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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6wbf | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of wild type human Pannexin 1 channel | ||||||||||||
要素 | Pannexin-1 | ||||||||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / ion channel | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ATP transmembrane transporter activity / ATP transport / leak channel activity / Electric Transmission Across Gap Junctions / positive regulation of interleukin-1 alpha production / wide pore channel activity / bleb / monoatomic anion channel activity / monoatomic anion transmembrane transport / gap junction ...ATP transmembrane transporter activity / ATP transport / leak channel activity / Electric Transmission Across Gap Junctions / positive regulation of interleukin-1 alpha production / wide pore channel activity / bleb / monoatomic anion channel activity / monoatomic anion transmembrane transport / gap junction / gap junction channel activity / positive regulation of macrophage cytokine production / oogenesis / response to ATP / monoatomic cation transport / The NLRP3 inflammasome / positive regulation of interleukin-1 beta production / response to ischemia / calcium channel activity / calcium ion transport / actin filament binding / cell-cell signaling / scaffold protein binding / protease binding / transmembrane transporter binding / signaling receptor binding / endoplasmic reticulum membrane / structural molecule activity / endoplasmic reticulum / protein-containing complex / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.83 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Lu, W. / Du, J. / Ruan, Z. | ||||||||||||
資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2020 タイトル: Structures of human pannexin 1 reveal ion pathways and mechanism of gating. 著者: Zheng Ruan / Ian J Orozco / Juan Du / Wei Lü / 要旨: Pannexin 1 (PANX1) is an ATP-permeable channel with critical roles in a variety of physiological functions such as blood pressure regulation, apoptotic cell clearance and human oocyte development. ...Pannexin 1 (PANX1) is an ATP-permeable channel with critical roles in a variety of physiological functions such as blood pressure regulation, apoptotic cell clearance and human oocyte development. Here we present several structures of human PANX1 in a heptameric assembly at resolutions of up to 2.8 angström, including an apo state, a caspase-7-cleaved state and a carbenoxolone-bound state. We reveal a gating mechanism that involves two ion-conducting pathways. Under normal cellular conditions, the intracellular entry of the wide main pore is physically plugged by the C-terminal tail. Small anions are conducted through narrow tunnels in the intracellular domain. These tunnels connect to the main pore and are gated by a long linker between the N-terminal helix and the first transmembrane helix. During apoptosis, the C-terminal tail is cleaved by caspase, allowing the release of ATP through the main pore. We identified a carbenoxolone-binding site embraced by W74 in the extracellular entrance and a role for carbenoxolone as a channel blocker. We identified a gap-junction-like structure using a glycosylation-deficient mutant, N255A. Our studies provide a solid foundation for understanding the molecular mechanisms underlying the channel gating and inhibition of PANX1 and related large-pore channels. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6wbf.cif.gz | 431 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6wbf.ent.gz | 369.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6wbf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6wbf_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6wbf_full_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6wbf_validation.xml.gz | 83.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6wbf_validation.cif.gz | 103.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wb/6wbf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wb/6wbf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 / 糖 , 2種, 14分子 ABCDEFG
#1: タンパク質 | 分子量: 42247.441 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PANX1, MRS1, UNQ2529/PRO6028 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q96RD7 #6: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-非ポリマー , 4種, 42分子
#2: 化合物 | ChemComp-PTY / #3: 化合物 | ChemComp-3PE / #4: 化合物 | ChemComp-DGA / #5: 化合物 | ChemComp-CLR / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Wild type human Pannexin 1 channel / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 濃度: 7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 291.15 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 49.6 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: dev_3500: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1741195 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C7 (7回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.83 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 179855 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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