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- PDB-6wxi: Colicin E1 fragment in nanodisc-embedded TolC -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6wxi
タイトルColicin E1 fragment in nanodisc-embedded TolC
要素Outer membrane protein TolC
キーワードTRANSPORT PROTEIN / antibiotic efflux / bacteriocin
機能・相同性
機能・相同性情報


MacAB-TolC complex / enterobactin transport / enterobactin transmembrane transporter activity / xenobiotic detoxification by transmembrane export across the cell outer membrane / periplasmic side of plasma membrane / efflux pump complex / Iron assimilation using enterobactin / bile acid transmembrane transporter activity / xenobiotic detoxification by transmembrane export across the plasma membrane / Antimicrobial resistance ...MacAB-TolC complex / enterobactin transport / enterobactin transmembrane transporter activity / xenobiotic detoxification by transmembrane export across the cell outer membrane / periplasmic side of plasma membrane / efflux pump complex / Iron assimilation using enterobactin / bile acid transmembrane transporter activity / xenobiotic detoxification by transmembrane export across the plasma membrane / Antimicrobial resistance / bile acid and bile salt transport / porin activity / Secretion of toxins / efflux transmembrane transporter activity / monoatomic ion channel activity / cell outer membrane / response to toxic substance / monoatomic ion transmembrane transport / response to xenobiotic stimulus / response to antibiotic / membrane / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
: / Type I secretion outer membrane protein, TolC / : / Outer membrane efflux protein / Outer membrane efflux protein
類似検索 - ドメイン・相同性
Outer membrane protein TolC
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.84 Å
データ登録者Kaelber, J.T. / Budiardjo, S.J. / Firlar, E. / Ikujuni, A.P. / Slusky, J.S.G.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)DP2GM128201 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P20GM113117 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P20GM103638 米国
引用ジャーナル: Elife / 年: 2022
タイトル: Colicin E1 opens its hinge to plug TolC.
著者: S Jimmy Budiardjo / Jacqueline J Stevens / Anna L Calkins / Ayotunde P Ikujuni / Virangika K Wimalasena / Emre Firlar / David A Case / Julie S Biteen / Jason T Kaelber / Joanna S G Slusky /
要旨: The double membrane architecture of Gram-negative bacteria forms a barrier that is impermeable to most extracellular threats. Bacteriocin proteins evolved to exploit the accessible, surface-exposed ...The double membrane architecture of Gram-negative bacteria forms a barrier that is impermeable to most extracellular threats. Bacteriocin proteins evolved to exploit the accessible, surface-exposed proteins embedded in the outer membrane to deliver cytotoxic cargo. Colicin E1 is a bacteriocin produced by, and lethal to, that hijacks the outer membrane proteins (OMPs) TolC and BtuB to enter the cell. Here, we capture the colicin E1 translocation domain inside its membrane receptor, TolC, by high-resolution cryo-electron microscopy to obtain the first reported structure of a bacteriocin bound to TolC. Colicin E1 binds stably to TolC as an open hinge through the TolC pore-an architectural rearrangement from colicin E1's unbound conformation. This binding is stable in live cells as indicated by single-molecule fluorescence microscopy. Finally, colicin E1 fragments binding to TolC plug the channel, inhibiting its native efflux function as an antibiotic efflux pump, and heightening susceptibility to three antibiotic classes. In addition to demonstrating that these protein fragments are useful starting points for developing novel antibiotic potentiators, this method could be expanded to other colicins to inhibit other OMP functions.
履歴
登録2020年5月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年5月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年5月4日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年5月15日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_3d_fitting_list / pdbx_initial_refinement_model
Item: _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id ..._em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-21960
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Outer membrane protein TolC
B: Outer membrane protein TolC
C: Outer membrane protein TolC


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)161,3503
ポリマ－161,3503
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area14290 Å2
ΔGint-65 kcal/mol
Surface area58300 Å2

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要素

#1: タンパク質 Outer membrane protein TolC / Multidrug efflux pump subunit TolC / Outer membrane factor TolC


分子量: 53783.355 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
株: K12
遺伝子: tolC, colE1-i, mtcB, mukA, refI, toc, weeA, b3035, JW5503
プラスミド: pTrc99a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P02930

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Outer membrane protein TolC / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.053741 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / プラスミド: pTrc99a
緩衝液pH: 8
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1.04 Msodium chlorideNaCl1
2.02 MTris1
試料濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: UltrAuFoil
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 298 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 130000 X / Calibrated defocus min: 478 nm / 最大 デフォーカス（補正後）: 2593 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: ZEMLIN TABLEAU
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 33.04 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 16443 / 詳細: 5 frames per second
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV
画像スキャン横: 3838 / 縦: 3710 / 動画フレーム数/画像: 40

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ詳細
2SerialEM3.7画像取得LD-Group
4CTFFIND4CTF補正
7Coot0.8.9.2-preモデルフィッティング
8ISOLDE1.0b4.dev1モデルフィッティング
10PHENIX1.14-3260モデル精密化
11Coot0.8.9.2-preモデル精密化
12ISOLDE1.0b4.dev1モデル精密化
13cryoSPARC2.14.2初期オイラー角割当
14cryoSPARC2.14.2最終オイラー角割当
15cryoSPARC2.14.2分類
16cryoSPARC2.14.2３次元再構成non-uniform
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 2092678
対称性点対称性: C3 (3回回転対称)
3次元再構成解像度: 2.84 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 196158 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 17 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: OTHER / 空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 6WXH

6wxh


Accession code: 6WXH / Source name: PDB / タイプ: experimental model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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