaging lambda mutant 集合状態: icosahedral / Number unique components: 1 |
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分子量 | 実験値: 16 MDa / 理論値: 16 MDa |
-超分子 #1: Enterobacteria phage lambda
超分子 | 名称: Enterobacteria phage lambda / タイプ: virus / ID: 1 / Name.synonym: capsid, gpE / NCBI-ID: 10710 / 生物種: Enterobacteria phage lambda / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: Yes / Syn species name: capsid, gpE |
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宿主 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 別称: BACTERIA(EUBACTERIA) |
分子量 | 実験値: 16 MDa / 理論値: 16 MDa |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / 名称: gpE / 直径: 500 Å / T番号(三角分割数): 7 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: 10mM MgSO4, 50mM Tris-HCl |
グリッド | 詳細: 400 mesh copper grid |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 77 K / 装置: OTHER / 詳細: Vitrification instrument: FEI Vitrobot / 手法: double blot for 7 seconds |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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温度 | 最低: 77 K / 最高: 78 K / 平均: 78 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: objective lens astigmatism was corrected at 135,000 times magnification |
日付 | 2007年2月16日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GENERIC GATAN (4k x 4k) 実像数: 2683 / 平均電子線量: 19 e/Å2 / カメラ長: 61.4 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 50000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 50000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Side-entry cryostage / 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: |
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ソフトウェア | 名称: UCSF Chimera |
詳細 | Protocol: rigid body |
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT |