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- PDB-9kfj: Cryo-EM structure of the compound 4-bound human relaxin family pe... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9kfj
タイトルCryo-EM structure of the compound 4-bound human relaxin family peptide receptor 3 (RXFP3)-Gi complex
要素
  • (Guanine nucleotide-binding protein ...) x 3
  • Soluble cytochrome b562,Relaxin-3 receptor 1,LgBiT
  • scFv16
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / human relaxin family peptide receptor 3 / G protein-coupled receptor / ligand recognition / STRUCTURAL PROTEIN / STRUCTURAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Relaxin receptors / galanin receptor activity / negative regulation of adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / negative regulation of calcium ion-dependent exocytosis / G protein-coupled adenosine receptor signaling pathway / negative regulation of adenylate cyclase activity / positive regulation of neural precursor cell proliferation / negative regulation of synaptic transmission / positive regulation of urine volume / gamma-aminobutyric acid signaling pathway ...Relaxin receptors / galanin receptor activity / negative regulation of adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / negative regulation of calcium ion-dependent exocytosis / G protein-coupled adenosine receptor signaling pathway / negative regulation of adenylate cyclase activity / positive regulation of neural precursor cell proliferation / negative regulation of synaptic transmission / positive regulation of urine volume / gamma-aminobutyric acid signaling pathway / positive regulation of cytokinesis / regulation of calcium ion transport / negative regulation of apoptotic signaling pathway / neuronal dense core vesicle / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / positive regulation of superoxide anion generation / Adenylate cyclase inhibitory pathway / response to nutrient / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / Regulation of insulin secretion / neuropeptide signaling pathway / electron transport chain / G protein-coupled receptor binding / G protein-coupled receptor activity / G-protein beta/gamma-subunit complex binding / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / Olfactory Signaling Pathway / Activation of the phototransduction cascade / G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / G beta:gamma signalling through PLC beta / Presynaptic function of Kainate receptors / Thromboxane signalling through TP receptor / Activation of G protein gated Potassium channels / Inhibition of voltage gated Ca2+ channels via Gbeta/gamma subunits / G-protein activation / Glucagon signaling in metabolic regulation / G beta:gamma signalling through CDC42 / Prostacyclin signalling through prostacyclin receptor / G beta:gamma signalling through BTK / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) / photoreceptor disc membrane / ADP signalling through P2Y purinoceptor 12 / Sensory perception of sweet, bitter, and umami (glutamate) taste / Glucagon-type ligand receptors / Adrenaline,noradrenaline inhibits insulin secretion / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / G alpha (z) signalling events / cellular response to catecholamine stimulus / ADP signalling through P2Y purinoceptor 1 / ADORA2B mediated anti-inflammatory cytokines production / G beta:gamma signalling through PI3Kgamma / adenylate cyclase-activating dopamine receptor signaling pathway / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / GPER1 signaling / cellular response to prostaglandin E stimulus / heterotrimeric G-protein complex / G-protein beta-subunit binding / G alpha (12/13) signalling events / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade / extracellular vesicle / sensory perception of taste / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / signaling receptor complex adaptor activity / retina development in camera-type eye / GTPase binding / cell body / fibroblast proliferation / Ca2+ pathway / midbody / High laminar flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and PECAM1:CDH5:KDR in endothelial cells / G alpha (i) signalling events / G alpha (s) signalling events / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / G alpha (q) signalling events / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / Ras protein signal transduction / periplasmic space / electron transfer activity / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / cell population proliferation / Extra-nuclear estrogen signaling / ciliary basal body / positive regulation of cell migration / iron ion binding / G protein-coupled receptor signaling pathway / cell division / lysosomal membrane / GTPase activity / heme binding / positive regulation of cell population proliferation / centrosome / synapse / dendrite / GTP binding / protein-containing complex binding / signal transduction / extracellular exosome / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Cytochrome b562 / Cytochrome b562 / Cytochrome c/b562 / G-protein alpha subunit, group I / G protein alpha subunit, helical insertion / G protein alpha subunit / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit / G-protein alpha subunit / G-alpha domain profile. ...: / Cytochrome b562 / Cytochrome b562 / Cytochrome c/b562 / G-protein alpha subunit, group I / G protein alpha subunit, helical insertion / G protein alpha subunit / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit / G-protein alpha subunit / G-alpha domain profile. / G-protein, gamma subunit / G-protein gamma subunit domain profile. / G-protein gamma-like domain / G-protein gamma-like domain superfamily / GGL domain / G protein gamma subunit-like motifs / GGL domain / G protein beta WD-40 repeat protein / Guanine nucleotide-binding protein, beta subunit / G-protein, beta subunit / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / G-protein beta WD-40 repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-IYF / Guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-2 / Soluble cytochrome b562 / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2 / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1 / Relaxin-3 receptor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Chen, Y. / Zhou, Q.T. / Yan, S.Y. / Yan, J.H. / Yang, D.H. / Chen, J. / Wang, M.W.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)82073904 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)82121005 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)21704064 中国
引用ジャーナル: Commun Biol / 年: 2025
タイトル: Molecular mechanism underlying non-discriminatory recognition of relaxin-3 by RXFP3 and RXFP4.
著者: Yan Chen / Qingtong Zhou / Shiyu Yan / Jiahui Yan / Dehua Yang / Jian Chen / Ming-Wei Wang /
要旨: The human relaxin family peptide receptors RXFP3 and RXFP4 play important physiological roles through interactions with endogenous hormones, relaxin-3 and insulin-like peptide 5 (INSL5). They are ...The human relaxin family peptide receptors RXFP3 and RXFP4 play important physiological roles through interactions with endogenous hormones, relaxin-3 and insulin-like peptide 5 (INSL5). They are implicated in certain neurological and metabolic disorders. While INSL5 only activates RXFP4, relaxin-3 is recognized by both receptors. Here, we report the cryo-electron microscopy structures of RXFP3-G complexes bound by relaxin-3 or a small-molecule dual agonist (compound 4), and relaxin-3 in complex with RXFP4-G, with global resolutions of 2.91 Å, 2.95 Å, and 3.10 Å, respectively. It is found that relaxin-3 adopts a conserved binding conformation within the transmembrane domain (TMD) bundle of RXFP3 and RXFP4, where the C-terminal tip residues of its B chain, R26 and W27, make extensive contacts with conserved receptor residues, thereby activating RXFP3 and RXFP4. Compound 4 mimics these key interactions by binding to both receptors. In contrast, the C-terminal residues composition and TMD-binding angle of INSL5 in RXFP4 differ significantly from that of relaxin-3, ensuring its selectivity for RXFP4. These findings deepen our understanding about the structural basis of ligand recognition and selectivity in this G protein-coupled receptor subfamily.
履歴
登録2024年11月6日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年8月13日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: Soluble cytochrome b562,Relaxin-3 receptor 1,LgBiT
G: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
I: Guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-2
S: scFv16
T: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)195,0596
ポリマ－194,6755
非ポリマー3841
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

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Guanine nucleotide-binding protein ... , 3種, 3分子 GIT

#2: タンパク質 Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2 / G gamma-I


分子量: 6089.048 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GNG2
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P59768
#3: タンパク質 Guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-2 / Adenylate cyclase-inhibiting G alpha protein


分子量: 40502.863 Da / 分子数: 1 / 変異: S47N,G204A,E246A,A327S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GNAI2, GNAI2B
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P04899
#5: タンパク質 Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1 / Transducin beta chain 1


分子量: 37198.656 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GNB1
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P62873

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タンパク質 / 抗体 / 非ポリマー , 3種, 3分子 CS

#1: タンパク質 Soluble cytochrome b562,Relaxin-3 receptor 1,LgBiT / Cytochrome b-562 / RLN3 receptor 1 / G protein-coupled receptor SALPR / G-protein coupled receptor ...Cytochrome b-562 / RLN3 receptor 1 / G protein-coupled receptor SALPR / G-protein coupled receptor GPCR135 / Relaxin family peptide receptor 3 / Somatostatin- and angiotensin-like peptide receptor


分子量: 84607.453 Da / 分子数: 1 / 変異: M29W, H124I, R128L / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: BRIL
由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌), (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) synthetic construct (人工物)
遺伝子: cybC, RXFP3, GPCR135, RLN3R1, SALPR
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P0ABE7, UniProt: Q9NSD7
#4: 抗体 scFv16


分子量: 26277.299 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物)
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
#6: 化合物 ChemComp-IYF / 1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-[(7-ethyl-5-oxidanyl-1H-indol-3-yl)methylideneamino]guanidine


分子量: 383.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H22ClN5O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Cryo-EM structure of the compound 4-bound human relaxin family peptide receptor 3 (RXFP3)-Gi complexCOMPLEX#1-#50RECOMBINANT
2human relaxin family peptide receptor 3COMPLEX#11RECOMBINANT
3scFv16COMPLEX#41RECOMBINANT
4G proteinCOMPLEX#2-#3, #51RECOMBINANT
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Homo sapiens (ヒト)9606
33synthetic construct (人工物)32630
44Homo sapiens (ヒト)9606
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)7108
34Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)7108
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: OTHER / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 80 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 407171 / 対称性のタイプ: POINT
精密化立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS)
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0049136
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.62712370
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d14.7491238
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0431404
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0041553

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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