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- PDB-7rlt: Structure of ligand-free ALDH1L1 (10-formyltetrahydrofolate dehyd... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7rlt
タイトルStructure of ligand-free ALDH1L1 (10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase)
要素Cytosolic 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase
キーワードCYTOSOLIC PROTEIN / folate metabolism / acyl carrier protein / peptidyl carrier protein
機能・相同性
機能・相同性情報


Metabolism of folate and pterines / aldehyde dehydrogenase (NADP+) activity / formyltetrahydrofolate dehydrogenase / formyltetrahydrofolate dehydrogenase activity / 10-formyltetrahydrofolate catabolic process / aldehyde dehydrogenase [NAD(P)+] activity / NADPH regeneration / aldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / folic acid metabolic process / tetrahydrofolate biosynthetic process ...Metabolism of folate and pterines / aldehyde dehydrogenase (NADP+) activity / formyltetrahydrofolate dehydrogenase / formyltetrahydrofolate dehydrogenase activity / 10-formyltetrahydrofolate catabolic process / aldehyde dehydrogenase [NAD(P)+] activity / NADPH regeneration / aldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / folic acid metabolic process / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / protein-containing complex binding / protein-containing complex / cytosol
類似検索 - 分子機能
10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase / Formyl transferase, C-terminal domain superfamily / Formyl transferase, C-terminal / Formyl transferase, C-terminal domain / Formyl transferase-like, C-terminal domain superfamily / Phosphoribosylglycinamide formyltransferase, active site / Phosphoribosylglycinamide formyltransferase active site. / Formyl transferase, N-terminal / Formyl transferase / Formyl transferase, N-terminal domain superfamily ...10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase / Formyl transferase, C-terminal domain superfamily / Formyl transferase, C-terminal / Formyl transferase, C-terminal domain / Formyl transferase-like, C-terminal domain superfamily / Phosphoribosylglycinamide formyltransferase, active site / Phosphoribosylglycinamide formyltransferase active site. / Formyl transferase, N-terminal / Formyl transferase / Formyl transferase, N-terminal domain superfamily / Aldehyde dehydrogenase, glutamic acid active site / Aldehyde dehydrogenases glutamic acid active site. / Aldehyde dehydrogenase, cysteine active site / Aldehyde dehydrogenases cysteine active site. / Aldehyde dehydrogenase domain / Aldehyde dehydrogenase family / Aldehyde dehydrogenase, C-terminal / Aldehyde dehydrogenase, N-terminal / Aldehyde/histidinol dehydrogenase / ACP-like superfamily / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain
類似検索 - ドメイン・相同性
4'-PHOSPHOPANTETHEINE / Cytosolic 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å
データ登録者Tsybovsky, Y. / Sereda, V. / Golczak, M. / Krupenko, N.I. / Krupenko, S.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIH/NIDDK)DK54388 米国
引用ジャーナル: Commun Biol / 年: 2022
タイトル: Structure of putative tumor suppressor ALDH1L1.
著者: Yaroslav Tsybovsky / Valentin Sereda / Marcin Golczak / Natalia I Krupenko / Sergey A Krupenko /
要旨: Putative tumor suppressor ALDH1L1, the product of natural fusion of three unrelated genes, regulates folate metabolism by catalyzing NADP-dependent conversion of 10-formyltetrahydrofolate to ...Putative tumor suppressor ALDH1L1, the product of natural fusion of three unrelated genes, regulates folate metabolism by catalyzing NADP-dependent conversion of 10-formyltetrahydrofolate to tetrahydrofolate and CO. Cryo-EM structures of tetrameric rat ALDH1L1 revealed the architecture and functional domain interactions of this complex enzyme. Highly mobile N-terminal domains, which remove formyl from 10-formyltetrahydrofolate, undergo multiple transient inter-domain interactions. The C-terminal aldehyde dehydrogenase domains, which convert formyl to CO, form unusually large interfaces with the intermediate domains, homologs of acyl/peptidyl carrier proteins (A/PCPs), which transfer the formyl group between the catalytic domains. The 4'-phosphopantetheine arm of the intermediate domain is fully extended and reaches deep into the catalytic pocket of the C-terminal domain. Remarkably, the tetrameric state of ALDH1L1 is indispensable for catalysis because the intermediate domain transfers formyl between the catalytic domains of different protomers. These findings emphasize the versatility of A/PCPs in complex, highly dynamic enzymatic systems.
履歴
登録2021年7月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年1月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年2月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-24540
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-24540
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cytosolic 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase
C: Cytosolic 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase
B: Cytosolic 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase
D: Cytosolic 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)397,3748
ポリマ－395,9404
非ポリマー1,4334
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area30040 Å2
ΔGint-136 kcal/mol
Surface area72690 Å2

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要素

#1: タンパク質
Cytosolic 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase / 10-FTHFDH / FDH / Aldehyde dehydrogenase family 1 member L1 / FBP-CI


分子量: 98985.055 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Aldh1l1, Fthfd / 細胞株 (発現宿主): High Five / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
参照: UniProt: P28037, formyltetrahydrofolate dehydrogenase
#2: 化合物
ChemComp-PNS / 4'-PHOSPHOPANTETHEINE / パンテテイン4′-りん酸


分子量: 358.348 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H23N2O7PS / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: ligand-free ALDH1L1 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.395 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)
由来(組換発現)生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
緩衝液pH: 7
試料濃度: 0.4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 90 % / 凍結前の試料温度: 298 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0222 / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
7Cootモデルフィッティング
11RELION3分類
12RELION3３次元再構成
13REFMACモデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: D2 (2回x2回 2面回転対称)
3次元再構成解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 86276 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: BACKBONE TRACE
原子モデル構築PDB-ID: 2O2P

2o2p

精密化Cor.coef. Fo:Fc: 0.798 / 最高解像度: 3.7 Å / SU B: 36.781 / SU ML: 0.463
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射
Rwork0.32156 --
obs0.32156 53619 100 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 88.446 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.87 Å2-0.01 Å2-0.04 Å2
2---0.65 Å20.02 Å2
3----2.22 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 合計: 17996
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_refined_d0.0050.01418328
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_other_d0.0010.01716944
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_refined_deg0.8771.65624800
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_other_deg0.6241.64139604
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_1_deg5.5452316
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_2_deg31.96623.139892
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_3_deg13.403153168
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_4_deg13.1241596
ELECTRON MICROSCOPYr_chiral_restr0.0360.22400
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_refined0.0030.0220592
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_other0.0020.023336
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_other
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_it1.6029.0679288
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_other1.6029.0689287
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_it2.96513.59911596
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_other2.96513.59911597
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_it1.1539.1639040
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_other1.1539.1639037
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_it
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_other2.26213.67413202
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_refined5.56719645
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_other5.56719646
ELECTRON MICROSCOPYr_rigid_bond_restr
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_free
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 3.7→3.796 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0 0 -
Rwork0.49 3997 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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