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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-10484 | |||||||||||||||
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タイトル | Structure of complete, activated transcription complex Pol II-DSIF-PAF-SPT6 uncovers allosteric elongation activation by RTF1 (Map 5) | |||||||||||||||
マップデータ | Postprocessed map, b-50 applied to map . | |||||||||||||||
試料 |
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生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.56 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Vos SM / Farnung L / Cramer P | |||||||||||||||
資金援助 | ドイツ, 4件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2020 タイトル: Structure of complete Pol II-DSIF-PAF-SPT6 transcription complex reveals RTF1 allosteric activation. 著者: Seychelle M Vos / Lucas Farnung / Andreas Linden / Henning Urlaub / Patrick Cramer / 要旨: Transcription by RNA polymerase II (Pol II) is carried out by an elongation complex. We previously reported an activated porcine Pol II elongation complex, EC*, encompassing the human elongation ...Transcription by RNA polymerase II (Pol II) is carried out by an elongation complex. We previously reported an activated porcine Pol II elongation complex, EC*, encompassing the human elongation factors DSIF, PAF1 complex (PAF) and SPT6. Here we report the cryo-EM structure of the complete EC* that contains RTF1, a dissociable PAF subunit critical for chromatin transcription. The RTF1 Plus3 domain associates with Pol II subunit RPB12 and the phosphorylated C-terminal region of DSIF subunit SPT5. RTF1 also forms four α-helices that extend from the Plus3 domain along the Pol II protrusion and RPB10 to the polymerase funnel. The C-terminal 'fastener' helix retains PAF and is followed by a 'latch' that reaches the end of the bridge helix, a flexible element of the Pol II active site. RTF1 strongly stimulates Pol II elongation, and this requires the latch, possibly suggesting that RTF1 activates transcription allosterically by influencing Pol II translocation. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_10484.map.gz | 162.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-10484-v30.xml emd-10484.xml | 21 KB 21 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_10484_fsc.xml | 12.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_10484.png | 177.3 KB | ||
マスクデータ | emd_10484_msk_1.map | 178 MB | マスクマップ | |
その他 | emd_10484_half_map_1.map.gz emd_10484_half_map_2.map.gz | 140.3 MB 140.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10484 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10484 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_10484_validation.pdf.gz | 475.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_10484_full_validation.pdf.gz | 474.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_10484_validation.xml.gz | 18.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10484 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10484 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_10484.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Postprocessed map, b-50 applied to map . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.049 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_10484_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 1 of refined particles
ファイル | emd_10484_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map 1 of refined particles | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 2 of refined particles
ファイル | emd_10484_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map 2 of refined particles | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Complete EC*
全体 | 名称: Complete EC* |
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要素 |
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-超分子 #1: Complete EC*
超分子 | 名称: Complete EC* / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#24 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
組換発現 | 生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) |
分子量 | 理論値: 1.34 MDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
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グリッド | モデル: UltrAuFoil / 材質: GOLD / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | ||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV 詳細: 2 microliters applied to both sides of grid. Sample incubated on grid for 10s prior to blotting. Blotting for 8.5s.. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 撮影したグリッド数: 3 / 実像数: 13679 / 平均露光時間: 10.0 sec. / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |