+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-11680 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Cryo-EM structure of T275P KatG from M. tuberculosis | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
| |||||||||
キーワード | Heme / catalase / peroxidase / METAL BINDING PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 oxidoreductase activity, acting on a heme group of donors, nitrogenous group as acceptor / Tolerance of reactive oxygen produced by macrophages / catalase-peroxidase / NADH binding / catalase activity / NADPH binding / positive regulation of DNA repair / peptidoglycan-based cell wall / hydrogen peroxide catabolic process / peroxidase activity ...oxidoreductase activity, acting on a heme group of donors, nitrogenous group as acceptor / Tolerance of reactive oxygen produced by macrophages / catalase-peroxidase / NADH binding / catalase activity / NADPH binding / positive regulation of DNA repair / peptidoglycan-based cell wall / hydrogen peroxide catabolic process / peroxidase activity / cellular response to hydrogen peroxide / response to oxidative stress / response to antibiotic / heme binding / extracellular region / metal ion binding / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis (結核菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.35 Å | |||||||||
データ登録者 | Blundell TL / Chaplin AK | |||||||||
資金援助 | 英国, 1件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2021 タイトル: Using cryo-EM to understand antimycobacterial resistance in the catalase-peroxidase (KatG) from Mycobacterium tuberculosis. 著者: Asma Munir / Michael T Wilson / Steven W Hardwick / Dimitri Y Chirgadze / Jonathan A R Worrall / Tom L Blundell / Amanda K Chaplin / 要旨: Resolution advances in cryoelectron microscopy (cryo-EM) now offer the possibility to visualize structural effects of naturally occurring resistance mutations in proteins and also of understanding ...Resolution advances in cryoelectron microscopy (cryo-EM) now offer the possibility to visualize structural effects of naturally occurring resistance mutations in proteins and also of understanding the binding mechanisms of small drug molecules. In Mycobacterium tuberculosis the multifunctional heme enzyme KatG is indispensable for activation of isoniazid (INH), a first-line pro-drug for treatment of tuberculosis. We present a cryo-EM methodology for structural and functional characterization of KatG and INH resistance variants. The cryo-EM structure of the 161 kDa KatG dimer in the presence of INH is reported to 2.7 Å resolution allowing the observation of potential INH binding sites. In addition, cryo-EM structures of two INH resistance variants, identified from clinical isolates, W107R and T275P, are reported. In combination with electronic absorbance spectroscopy our cryo-EM approach reveals how these resistance variants cause disorder in the heme environment preventing heme uptake and retention, providing insight into INH resistance. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
---|---|
構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_11680.map.gz | 79 MB | EMDBマップデータ形式 | |
---|---|---|---|---|
ヘッダ (付随情報) | emd-11680-v30.xml emd-11680.xml | 13.9 KB 13.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_11680_fsc.xml | 12.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_11680.png | 7.6 KB | ||
Filedesc metadata | emd-11680.cif.gz | 5.4 KB | ||
その他 | emd_11680_half_map_1.map.gz emd_11680_half_map_2.map.gz | 77.5 MB 77.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11680 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11680 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_11680_validation.pdf.gz | 966.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | emd_11680_full_validation.pdf.gz | 966.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_11680_validation.xml.gz | 17.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_11680_validation.cif.gz | 22.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11680 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11680 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
---|---|
「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_11680.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 83.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.05 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
|
-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_11680_half_map_1.map | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
投影像・断面図 |
| ||||||||||||
密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_11680_half_map_2.map | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
投影像・断面図 |
| ||||||||||||
密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : T275P KatG variant from M. tuberculosis
全体 | 名称: T275P KatG variant from M. tuberculosis |
---|---|
要素 |
|
-超分子 #1: T275P KatG variant from M. tuberculosis
超分子 | 名称: T275P KatG variant from M. tuberculosis / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
---|---|
由来(天然) | 生物種: Mycobacterium tuberculosis (結核菌) |
-分子 #1: Catalase-peroxidase
分子 | 名称: Catalase-peroxidase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: catalase-peroxidase |
---|---|
由来(天然) | 生物種: Mycobacterium tuberculosis (結核菌) |
分子量 | 理論値: 80.683617 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MPEQHPPITE TTTGAASNGC PVVGHMKYPV EGGGNQDWWP NRLNLKVLHQ NPAVADPMGA AFDYAAEVAT IDVDALTRDI EEVMTTSQP WWPADYGHYG PLFIRMAWHA AGTYRIHDGR GGAGGGMQRF APLNSWPDNA SLDKARRLLW PVKKKYGKKL S WADLIVFA ...文字列: MPEQHPPITE TTTGAASNGC PVVGHMKYPV EGGGNQDWWP NRLNLKVLHQ NPAVADPMGA AFDYAAEVAT IDVDALTRDI EEVMTTSQP WWPADYGHYG PLFIRMAWHA AGTYRIHDGR GGAGGGMQRF APLNSWPDNA SLDKARRLLW PVKKKYGKKL S WADLIVFA GNCALESMGF KTFGFGFGRV DQWEPDEVYW GKEATWLGDE RYSGKRDLEN PLAAVQMGLI YVNPEGPNGN PD PMAAAVD IRETFRRMAM NDVETAALIV GGHTFGKPHG AGPADLVGPE PEAAPLEQMG LGWKSSYGTG TGKDAITSGI EVV WTNTPT KWDNSFLEIL YGYEWELTKS PAGAWQYTAK DGAGAGTIPD PFGGPGRSPT MLATDLSLRV DPIYERITRR WLEH PEELA DEFAKAWYKL IHRDMGPVAR YLGPLVPKQT LLWQDPVPAV SHDLVGEAEI ASLKSQIRAS GLTVSQLVST AWAAA SSFR GSDKRGGANG GRIRLQPQVG WEVNDPDGDL RKVIRTLEEI QESFNSAAPG NIKVSFADLV VLGGCAAIEK AAKAAG HNI TVPFTPGRTD ASQEQTDVES FAVLEPKADG FRNYLGKGNP LPAEYMLLDK ANLLTLSAPE MTVLVGGLRV LGANYKR LP LGVFTEASES LTNDFFVNLL DMGITWEPSP ADDGTYQGKD GSGKVKWTGS RVDLVFGSNS ELRALVEVYG ADDAQPKF V QDFVAAWDKV MNLDRFDVR UniProtKB: Catalase-peroxidase |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 3 mg/mL |
---|---|
緩衝液 | pH: 7.2 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
---|---|
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 49.4 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |