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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6ad1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | The structure of CVA10 procapsid from its complex with Fab 2G8 | ||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRUS / CVA10 / immune complex / neutralizing antibody | ||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / RNA helicase activity / induction by virus of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / virus-mediated perturbation of host defense response / DNA-templated transcription / host cell nucleus / virion attachment to host cell / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス) | ||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Zhu, R. / Zheng, Q.B. / Xu, L.F. / Cui, Y.X. / Li, S.W. / Yan, X.D. / Zhou, Z.H. / Cheng, T. | ||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | 中国, 米国, 9件
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引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2018 タイトル: Discovery and structural characterization of a therapeutic antibody against coxsackievirus A10. 著者: Rui Zhu / Longfa Xu / Qingbing Zheng / Yanxiang Cui / Shaowei Li / Maozhou He / Zhichao Yin / Dongxiao Liu / Shuxuan Li / Zizhen Li / Zhenqin Chen / Hai Yu / Yuqiong Que / Che Liu / Zhibo ...著者: Rui Zhu / Longfa Xu / Qingbing Zheng / Yanxiang Cui / Shaowei Li / Maozhou He / Zhichao Yin / Dongxiao Liu / Shuxuan Li / Zizhen Li / Zhenqin Chen / Hai Yu / Yuqiong Que / Che Liu / Zhibo Kong / Jun Zhang / Timothy S Baker / Xiaodong Yan / Z Hong Zhou / Tong Cheng / Ningshao Xia / 要旨: Coxsackievirus A10 (CVA10) recently emerged as a major pathogen of hand, foot, and mouth disease and herpangina in children worldwide, and lack of a vaccine or a cure against CVA10 infections has ...Coxsackievirus A10 (CVA10) recently emerged as a major pathogen of hand, foot, and mouth disease and herpangina in children worldwide, and lack of a vaccine or a cure against CVA10 infections has made therapeutic antibody identification a public health priority. By targeting a local isolate, CVA10-FJ-01, we obtained a potent antibody, 2G8, against all three capsid forms of CVA10. We show that 2G8 exhibited both 100% preventive and 100% therapeutic efficacy against CVA10 infection in mice. Comparisons of the near-atomic cryo-electron microscopy structures of the three forms of CVA10 capsid and their complexes with 2G8 Fab reveal that a single Fab binds a border region across the three capsid proteins (VP1 to VP3) and explain 2G8's remarkable cross-reactivities against all three capsid forms. The atomic structures of this first neutralizing antibody of CVA10 should inform strategies for designing vaccines and therapeutics against CVA10 infections. | ||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6ad1.cif.gz | 130.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6ad1.ent.gz | 98.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6ad1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6ad1_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6ad1_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6ad1_validation.xml.gz | 34.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6ad1_validation.cif.gz | 51.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ad/6ad1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ad/6ad1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 9605MC 9600C 9601C 9602C 9603C 9604C 9606C 6acuC 6acwC 6acyC 6aczC 6ad0C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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| x 60
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| x 5
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| x 6
5 |
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対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称)) |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33159.230 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: A0A1V0FT21 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 35254.164 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: A0A1V0FT21 |
#3: タンパク質 | 分子量: 26129.588 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: A0A1V0FT21 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Coxsackievirus A10 / タイプ: VIRUS / Entity ID: all |
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由来(天然) | 生物種: Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス) |
ウイルスについての詳細 | 中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: STRAIN / タイプ: VIRION |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI F30 |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 25 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY |
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対称性 | 点対称性: I (正20面体型対称) |
3次元再構成 | 解像度: 4.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 24764 / 対称性のタイプ: POINT |