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万見- EMDB-22278: CryoEM structure of human presequence protease in partial open state 1 -
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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-22278 | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of human presequence protease in partial open state 1 | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Partial open state / HYDROLASE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Mitochondrial protein import / protein targeting to mitochondrion / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ / enzyme activator activity / protein processing / metalloendopeptidase activity / metallopeptidase activity / mitochondrial matrix / mitochondrion / proteolysis / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å | |||||||||
データ登録者 | Liang WG / Zhao M | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Structural basis for the mechanisms of human presequence protease conformational switch and substrate recognition. 著者: Wenguang G Liang / Juwina Wijaya / Hui Wei / Alex J Noble / Jordan M Mancl / Swansea Mo / David Lee / John V Lin King / Man Pan / Chang Liu / Carla M Koehler / Minglei Zhao / Clinton S Potter ...著者: Wenguang G Liang / Juwina Wijaya / Hui Wei / Alex J Noble / Jordan M Mancl / Swansea Mo / David Lee / John V Lin King / Man Pan / Chang Liu / Carla M Koehler / Minglei Zhao / Clinton S Potter / Bridget Carragher / Sheng Li / Wei-Jen Tang / 要旨: Presequence protease (PreP), a 117 kDa mitochondrial M16C metalloprotease vital for mitochondrial proteostasis, degrades presequence peptides cleaved off from nuclear-encoded proteins and other ...Presequence protease (PreP), a 117 kDa mitochondrial M16C metalloprotease vital for mitochondrial proteostasis, degrades presequence peptides cleaved off from nuclear-encoded proteins and other aggregation-prone peptides, such as amyloid β (Aβ). PreP structures have only been determined in a closed conformation; thus, the mechanisms of substrate binding and selectivity remain elusive. Here, we leverage advanced vitrification techniques to overcome the preferential denaturation of one of two ~55 kDa homologous domains of PreP caused by air-water interface adsorption. Thereby, we elucidate cryoEM structures of three apo-PreP open states along with Aβ- and citrate synthase presequence-bound PreP at 3.3-4.6 Å resolution. Together with integrative biophysical and pharmacological approaches, these structures reveal the key stages of the PreP catalytic cycle and how the binding of substrates or PreP inhibitor drives a rigid body motion of the protein for substrate binding and catalysis. Together, our studies provide key mechanistic insights into M16C metalloproteases for future therapeutic innovations. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_22278.map.gz | 49.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-22278-v30.xml emd-22278.xml | 18.6 KB 18.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_22278_fsc.xml | 9.2 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_22278.png | 165.3 KB | ||
マスクデータ | emd_22278_msk_1.map | 64 MB | マスクマップ | |
Filedesc metadata | emd-22278.cif.gz | 6 KB | ||
その他 | emd_22278_additional_1.map.gz emd_22278_half_map_1.map.gz emd_22278_half_map_2.map.gz | 59.9 MB 49.7 MB 49.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-22278 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-22278 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_22278_validation.pdf.gz | 993.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_22278_full_validation.pdf.gz | 993.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_22278_validation.xml.gz | 16.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_22278_validation.cif.gz | 21.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-22278 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-22278 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 6xosMC 6xotC 6xouC 6xovC C: 同じ文献を引用 (文献) M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | EMPIAR-10937 (タイトル: CryoEM of PreP prepared via Chameleon / Data size: 2.2 TB / Data #1: Apo-PreP micrographs [micrographs - multiframe] / Data #2: PreP half particles [micrographs - single frame] Data #3: Citrate synthase presequence bound PreP [micrographs - multiframe] Data #4: Amyloid beta bound PreP [micrographs - multiframe]) |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_22278.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.856 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_22278_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Sharpened map
ファイル | emd_22278_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Sharpened map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_22278_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_22278_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : CryoEM map of Human Presequence Protease in partial open state 1
全体 | 名称: CryoEM map of Human Presequence Protease in partial open state 1 |
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要素 |
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-超分子 #1: CryoEM map of Human Presequence Protease in partial open state 1
超分子 | 名称: CryoEM map of Human Presequence Protease in partial open state 1 タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: Presequence protease, mitochondrial
分子 | 名称: Presequence protease, mitochondrial / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO EC番号: 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 114.901461 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) |
配列 | 文字列: MHHHHHHAAA CERALQYKLG DKIHGFTVNQ VTSVPELFLT AVKLTHDDTG ARYLHLARED TNNLFSVQFR TTPMDSTGVP HILEHTVLC GSQKYPCRDP FFKMLNRSLS TFMNAFTASD YTLYPFSTQN PKDFQNLLSV YLDATFFPCL RELDFWQEGW R LEHENPSD ...文字列: MHHHHHHAAA CERALQYKLG DKIHGFTVNQ VTSVPELFLT AVKLTHDDTG ARYLHLARED TNNLFSVQFR TTPMDSTGVP HILEHTVLC GSQKYPCRDP FFKMLNRSLS TFMNAFTASD YTLYPFSTQN PKDFQNLLSV YLDATFFPCL RELDFWQEGW R LEHENPSD PQTPLVFKGV VFNEMKGAFT DNERIFSQHL QNRLLPDHTY SVVSGGDPLC IPELTWEQLK QFHATHYHPS NA RFFTYGN FPLEQHLKQI HEEALSKFQK IEPSTVVPAQ TPWDKPREFQ ITCGPDSFAT DPSKQTTVSV SFLLPDITDT FEA FTLSLL SSLLTSGPNS PFYKALIESG LGTDFSPDVG YNGYTREAYF SVGLQGIVEK DIETVRSLID RTIDEVVEKG FEDD RIEAL LHKIEIQMKH QSTSFGLMLT SYIASCWNHD GDPVELLKLG NQLAKFRQCL QENPKFLQEK VKQYFKNNQH KLTLS MRPD DKYHEKQAQV EATKLKQKVE ALSPGDRQQI YEKGLELRSQ QSKPQDASCL PALKVSDIEP TIPVTELDVV LTAGDI PVQ YCAQPTNGMV YFRAFSSLNT LPEELRPYVP LFCSVLTKLG CGLLDYREQA QQIELKTGGM SASPHVLPDD SHMDTYE QG VLFSSLCLDR NLPDMMQLWS EIFNNPCFEE EEHFKVLVKM TAQELANGIP DSGHLYASIR AGRTLTPAGD LQETFSGM D QVRLMKRIAE MTDIKPILRK LPRIKKHLLN GDNMRCSVNA TPQQMPQTEK AVEDFLRSIG RSKKERRPVR PHTVEKPVP SSSGGDAHVP HGSQVIRKLV MEPTFKPWQM KTHFLMPFPV NYVGECIRTV PYTDPDHASL KILARLMTAK FLHTEIREKG GAYGGGAKL SHNGIFTLYS YRDPNTIETL QSFGKAVDWA KSGKFTQQDI DEAKLSVFST VDAPVAPSDK GMDHFLYGLS D EMKQAHRE QLFAVSHDKL LAVSDRYLGT GKSTHGLAIL GPENPKIAKD PSWIIR UniProtKB: Presequence protease, mitochondrial |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 2 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.7 詳細: 20 mM Tris, pH 7.7, 150 mM NaCl, 10mM KCl, 20 mM EDTA and 1 mM 2-mercaptoethanol |
グリッド | 詳細: unspecified |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 308 K / 装置: SPOTITON |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均露光時間: 6.0 sec. / 平均電子線量: 62.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |