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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4ui9 | ||||||
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| タイトル | Atomic structure of the human Anaphase-Promoting Complex | ||||||
要素 |
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キーワード | CELL CYCLE / UBIQUITINATION / APC/C / APC SUBUNITS / ANAPHASE PROMOTING COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報negative regulation of DNA endoreduplication / positive regulation of biomineral tissue development / negative regulation of meiotic nuclear division / positive regulation of mesenchymal stem cell migration / positive regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / negative regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / Mitotic Metaphase/Anaphase Transition / negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of synapse maturation / regulation of meiotic nuclear division ...negative regulation of DNA endoreduplication / positive regulation of biomineral tissue development / negative regulation of meiotic nuclear division / positive regulation of mesenchymal stem cell migration / positive regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / negative regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / Mitotic Metaphase/Anaphase Transition / negative regulation of ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of synapse maturation / regulation of meiotic nuclear division / Conversion from APC/C:Cdc20 to APC/C:Cdh1 in late anaphase / regulation of mitotic cell cycle spindle assembly checkpoint / Inactivation of APC/C via direct inhibition of the APC/C complex / APC/C:Cdc20 mediated degradation of mitotic proteins / positive regulation of synaptic plasticity / anaphase-promoting complex / Phosphorylation of Emi1 / Aberrant regulation of mitotic exit in cancer due to RB1 defects / regulation of meiotic cell cycle / anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / vesicle organization / metaphase/anaphase transition of mitotic cell cycle / protein branched polyubiquitination / lens fiber cell differentiation / Phosphorylation of the APC/C / anaphase-promoting complex binding / regulation of exit from mitosis / positive regulation of dendrite morphogenesis / spindle assembly involved in female meiosis I / positive regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / positive regulation of ubiquitin protein ligase activity / ubiquitin ligase activator activity / protein K11-linked ubiquitination / meiotic spindle / oocyte maturation / regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / molecular function inhibitor activity / ubiquitin-ubiquitin ligase activity / mitotic metaphase chromosome alignment / regulation of mitotic nuclear division / negative regulation of ubiquitin protein ligase activity / G1/S-Specific Transcription / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / microtubule polymerization / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / regulation of DNA replication / Transcriptional Regulation by VENTX / negative regulation of cellular senescence / cullin family protein binding / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / enzyme-substrate adaptor activity / ubiquitin ligase inhibitor activity / positive regulation of osteoblast differentiation / positive regulation of axon extension / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / protein K48-linked ubiquitination / heterochromatin / intercellular bridge / nuclear periphery / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Cyclin B / regulation of mitotic cell cycle / APC-Cdc20 mediated degradation of Nek2A / Autodegradation of Cdh1 by Cdh1:APC/C / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Securin / SCF-beta-TrCP mediated degradation of Emi1 / Assembly of the pre-replicative complex / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / G protein-coupled receptor binding / brain development / kinetochore / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / spindle / neuron projection development / ubiquitin-protein transferase activity / mitotic spindle / ubiquitin protein ligase activity / Separation of Sister Chromatids / nervous system development / mitotic cell cycle / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / microtubule cytoskeleton / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein phosphatase binding / nuclear membrane / molecular adaptor activity / cell differentiation / protein ubiquitination / negative regulation of gene expression / cell division / DNA repair / intracellular membrane-bounded organelle / positive regulation of cell population proliferation / DNA damage response / ubiquitin protein ligase binding / centrosome / protein kinase binding / nucleolus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | ||||||
データ登録者 | Chang, L. / Zhang, Z. / Yang, J. / McLaughlin, S.H. / Barford, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2015タイトル: Atomic structure of the APC/C and its mechanism of protein ubiquitination. 著者: Leifu Chang / Ziguo Zhang / Jing Yang / Stephen H McLaughlin / David Barford / ![]() 要旨: The anaphase-promoting complex (APC/C) is a multimeric RING E3 ubiquitin ligase that controls chromosome segregation and mitotic exit. Its regulation by coactivator subunits, phosphorylation, the ...The anaphase-promoting complex (APC/C) is a multimeric RING E3 ubiquitin ligase that controls chromosome segregation and mitotic exit. Its regulation by coactivator subunits, phosphorylation, the mitotic checkpoint complex and interphase early mitotic inhibitor 1 (Emi1) ensures the correct order and timing of distinct cell-cycle transitions. Here we use cryo-electron microscopy to determine atomic structures of APC/C-coactivator complexes with either Emi1 or a UbcH10-ubiquitin conjugate. These structures define the architecture of all APC/C subunits, the position of the catalytic module and explain how Emi1 mediates inhibition of the two E2s UbcH10 and Ube2S. Definition of Cdh1 interactions with the APC/C indicates how they are antagonized by Cdh1 phosphorylation. The structure of the APC/C with UbcH10-ubiquitin reveals insights into the initiating ubiquitination reaction. Our results provide a quantitative framework for the design of future experiments to investigate APC/C functions in vivo. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4ui9.cif.gz | 1.7 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4ui9.ent.gz | 1.3 MB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4ui9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ui/4ui9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ui/4ui9 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-ANAPHASE-PROMOTING COMPLEX SUBUNIT ... , 12種, 13分子 ABDEGILMNOWXY
| #1: タンパク質 | 分子量: 216777.656 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9H1A4 |
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 9866.702 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9NYG5 |
| #4: タンパク質 | 分子量: 14302.727 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: P60006 |
| #5: タンパク質 | 分子量: 11677.995 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q96DE5 |
| #7: タンパク質 | 分子量: 9808.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q8NHZ8 |
| #8: タンパク質 | 分子量: 92205.195 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UJX5 |
| #11: タンパク質 | 分子量: 21021.834 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UM13 |
| #12: タンパク質 | 分子量: 8528.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9BS18 |
| #13: タンパク質 | 分子量: 93938.977 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UJX6 |
| #14: タンパク質 | 分子量: 85216.719 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UJX4 |
| #19: タンパク質 | 分子量: 9793.999 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q8NHZ8 |
| #20: タンパク質 | 分子量: 63106.809 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UJX3 |
-CELL DIVISION CYCLE PROTEIN ... , 4種, 6分子 CPFHJK
| #3: タンパク質 | 分子量: 68356.406 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UJX2#6: タンパク質 | 分子量: 92005.062 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: P30260#9: タンパク質 | | 分子量: 71747.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q13042#10: タンパク質 | | 分子量: 71806.672 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q13042 |
|---|
-タンパク質 , 2種, 2分子 RS
| #15: タンパク質 | 分子量: 54838.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UM11 |
|---|---|
| #16: タンパク質 | 分子量: 50297.645 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UKT4 |
-タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 TU
| #17: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1609.780 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) |
|---|---|
| #18: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2258.669 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UKT4*PLUS |
-非ポリマー , 1種, 5分子 
| #21: 化合物 | ChemComp-ZN / |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: HUMAN ANAPHASE-PROMOTING COMPLEX / タイプ: COMPLEX |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 濃度: 0.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | 詳細: HOLEY CARBON |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI F30 / 日付: 2014年2月9日 |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 78000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 4000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 2000 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 27 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) |
| 放射波長 | 相対比: 1 |
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解析
| EMソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 粒子像の数: 202084 / ピクセルサイズ(公称値): 1.36 Å / ピクセルサイズ(実測値): 1.36 Å / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
| 精密化 | 最高解像度: 3.6 Å | ||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 3.6 Å
|
ムービー
コントローラー
万見について




HOMO SAPIENS (ヒト)
引用
UCSF Chimera










PDBj





















