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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7xsz | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | RNA polymerase II elongation complex transcribing a nucleosome (EC115) | ||||||||||||||||||||||||
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![]() | TRANSCRIPTION / chromatin / nucleosome | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() RNA polymerase II C-terminal domain phosphoserine binding / regulation of septum digestion after cytokinesis / siRNA-mediated pericentric heterochromatin formation / Cdc73/Paf1 complex / DSIF complex / negative regulation of chromosome condensation / Barr body / regulation of centromere complex assembly / nucleosome organization / muscle cell differentiation ...RNA polymerase II C-terminal domain phosphoserine binding / regulation of septum digestion after cytokinesis / siRNA-mediated pericentric heterochromatin formation / Cdc73/Paf1 complex / DSIF complex / negative regulation of chromosome condensation / Barr body / regulation of centromere complex assembly / nucleosome organization / muscle cell differentiation / regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / transcription elongation factor activity / pericentric heterochromatin formation / RPB4-RPB7 complex / inner kinetochore / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / oocyte maturation / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / poly(A)+ mRNA export from nucleus / termination of RNA polymerase II transcription / termination of RNA polymerase III transcription / nucleus organization / : / : / termination of RNA polymerase I transcription / transcription initiation at RNA polymerase III promoter / RNA polymerase II complex binding / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / chromosome, centromeric region / spermatid development / negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / subtelomeric heterochromatin formation / single fertilization / transcription elongation by RNA polymerase I / negative regulation of megakaryocyte differentiation / RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / positive regulation of translational initiation / RNA polymerase I complex / RNA polymerase III complex / protein localization to CENP-A containing chromatin / transcription-coupled nucleotide-excision repair / RNA polymerase III activity / RNA polymerase II, core complex / pericentric heterochromatin / translation elongation factor activity / tRNA transcription by RNA polymerase III / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus / CENP-A containing nucleosome / RNA polymerase I activity / heterochromatin organization / Packaging Of Telomere Ends / RNA polymerase II activity / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / nucleosome binding / Deposition of new CENPA-containing nucleosomes at the centromere / nucleosomal DNA binding / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / translation initiation factor binding / Inhibition of DNA recombination at telomere / Meiotic synapsis / telomere organization / RNA Polymerase I Promoter Opening / embryo implantation / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / SUMOylation of chromatin organization proteins / DNA methylation / Condensation of Prophase Chromosomes / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / SIRT1 negatively regulates rRNA expression / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / HCMV Late Events / transcription elongation factor complex / PRC2 methylates histones and DNA / innate immune response in mucosa / regulation of DNA-templated transcription elongation / Defective pyroptosis / HDACs deacetylate histones / transcription elongation by RNA polymerase II / RNA Polymerase I Promoter Escape / lipopolysaccharide binding / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / Transcriptional regulation by small RNAs / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / P-body / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / NoRC negatively regulates rRNA expression / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / G2/M DNA damage checkpoint / HDMs demethylate histones / multicellular organism growth / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / Metalloprotease DUBs / ribonucleoside binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Ehara, H. / Kujirai, T. / Shirouzu, M. / Kurumizaka, H. / Sekine, S. | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of nucleosome disassembly and reassembly by RNAPII elongation complex with FACT. 著者: Haruhiko Ehara / Tomoya Kujirai / Mikako Shirouzu / Hitoshi Kurumizaka / Shun-Ichi Sekine / ![]() 要旨: During gene transcription, RNA polymerase II (RNAPII) traverses nucleosomes in chromatin, but the mechanism has remained elusive. Using cryo-electron microscopy, we obtained structures of the RNAPII ...During gene transcription, RNA polymerase II (RNAPII) traverses nucleosomes in chromatin, but the mechanism has remained elusive. Using cryo-electron microscopy, we obtained structures of the RNAPII elongation complex (EC) passing through a nucleosome in the presence of the transcription elongation factors Spt6, Spn1, Elf1, Spt4/5, and Paf1C and the histone chaperone FACT (facilitates chromatin transcription). The structures show snapshots of EC progression on DNA mediating downstream nucleosome disassembly, followed by its reassembly upstream of the EC, which is facilitated by FACT. FACT dynamically adapts to successively occurring subnucleosome intermediates, forming an interface with the EC. Spt6, Spt4/5, and Paf1C form a "cradle" at the EC DNA-exit site and support the upstream nucleosome reassembly. These structures explain the mechanism by which the EC traverses nucleosomes while maintaining the chromatin structure and epigenetic information. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | ![]() |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 33437MC ![]() 7xn7C ![]() 7xseC ![]() 7xsxC ![]() 7xt7C ![]() 7xtdC ![]() 7xtiC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase ... , 3種, 3分子 ABI
#1: タンパク質 | 分子量: 194107.422 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 139746.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 13612.320 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() 株: ATCC 76273 / CBS 7435 / CECT 11047 / NRRL Y-11430 / Wegner 21-1 参照: UniProt: F2QPE6 |
-RNA polymerase II ... , 4種, 4分子 CDGK
#3: タンパク質 | 分子量: 34216.293 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#4: タンパク質 | 分子量: 20622.980 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 18802.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 13832.896 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit ... , 2種, 2分子 EH
#5: タンパク質 | 分子量: 24962.680 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#8: タンパク質 | 分子量: 16249.220 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-タンパク質 , 11種, 15分子 Fnqruvxaebfcgdh
#6: タンパク質 | 分子量: 17803.588 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() | ||||||
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#20: タンパク質 | 分子量: 46907.785 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||||
#21: タンパク質 | 分子量: 124979.008 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||||
#22: タンパク質 | 分子量: 62301.246 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 株: ATCC 76273 / CBS 7435 / CECT 11047 / NRRL Y-11430 / Wegner 21-1 遺伝子: RTF1, PP7435_Chr1-1405 / 発現宿主: ![]() ![]() | ||||||
#23: タンパク質 | 分子量: 52387.715 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||||
#24: タンパク質 | 分子量: 46045.980 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||||
#25: タンパク質 | 分子量: 44760.652 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||||
#26: タンパク質 | 分子量: 15643.262 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #27: タンパク質 | 分子量: 11676.703 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: H4C1, H4/A, H4FA, HIST1H4A, H4C2, H4/I, H4FI, HIST1H4B, H4C3, H4/G, H4FG, HIST1H4C, H4C4, H4/B, H4FB, HIST1H4D, H4C5, H4/J, H4FJ, HIST1H4E, H4C6, H4/C, H4FC, HIST1H4F, H4C8, H4/H, H4FH, ...遺伝子: H4C1, H4/A, H4FA, HIST1H4A, H4C2, H4/I, H4FI, HIST1H4B, H4C3, H4/G, H4FG, HIST1H4C, H4C4, H4/B, H4FB, HIST1H4D, H4C5, H4/J, H4FJ, HIST1H4E, H4C6, H4/C, H4FC, HIST1H4F, H4C8, H4/H, H4FH, HIST1H4H, H4C9, H4/M, H4FM, HIST1H4I, H4C11, H4/E, H4FE, HIST1H4J, H4C12, H4/D, H4FD, HIST1H4K, H4C13, H4/K, H4FK, HIST1H4L, H4C14, H4/N, H4F2, H4FN, HIST2H4, HIST2H4A, H4C15, H4/O, H4FO, HIST2H4B, H4-16, HIST4H4 発現宿主: ![]() ![]() #28: タンパク質 | 分子量: 14447.825 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #29: タンパク質 | 分子量: 14217.516 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
-RNA polymerase subunit ABC10- ... , 2種, 2分子 JL
#10: タンパク質 | 分子量: 8554.064 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#12: タンパク質 | 分子量: 7862.048 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() 株: ATCC 76273 / CBS 7435 / CECT 11047 / NRRL Y-11430 / Wegner 21-1 参照: UniProt: F2QMI1 |
-Transcription elongation factor ... , 4種, 4分子 MVWm
#13: タンパク質 | 分子量: 12606.896 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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#17: タンパク質 | 分子量: 12039.614 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
#18: タンパク質 | 分子量: 101459.422 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
#19: タンパク質 | 分子量: 173241.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: C4R7H2 |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 NT
#14: DNA鎖 | 分子量: 61264.703 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#16: DNA鎖 | 分子量: 60987.176 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 P
#15: RNA鎖 | 分子量: 6290.695 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-非ポリマー , 2種, 11分子 ![](data/chem/img/ZN.gif)
![](data/chem/img/MG.gif)
![](data/chem/img/MG.gif)
#30: 化合物 | ChemComp-ZN / #31: 化合物 | ChemComp-MG / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 51 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: NONE |
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3次元再構成 | 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 59713 / 対称性のタイプ: POINT |