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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8c5v | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Chemotaxis core signalling unit from E protein lysed E. coli cells | |||||||||||||||||||||
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![]() | MEMBRANE PROTEIN / Chemotaxis / Signal Transduction | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() regulation of protein histidine kinase activity / negative regulation of protein modification process / detection of chemical stimulus / methyl accepting chemotaxis protein complex / positive regulation of post-translational protein modification / bacterial-type flagellum-dependent swimming motility / regulation of bacterial-type flagellum-dependent cell motility / aerotaxis / protein histidine kinase activity / cell tip ...regulation of protein histidine kinase activity / negative regulation of protein modification process / detection of chemical stimulus / methyl accepting chemotaxis protein complex / positive regulation of post-translational protein modification / bacterial-type flagellum-dependent swimming motility / regulation of bacterial-type flagellum-dependent cell motility / aerotaxis / protein histidine kinase activity / cell tip / regulation of chemotaxis / thermotaxis / signal complex assembly / histidine kinase / receptor clustering / phosphorelay signal transduction system / phosphorelay sensor kinase activity / establishment of localization in cell / cell motility / cellular response to amino acid stimulus / transmembrane signaling receptor activity / chemotaxis / phosphorylation / protein domain specific binding / signal transduction / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 12 Å | |||||||||||||||||||||
![]() | Cassidy, C.K. / Qin, Z. / Zhang, P. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of the native chemotaxis core signaling unit from phage E-protein lysed cells. 著者: C Keith Cassidy / Zhuan Qin / Thomas Frosio / Khoosheh Gosink / Zhengyi Yang / Mark S P Sansom / Phillip J Stansfeld / John S Parkinson / Peijun Zhang / ![]() ![]() 要旨: Bacterial chemotaxis is a ubiquitous behavior that enables cell movement toward or away from specific chemicals. It serves as an important model for understanding cell sensory signal transduction and ...Bacterial chemotaxis is a ubiquitous behavior that enables cell movement toward or away from specific chemicals. It serves as an important model for understanding cell sensory signal transduction and motility. Characterization of the molecular mechanisms underlying chemotaxis is of fundamental interest and requires a high-resolution structural picture of the sensing machinery, the chemosensory array. In this study, we combine cryo-electron tomography and molecular simulation to present the complete structure of the core signaling unit, the basic building block of chemosensory arrays, from . Our results provide new insight into previously poorly-resolved regions of the complex and offer a structural basis for designing new experiments to test mechanistic hypotheses. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 992.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 171 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 266.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 15641MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 42462.648 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 14874.573 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 15675.938 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #4: タンパク質 | 分子量: 55562.367 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: CELL / 3次元再構成法: サブトモグラム平均法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Chemotaxis Core Signalling Unit from E-gene lysed E. coli cells. タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 5000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 3000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 3 e/Å2 / Avg electron dose per subtomogram: 100 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | 詳細: emClarity / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 12 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 5100 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||
EM volume selection | Num. of tomograms: 33 / Num. of volumes extracted: 20000 | ||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL |