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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9eym | |||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | The structure of solubilized octameric pore of actinoporin Fav prepared on DOPC:sphingomyelin membranes | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | Actinoporin | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | TOXIN / Actinoporin / Pore-forming toxin / Pore / Octamer / Transmembrane pore / Nanopore | |||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | : ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.6 Å | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | Solinc, G. / Srnko, M. / Svigel, T. / Anderluh, G. / Podobnik, M. | |||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The structure of solubilized octameric pore of actinoporin Fav prepared on DOPC:sphingomyelin membranes 著者: Solinc, G. / Srnko, M. / Svigel, T. / Anderluh, G. / Podobnik, M. | |||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 334.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 3.9 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 91.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 90.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 50057MC ![]() 9eynC ![]() 9eyoC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28803.260 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: This protein was expressed with an N-terminal addition of 6xHis tag and TEV cleavage site. After removing the His-tag, the final construct has three additional residues at the N-terminal (GHM). 由来: (組換発現) ![]() プラスミド: pET28a (+) 詳細 (発現宿主): modified pET28a (+) plasmid with the N-terminal 6 histidine tag and TEV restriction site (ENLYFQGHM) 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-A1H8M / 分子量: 732.089 Da / 分子数: 48 / 由来タイプ: 合成 / 式: C41H84N2O6P 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Octameric Fav pore in complex with sphingomyelin molecules solubilized by detergents タイプ: COMPLEX 詳細: Octameric Fav pore prepared on 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC):sphingomyelin (1:1 molar ratio) membranes Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 150 mM NaCl, 50 mM Tris/HCl, 0.02 % Brij 35, pH 8 | ||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 | ||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK II / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2073 |
画像スキャン | 横: 3710 / 縦: 3838 / 動画フレーム数/画像: 40 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 802336 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C8 (8回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 174291 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | Source name: SwissModel / タイプ: in silico model |