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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6vqq | ||||||
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タイトル | CryoEM Structure of the Plasmodium falciparum transporter PfFNT | ||||||
要素 | Formate-nitrite transporter | ||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN / Transporter | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 high-affinity secondary active nitrite transmembrane transporter activity / lactate transmembrane transport / nitrite transport / lactate:proton symporter activity / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Plasmodium falciparum (マラリア病原虫) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.56 Å | ||||||
データ登録者 | Su, C.C. / Lyu, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: EMBO Rep / 年: 2021 タイトル: Structural basis of transport and inhibition of the Plasmodium falciparum transporter PfFNT. 著者: Meinan Lyu / Chih-Chia Su / James W Kazura / Edward W Yu / 要旨: The intra-erythrocyte stage of P. falciparum relies primarily on glycolysis to generate adenosine triphosphate (ATP) and the energy required to support growth and reproduction. Lactic acid, a ...The intra-erythrocyte stage of P. falciparum relies primarily on glycolysis to generate adenosine triphosphate (ATP) and the energy required to support growth and reproduction. Lactic acid, a metabolic byproduct of glycolysis, is potentially toxic as it lowers the pH inside the parasite. Plasmodium falciparum formate-nitrite transporter (PfFNT), a 34-kDa transmembrane protein, has been identified as a novel drug target as it exports lactate from inside the parasite to the surrounding parasitophorous vacuole within the erythrocyte cytosol. The structure and detailed molecular mechanism of this membrane protein are not yet available. Here we present structures of PfFNT in the absence and presence of the functional inhibitor MMV007839 at resolutions of 2.56 Å and 2.78 Å using single-particle cryo-electron microscopy. Genetic analysis and transport assay indicate that PfFNT is able to transfer lactate across the membrane. Combined, our data suggest a stepwise displacement mechanism for substrate transport. The PfFNT membrane protein is capable of picking up lactate ions from the parasite's cytosol, converting them to lactic acids and then exporting these acids into the extracellular space. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6vqq.cif.gz | 236.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6vqq.ent.gz | 196.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6vqq.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6vqq_validation.pdf.gz | 886.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6vqq_full_validation.pdf.gz | 904.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6vqq_validation.xml.gz | 39.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6vqq_validation.cif.gz | 60.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vq/6vqq ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vq/6vqq | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34492.281 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (isolate 3D7) (マラリア病原虫) 株: isolate 3D7 / 遺伝子: PF3D7_0316600 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O77389 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: PfFNT / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was monodisperse. |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 29 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 2.56 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 85976 / 対称性のタイプ: POINT |