[日本語] English
万見
- EMDB-11492: cryo-EM structure of human mTOR complex 2, focused on one half -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-11492
タイトルcryo-EM structure of human mTOR complex 2, focused on one half
マップデータ
試料
  • 複合体: human mTOR complex 2
    • タンパク質・ペプチド: Serine/threonine-protein kinase mTOR
    • タンパク質・ペプチド: Target of rapamycin complex subunit LST8
    • タンパク質・ペプチド: Rapamycin-insensitive companion of mTOR
  • タンパク質・ペプチド: Target of rapamycin complex 2 subunit MAPKAP1
  • リガンド: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER
  • リガンド: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: ACETYL GROUP
キーワードmTOR / Kinase / Complex / Inositol / TRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


RNA polymerase III type 2 promoter sequence-specific DNA binding / RNA polymerase III type 1 promoter sequence-specific DNA binding / positive regulation of cytoplasmic translational initiation / T-helper 1 cell lineage commitment / positive regulation of pentose-phosphate shunt / regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / regulation of locomotor rhythm / positive regulation of wound healing, spreading of epidermal cells / TORC2 signaling / TORC2 complex ...RNA polymerase III type 2 promoter sequence-specific DNA binding / RNA polymerase III type 1 promoter sequence-specific DNA binding / positive regulation of cytoplasmic translational initiation / T-helper 1 cell lineage commitment / positive regulation of pentose-phosphate shunt / regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / regulation of locomotor rhythm / positive regulation of wound healing, spreading of epidermal cells / TORC2 signaling / TORC2 complex / regulation of membrane permeability / cellular response to leucine starvation / heart valve morphogenesis / negative regulation of lysosome organization / TFIIIC-class transcription factor complex binding / TORC1 complex / positive regulation of transcription of nucleolar large rRNA by RNA polymerase I / regulation of cellular response to oxidative stress / calcineurin-NFAT signaling cascade / voluntary musculoskeletal movement / regulation of osteoclast differentiation / RNA polymerase III type 3 promoter sequence-specific DNA binding / positive regulation of keratinocyte migration / phosphatidic acid binding / regulation of lysosome organization / Amino acids regulate mTORC1 / cellular response to L-leucine / MTOR signalling / cellular response to nutrient / regulation of autophagosome assembly / Energy dependent regulation of mTOR by LKB1-AMPK / TORC1 signaling / energy reserve metabolic process / ruffle organization / negative regulation of Ras protein signal transduction / serine/threonine protein kinase complex / phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding / negative regulation of cell size / cellular response to methionine / positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / inositol hexakisphosphate binding / cellular response to osmotic stress / phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding / anoikis / negative regulation of protein localization to nucleus / embryo development ending in birth or egg hatching / cardiac muscle cell development / negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade / regulation of myelination / regulation of establishment of cell polarity / positive regulation of transcription by RNA polymerase III / positive regulation of actin filament polymerization / lipid biosynthetic process / negative regulation of macroautophagy / Macroautophagy / regulation of cell size / positive regulation of myotube differentiation / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / oligodendrocyte differentiation / germ cell development / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding / behavioral response to pain / TOR signaling / mTORC1-mediated signalling / positive regulation of oligodendrocyte differentiation / positive regulation of translational initiation / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / positive regulation of TOR signaling / response to amino acid / HSF1-dependent transactivation / regulation of macroautophagy / enzyme-substrate adaptor activity / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / cellular response to nutrient levels / vascular endothelial cell response to laminar fluid shear stress / neuronal action potential / positive regulation of lipid biosynthetic process / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / heart morphogenesis / regulation of cellular response to heat / positive regulation of lamellipodium assembly / cardiac muscle contraction / phagocytic vesicle / positive regulation of stress fiber assembly / positive regulation of endothelial cell proliferation / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / T cell costimulation / cytoskeleton organization / substantia nigra development / negative regulation of insulin receptor signaling pathway / endomembrane system / negative regulation of autophagy / cellular response to amino acid starvation / protein serine/threonine kinase activator activity / positive regulation of glycolytic process / cellular response to starvation / regulation of signal transduction by p53 class mediator / Regulation of PTEN gene transcription / post-embryonic development / positive regulation of translation
類似検索 - 分子機能
Rapamycin-insensitive companion of mTOR, N-terminal domain / Pianissimo family / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, phosphorylation-site / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, middle domain / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, domain 5 / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, domain 4 / Rapamycin-insensitive companion of mTOR RasGEF_N domain / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, N-term / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, phosphorylation-site / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, middle domain ...Rapamycin-insensitive companion of mTOR, N-terminal domain / Pianissimo family / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, phosphorylation-site / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, middle domain / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, domain 5 / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, domain 4 / Rapamycin-insensitive companion of mTOR RasGEF_N domain / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, N-term / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, phosphorylation-site / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, middle domain / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, domain 5 / Rapamycin-insensitive companion of mTOR RasGEF_N domain / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, middle domain / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, N-term / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, phosphorylation-site / Rapamycin-insensitive companion of mTOR, domain 5 / Sin1, N-terminal / Stress-activated map kinase interacting protein 1 (SIN1) / TORC2 component Sin1/Avo1 / SAPK-interacting protein 1, Pleckstrin-homology domain / Sin1, middle CRIM domain / SAPK-interacting protein 1 (Sin1), middle CRIM domain / SAPK-interacting protein 1 (Sin1), Pleckstrin-homology / Target of rapamycin complex subunit LST8 / Domain of unknown function DUF3385, target of rapamycin protein / Serine/threonine-protein kinase mTOR domain / Domain of unknown function / FKBP12-rapamycin binding domain / Serine/threonine-protein kinase TOR / FKBP12-rapamycin binding domain superfamily / FKBP12-rapamycin binding domain / Rapamycin binding domain / Serine/threonine-protein kinase ATR-like, HEAT repeats / : / FATC domain / PIK-related kinase, FAT / FAT domain / FATC / FATC domain / PIK-related kinase / FAT domain profile. / FATC domain profile. / Quinoprotein alcohol dehydrogenase-like superfamily / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinases signature 1. / Phosphatidylinositol 3/4-kinase, conserved site / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinases signature 2. / Phosphatidylinositol 3-/4-kinase, catalytic domain superfamily / Phosphoinositide 3-kinase, catalytic domain / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinase / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinases catalytic domain profile. / Phosphatidylinositol 3-/4-kinase, catalytic domain / Armadillo-like helical / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / PH-like domain superfamily / Armadillo-type fold / G-protein beta WD-40 repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / WD domain, G-beta repeat / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein kinase mTOR / Rapamycin-insensitive companion of mTOR / Target of rapamycin complex 2 subunit MAPKAP1 / Target of rapamycin complex subunit LST8
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å
データ登録者Scaiola A / Mangia F
資金援助 スイス, 3件
OrganizationGrant number国
Swiss National Science Foundation179323 スイス
Swiss National Science Foundation177084 スイス
Swiss National Science Foundation138262
引用ジャーナル: Sci Adv / 年: 2020
タイトル: The 3.2-Å resolution structure of human mTORC2.
著者: Alain Scaiola / Francesca Mangia / Stefan Imseng / Daniel Boehringer / Karolin Berneiser / Mitsugu Shimobayashi / Edward Stuttfeld / Michael N Hall / Nenad Ban / Timm Maier /
要旨: The protein kinase mammalian target of rapamycin (mTOR) is the central regulator of cell growth. Aberrant mTOR signaling is linked to cancer, diabetes, and neurological disorders. mTOR exerts its ...The protein kinase mammalian target of rapamycin (mTOR) is the central regulator of cell growth. Aberrant mTOR signaling is linked to cancer, diabetes, and neurological disorders. mTOR exerts its functions in two distinct multiprotein complexes, mTORC1 and mTORC2. Here, we report a 3.2-Å resolution cryo-EM reconstruction of mTORC2. It reveals entangled folds of the defining Rictor and the substrate-binding SIN1 subunits, identifies the carboxyl-terminal domain of Rictor as the source of the rapamycin insensitivity of mTORC2, and resolves mechanisms for mTORC2 regulation by complex destabilization. Two previously uncharacterized small-molecule binding sites are visualized, an inositol hexakisphosphate (InsP6) pocket in mTOR and an mTORC2-specific nucleotide binding site in Rictor, which also forms a zinc finger. Structural and biochemical analyses suggest that InsP6 and nucleotide binding do not control mTORC2 activity directly but rather have roles in folding or ternary interactions. These insights provide a firm basis for studying mTORC2 signaling and for developing mTORC2-specific inhibitors.
履歴
登録2020年7月28日-
ヘッダ(付随情報) 公開2020年11月18日-
マップ公開2020年11月18日-
更新2025年4月9日-
現状2025年4月9日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

-
構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6zwo
  • 表面レベル: 0.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-6zwo
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_11492.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_11492.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.34 Å/pix.
x 320 pix.
= 430.08 Å		1.34 Å/pix.
x 320 pix.
= 430.08 Å		1.34 Å/pix.
x 320 pix.
= 430.08 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.344 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.5 / ムービー #1: 0.5
最小 - 最大-2.0972714 - 4.739332
平均 (標準偏差)-0.002221213 (±0.10203527)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 430.08 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.3441.3441.344
M x/y/z320320320
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z430.080430.080430.080
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS320320320
D min/max/mean-2.0974.739-0.002

-
添付データ

-
マスク #1

ファイルemd_11492_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
マスク #2

ファイルemd_11492_msk_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #2

ファイルemd_11492_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #1

ファイルemd_11492_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
試料の構成要素

-
全体 : human mTOR complex 2

全体名称: human mTOR complex 2
要素
  • 複合体: human mTOR complex 2
    • タンパク質・ペプチド: Serine/threonine-protein kinase mTOR
    • タンパク質・ペプチド: Target of rapamycin complex subunit LST8
    • タンパク質・ペプチド: Rapamycin-insensitive companion of mTOR
  • タンパク質・ペプチド: Target of rapamycin complex 2 subunit MAPKAP1
  • リガンド: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER
  • リガンド: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: ACETYL GROUP

-
超分子 #1: human mTOR complex 2

超分子名称: human mTOR complex 2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 1.15 MDa

-
分子 #1: Serine/threonine-protein kinase mTOR

分子名称: Serine/threonine-protein kinase mTOR / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: non-specific serine/threonine protein kinase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 289.257969 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MLGTGPAAAT TAATTSSNVS VLQQFASGLK SRNEETRAKA AKELQHYVTM ELREMSQEES TRFYDQLNHH IFELVSSSDA NERKGGILA IASLIGVEGG NATRIGRFAN YLRNLLPSND PVVMEMASKA IGRLAMAGDT FTAEYVEFEV KRALEWLGAD R NEGRRHAA ...文字列:
MLGTGPAAAT TAATTSSNVS VLQQFASGLK SRNEETRAKA AKELQHYVTM ELREMSQEES TRFYDQLNHH IFELVSSSDA NERKGGILA IASLIGVEGG NATRIGRFAN YLRNLLPSND PVVMEMASKA IGRLAMAGDT FTAEYVEFEV KRALEWLGAD R NEGRRHAA VLVLRELAIS VPTFFFQQVQ PFFDNIFVAV WDPKQAIREG AVAALRACLI LTTQREPKEM QKPQWYRHTF EE AEKGFDE TLAKEKGMNR DDRIHGALLI LNELVRISSM EGERLREEME EITQQQLVHD KYCKDLMGFG TKPRHITPFT SFQ AVQPQQ SNALVGLLGY SSHQGLMGFG TSPSPAKSTL VESRCCRDLM EEKFDQVCQW VLKCRNSKNS LIQMTILNLL PRLA AFRPS AFTDTQYLQD TMNHVLSCVK KEKERTAAFQ ALGLLSVAVR SEFKVYLPRV LDIIRAALPP KDFAHKRQKA MQVDA TVFT CISMLARAMG PGIQQDIKEL LEPMLAVGLS PALTAVLYDL SRQIPQLKKD IQDGLLKMLS LVLMHKPLRH PGMPKG LAH QLASPGLTTL PEASDVGSIT LALRTLGSFE FEGHSLTQFV RHCADHFLNS EHKEIRMEAA RTCSRLLTPS IHLISGH AH VVSQTAVQVV ADVLSKLLVV GITDPDPDIR YCVLASLDER FDAHLAQAEN LQALFVALND QVFEIRELAI CTVGRLSS M NPAFVMPFLR KMLIQILTEL EHSGIGRIKE QSARMLGHLV SNAPRLIRPY MEPILKALIL KLKDPDPDPN PGVINNVLA TIGELAQVSG LEMRKWVDEL FIIIMDMLQD SSLLAKRQVA LWTLGQLVAS TGYVVEPYRK YPTLLEVLLN FLKTEQNQGT RREAIRVLG LLGALDPYKH KVNIGMIDQS RDASAVSLSE SKSSQDSSDY STSEMLVNMG NLPLDEFYPA VSMVALMRIF R DQSLSHHH TMVVQAITFI FKSLGLKCVQ FLPQVMPTFL NVIRVCDGAI REFLFQQLGM LVSFVKSHIR PYMDEIVTLM RE FWVMNTS IQSTIILLIE QIVVALGGEF KLYLPQLIPH MLRVFMHDNS PGRIVSIKLL AAIQLFGANL DDYLHLLLPP IVK LFDAPE APLPSRKAAL ETVDRLTESL DFTDYASRII HPIVRTLDQS PELRSTAMDT LSSLVFQLGK KYQIFIPMVN KVLV RHRIN HQRYDVLICR IVKGYTLADE EEDPLIYQHR MLRSGQGDAL ASGPVETGPM KKLHVSTINL QKAWGAARRV SKDDW LEWL RRLSLELLKD SSSPSLRSCW ALAQAYNPMA RDLFNAAFVS CWSELNEDQQ DELIRSIELA LTSQDIAEVT QTLLNL AEF MEHSDKGPLP LRDDNGIVLL GERAAKCRAY AKALHYKELE FQKGPTPAIL ESLISINNKL QQPEAAAGVL EYAMKHF GE LEIQATWYEK LHEWEDALVA YDKKMDTNKD DPELMLGRMR CLEALGEWGQ LHQQCCEKWT LVNDETQAKM ARMAAAAA W GLGQWDSMEE YTCMIPRDTH DGAFYRAVLA LHQDLFSLAQ QCIDKARDLL DAELTAMAGE SYSRAYGAMV SCHMLSELE EVIQYKLVPE RREIIRQIWW ERLQGCQRIV EDWQKILMVR SLVVSPHEDM RTWLKYASLC GKSGRLALAH KTLVLLLGVD PSRQLDHPL PTVHPQVTYA YMKNMWKSAR KIDAFQHMQH FVQTMQQQAQ HAIATEDQQH KQELHKLMAR CFLKLGEWQL N LQGINEST IPKVLQYYSA ATEHDRSWYK AWHAWAVMNF EAVLHYKHQN QARDEKKKLR HASGANITNA TTAATTAATA TT TASTEGS NSESEAESTE NSPTPSPLQK KVTEDLSKTL LMYTVPAVQG FFRSISLSRG NNLQDTLRVL TLWFDYGHWP DVN EALVEG VKAIQIDTWL QVIPQLIARI DTPRPLVGRL IHQLLTDIGR YHPQALIYPL TVASKSTTTA RHNAANKILK NMCE HSNTL VQQAMMVSEE LIRVAILWHE MWHEGLEEAS RLYFGERNVK GMFEVLEPLH AMMERGPQTL KETSFNQAYG RDLME AQEW CRKYMKSGNV KDLTQAWDLY YHVFRRISKQ LPQLTSLELQ YVSPKLLMCR DLELAVPGTY DPNQPIIRIQ SIAPSL QVI TSKQRPRKLT LMGSNGHEFV FLLKGHEDLR QDERVMQLFG LVNTLLANDP TSLRKNLSIQ RYAVIPLSTN SGLIGWV PH CDTLHALIRD YREKKKILLN IEHRIMLRMA PDYDHLTLMQ KVEVFEHAVN NTAGDDLAKL LWLKSPSSEV WFDRRTNY T RSLAVMSMVG YILGLGDRHP SNLMLDRLSG KILHIDFGDC FEVAMTREKF PEKIPFRLTR MLTNAMEVTG LDGNYRITC HTVMEVLREH KDSVMAVLEA FVYDPLLNWR LMDTNTKGNK RSRTRTDSYS AGQSVEILDG VELGEPAHKK TGTTVPESIH SFIGDGLVK PEALNKKAIQ IINRVRDKLT GRDFSHDDTL DVPTQVELLI KQATSHENLC QCYIGWCPFW

UniProtKB: Serine/threonine-protein kinase mTOR

-
分子 #2: Target of rapamycin complex subunit LST8

分子名称: Target of rapamycin complex subunit LST8 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 35.91009 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MNTSPGTVGS DPVILATAGY DHTVRFWQAH SGICTRTVQH QDSQVNALEV TPDRSMIAAA GYQHIRMYDL NSNNPNPIIS YDGVNKNIA SVGFHEDGRW MYTGGEDCTA RIWDLRSRNL QCQRIFQVNA PINCVCLHPN QAELIVGDQS GAIHIWDLKT D HNEQLIPE ...文字列:
MNTSPGTVGS DPVILATAGY DHTVRFWQAH SGICTRTVQH QDSQVNALEV TPDRSMIAAA GYQHIRMYDL NSNNPNPIIS YDGVNKNIA SVGFHEDGRW MYTGGEDCTA RIWDLRSRNL QCQRIFQVNA PINCVCLHPN QAELIVGDQS GAIHIWDLKT D HNEQLIPE PEVSITSAHI DPDASYMAAV NSTGNCYVWN LTGGIGDEVT QLIPKTKIPA HTRYALQCRF SPDSTLLATC SA DQTCKIW RTSNFSLMTE LSIKSGNPGE SSRGWMWGCA FSGDSQYIVT ASSDNLARLW CVETGEIKRE YGGHQKAVVC LAF NDSVLG

UniProtKB: Target of rapamycin complex subunit LST8

-
分子 #3: Rapamycin-insensitive companion of mTOR

分子名称: Rapamycin-insensitive companion of mTOR / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 192.472922 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MAAIGRGRSL KNLRVRGRND SGEENVPLDL TREPSDNLRE ILQNVARLQG VSNMRKLGHL NNFTKLLCDI GHSEEKLGFH YEDIIICLR LALLNEAKEV RAAGLRALRY LIQDSSILQK VLKLKVDYLI ARCIDIQQSN EVERTQALRL VRKMITVNAS L FPSSVTNS ...文字列:
MAAIGRGRSL KNLRVRGRND SGEENVPLDL TREPSDNLRE ILQNVARLQG VSNMRKLGHL NNFTKLLCDI GHSEEKLGFH YEDIIICLR LALLNEAKEV RAAGLRALRY LIQDSSILQK VLKLKVDYLI ARCIDIQQSN EVERTQALRL VRKMITVNAS L FPSSVTNS LIAVGNDGLQ ERDRMVRACI AIICELALQN PEVVALRGGL NTILKNVIDC QLSRINEALI TTILHLLNHP KT RQYVRAD VELERILAPY TDFHYRHSPD TAEGQLKEDR EARFLASKMG IIATFRSWAG IINLCKPGNS GIQSLIGVLC IPN MEIRRG LLEVLYDIFR LPLPVVTEEF IEALLSVDPG RFQDSWRLSD GFVAAEAKTI LPHRARSRPD LMDNYLALIL SAFI RNGLL EGLVEVITNS DDHISVRATI LLGELLHMAN TILPHSHSHH LHCLPTLMNM AASFDIPKEK RLRASAALNC LKRFH EMKK RGPKPYSLHL DHIIQKAIAT HQKRDQYLRV QKDIFILKDT EEALLINLRD SQVLQHKENL EWNWNLIGTI LKWPNV NLR NYKDEQLHRF VRRLLYFYKP SSKLYANLDL DFAKAKQLTV VGCQFTEFLL ESEEDGQGYL EDLVKDIVQW LNASSGM KP ERSLQNNGLL TTLSQHYFLF IGTLSCHPHG VKMLEKCSVF QCLLNLCSLK NQDHLLKLTV SSLDYSRDGL ARVILSKI L TAATDACRLY ATKHLRVLLR ANVEFFNNWG IELLVTQLHD KNKTISSEAL DILDEACEDK ANLHALIQMK PALSHLGDK GLLLLLRFLS IPKGFSYLNE RGYVAKQLEK WHREYNSKYV DLIEEQLNEA LTTYRKPVDG DNYVRRSNQR LQRPHVYLPI HLYGQLVHH KTGCHLLEVQ NIITELCRNV RTPDLDKWEE IKKLKASLWA LGNIGSSNWG LNLLQEENVI PDILKLAKQC E VLSIRGTC VYVLGLIAKT KQGCDILKCH NWDAVRHSRK HLWPVVPDDV EQLCNELSSI PSTLSLNSES TSSRHNSESE SV PSSMFIL EDDRFGSSST STFFLDINED TEPTFYDRSG PIKDKNSFPF FASSKLVKNR ILNSLTLPNK KHRSSSDPKG GKL SSESKT SNRRIRTLTE PSVDFNHSDD FTPISTVQKT LQLETSFMGN KHIEDTGSTP SIGENDLKFT KNFGTENHRE NTSR ERLVV ESSTSSHMKI RSQSFNTDTT TSGISSMSSS PSRETVGVDA TTMDTDCGSM STVVSTKTIK TSHYLTPQSN HLSLS KSNS VSLVPPGSSH TLPRRAQSLK APSIATIKSL ADCNFSYTSS RDAFGYATLK RLQQQRMHPS LSHSEALASP AKDVLF TDT ITMKANSFES RLTPSRFMKA LSYASLDKED LLSPINQNTL QRSSSVRSMV SSATYGGSDD YIGLALPVDI NDIFQVK DI PYFQTKNIPP HDDRGARAFA HDAGGLPSGT GGLVKNSFHL LRQQMSLTEI MNSIHSDASL FLESTEDTGL QEHTDDNC L YCVCIEILGF QPSNQLSAIC SHSDFQDIPY SDWCEQTIHN PLEVVPSKFS GISGCSDGVS QEGSASSTKS TELLLGVKT IPDDTPMCRI LLRKEVLRLV INLSSSVSTK CHETGLLTIK EKYPQTFDDI CLYSEVSHLL SHCTFRLPCR RFIQELFQDV QFLQMHEEA EAVLATPPKQ PIVDTSAES

UniProtKB: Rapamycin-insensitive companion of mTOR

-
分子 #4: Target of rapamycin complex 2 subunit MAPKAP1

分子名称: Target of rapamycin complex 2 subunit MAPKAP1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 59.075551 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: AFLDNPTIIL AHIRQSHVTS DDTGMCEMVL IDHDVDLEKI HPPSMPGDSG SEIQGSNGET QGYVYAQSVD ITSSWDFGIR RRSNTAQRL ERLRKERQNQ IKCKNIQWKE RNSKQSAQEL KSLFEKKSLK EKPPISGKQS ILSVRLEQCP LQLNNPFNEY S KFDGKGHV ...文字列:
AFLDNPTIIL AHIRQSHVTS DDTGMCEMVL IDHDVDLEKI HPPSMPGDSG SEIQGSNGET QGYVYAQSVD ITSSWDFGIR RRSNTAQRL ERLRKERQNQ IKCKNIQWKE RNSKQSAQEL KSLFEKKSLK EKPPISGKQS ILSVRLEQCP LQLNNPFNEY S KFDGKGHV GTTATKKIDV YLPLHSSQDR LLPMTVVTMA SARVQDLIGL ICWQYTSEGR EPKLNDNVSA YCLHIAEDDG EV DTDFPPL DSNEPIHKFG FSTLALVEKY SSPGLTSKES LFVRINAAHG FSLIQVDNTK VTMKEILLKA VKRRKGSQKV SGP QYRLEK QSEPNVAVDL DSTLESQSAW EFCLVRENSS RADGVFEEDS QIDIATVQDM LSSHHYKSFK VSMIHRLRFT TDVQ LGISG DKVEIDPVTN QKASTKFWIK QKPISIDSDL LCACDLAEEK SPSHAIFKLT YLSNHDYKHL YFESDAATVN EIVLK VNYI LESRASTARA DYFAQKQRKL NRRTSFSFQK EKKSGQQ

UniProtKB: Target of rapamycin complex 2 subunit MAPKAP1

-
分子 #5: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER

分子名称: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 2 / 式: AGS
分子量理論値: 523.247 Da
Chemical component information

ChemComp-AGS:
PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / ATP-γ-S / ATP-gamma-S, エネルギー貯蔵分子類似体*YM

-
分子 #6: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE

分子名称: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: IHP
分子量理論値: 660.035 Da
Chemical component information

ChemComp-IHP:
INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / myo-イノシト-ル六りん酸

-
分子 #7: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

-
分子 #8: ACETYL GROUP

分子名称: ACETYL GROUP / タイプ: ligand / ID: 8 / コピー数: 1 / 式: ACE
分子量理論値: 44.053 Da
Chemical component information

ChemComp-ACE:
ACETYL GROUP / アセトアルデヒド

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

濃度0.37 mg/mL
緩衝液pH: 8.5
グリッドモデル: Quantifoil / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - #0 - Film type ID: 1 / 支持フィルム - #0 - 材質: CARBON / 支持フィルム - #0 - トポロジー: HOLEY / 支持フィルム - #1 - Film type ID: 2 / 支持フィルム - #1 - 材質: CARBON / 支持フィルム - #1 - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - #1 - Film thickness: 0.1
凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 70.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 倍率（補正後）: 46300 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 130000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

-
画像解析

初期モデルモデルのタイプ: OTHER
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 293038
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

-
原子モデル構築 1

精密化空間: REAL
得られたモデル

PDB-6zwo:
cryo-EM structure of human mTOR complex 2, focused on one half

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る