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万見
- PDB-7mjp: Vascular KATP channel: Kir6.1 SUR2B propeller-like conformation 2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7mjp
タイトルVascular KATP channel: Kir6.1 SUR2B propeller-like conformation 2
要素
  • ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 8
  • Isoform SUR2B of ATP-binding cassette sub-family C member 9
キーワードTRANSPORT PROTEIN / KATP / potassium channel / vascular
機能・相同性
機能・相同性情報


cardiac pacemaker cell differentiation / atrioventricular node cell differentiation / vascular process in circulatory system / substrate-dependent cell migration, cell contraction / reactive oxygen species biosynthetic process / oxygen metabolic process / ATP sensitive Potassium channels / reactive gliosis / response to decreased oxygen levels / ABC-family proteins mediated transport ...cardiac pacemaker cell differentiation / atrioventricular node cell differentiation / vascular process in circulatory system / substrate-dependent cell migration, cell contraction / reactive oxygen species biosynthetic process / oxygen metabolic process / ATP sensitive Potassium channels / reactive gliosis / response to decreased oxygen levels / ABC-family proteins mediated transport / response to peptide / response to resveratrol / potassium channel activator activity / ATP-activated inward rectifier potassium channel activity / glutamate secretion, neurotransmission / membrane repolarization during ventricular cardiac muscle cell action potential / inward rectifying potassium channel / sulfonylurea receptor activity / ventricular cardiac muscle tissue development / voltage-gated potassium channel activity involved in ventricular cardiac muscle cell action potential repolarization / NLRP3 inflammasome complex assembly / response to potassium ion / CAMKK-AMPK signaling cascade / cardiac conduction / response to oxygen levels / response to hydrogen sulfide / cellular response to potassium ion / voltage-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / regulation of monoatomic ion transmembrane transport / cellular respiration / cellular response to chemical stress / ATPase-coupled monoatomic cation transmembrane transporter activity / coronary vasculature development / circulatory system development / vasculature development / cardiac muscle cell contraction / syntaxin binding / synaptic assembly at neuromuscular junction / regulation of potassium ion transmembrane transport / nervous system process / inorganic cation transmembrane transport / blood circulation / heterocyclic compound binding / cellular response to ATP / Ion homeostasis / neuromuscular process / sulfonylurea receptor binding / response to ATP / response to stress / blood vessel development / establishment of cell polarity / p38MAPK cascade / response to exogenous dsRNA / monoatomic cation transmembrane transport / fat cell differentiation / potassium ion import across plasma membrane / myofibril / transmission of nerve impulse / fatty acid oxidation / action potential / protein secretion / ATPase-coupled transmembrane transporter activity / potassium channel activity / ABC-type transporter activity / potassium channel regulator activity / fatty acid transport / heart morphogenesis / ATP metabolic process / skeletal muscle tissue development / presynaptic active zone membrane / negative regulation of blood pressure / potassium ion transmembrane transport / response to cytokine / T-tubule / regulation of heart rate / cellular response to calcium ion / acrosomal vesicle / response to endoplasmic reticulum stress / blood vessel diameter maintenance / sarcomere / response to activity / response to ischemia / regulation of membrane potential / determination of adult lifespan / response to insulin / mitochondrion organization / kidney development / response to hydrogen peroxide / microglial cell activation / sarcolemma / calcium ion transmembrane transport / potassium ion transport / regulation of blood pressure / transmembrane transport / response to estrogen / vasodilation / MAPK cascade / cellular response to xenobiotic stimulus / presynapse / heart development
類似検索 - 分子機能
Potassium channel, inwardly rectifying, Kir6.1 / ATP-binding cassette subfamily C member 9 / : / Sulphonylurea receptor / Potassium channel, inwardly rectifying, transmembrane domain / Inward rectifier potassium channel transmembrane domain / Potassium channel, inwardly rectifying, Kir, cytoplasmic / Potassium channel, inwardly rectifying, Kir / Inward rectifier potassium channel, C-terminal / Inward rectifier potassium channel C-terminal domain ...Potassium channel, inwardly rectifying, Kir6.1 / ATP-binding cassette subfamily C member 9 / : / Sulphonylurea receptor / Potassium channel, inwardly rectifying, transmembrane domain / Inward rectifier potassium channel transmembrane domain / Potassium channel, inwardly rectifying, Kir, cytoplasmic / Potassium channel, inwardly rectifying, Kir / Inward rectifier potassium channel, C-terminal / Inward rectifier potassium channel C-terminal domain / : / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / Immunoglobulin E-set / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Chem-GBM / ATP-binding cassette sub-family C member 9 / ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 8
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å
データ登録者Sung, M.W. / Shyng, S.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIH/NIDDK)R01DK066485-13 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2021
タイトル: Vascular K channel structural dynamics reveal regulatory mechanism by Mg-nucleotides.
著者: Min Woo Sung / Zhongying Yang / Camden M Driggers / Bruce L Patton / Barmak Mostofian / John D Russo / Daniel M Zuckerman / Show-Ling Shyng /
要旨: Vascular tone is dependent on smooth muscle K channels comprising pore-forming Kir6.1 and regulatory SUR2B subunits, in which mutations cause Cantú syndrome. Unique among K isoforms, they lack ...Vascular tone is dependent on smooth muscle K channels comprising pore-forming Kir6.1 and regulatory SUR2B subunits, in which mutations cause Cantú syndrome. Unique among K isoforms, they lack spontaneous activity and require Mg-nucleotides for activation. Structural mechanisms underlying these properties are unknown. Here, we determined cryogenic electron microscopy structures of vascular K channels bound to inhibitory ATP and glibenclamide, which differ informatively from similarly determined pancreatic K channel isoform (Kir6.2/SUR1). Unlike SUR1, SUR2B subunits adopt distinct rotational "propeller" and "quatrefoil" geometries surrounding their Kir6.1 core. The glutamate/aspartate-rich linker connecting the two halves of the SUR-ABC core is observed in a quatrefoil-like conformation. Molecular dynamics simulations reveal MgADP-dependent dynamic tripartite interactions between this linker, SUR2B, and Kir6.1. The structures captured implicate a progression of intermediate states between MgADP-free inactivated, and MgADP-bound activated conformations wherein the glutamate/aspartate-rich linker participates as mobile autoinhibitory domain, suggesting a conformational pathway toward K channel activation.
履歴
登録2021年4月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年10月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年10月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年5月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_3d_fitting_list / pdbx_initial_refinement_model
Item: _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id ..._em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-23881
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 8
B: ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 8
C: ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 8
D: ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 8
E: Isoform SUR2B of ATP-binding cassette sub-family C member 9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)370,03812
ポリマ－366,5845
非ポリマー3,4547
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: microscopy
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 8 / Inward rectifier K(+) channel Kir6.1 / Potassium channel / inwardly rectifying subfamily J member 8 / uKATP-1


分子量: 48023.871 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Kcnj8 / 発現宿主: Chlorocebus aethiops (ミドリザル) / 参照: UniProt: Q63664
#2: タンパク質 Isoform SUR2B of ATP-binding cassette sub-family C member 9 / Sulfonylurea receptor 2


分子量: 174488.562 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Abcc9, Sur2 / 発現宿主: Chlorocebus aethiops (ミドリザル) / 参照: UniProt: Q63563
#3: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#4: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 化合物 ChemComp-GBM / 5-chloro-N-(2-{4-[(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenyl}ethyl)-2-methoxybenzamide / Glibenclamide / Glyburide / グリベンクラミド


分子量: 494.004 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H28ClN3O5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 薬剤*YM
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Vascular KATP channel: Kir6.1 SUR2B propeller-like conformation 2
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.889 MDa / 実験値: YES
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)
由来(組換発現)生物種: Chlorocebus aethiops (ミドリザル)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持詳細: unspecified
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 40 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2SerialEM画像取得
7PHENIXモデルフィッティング
12RELION3３次元再構成
13Cootモデル精密化
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 4.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 70830 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築PDB-ID: 6BAA

6baa


Accession code: 6BAA / Source name: PDB / タイプ: experimental model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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