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- EMDB-45910: Full length EcPKS2 - malonylCoA inhibited dataset -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-45910
タイトルFull length EcPKS2 - malonylCoA inhibited dataset
マップデータUnsharpened map for Full-length EcPKS2 - malonylCoA inhibited dataset
試料
  • 複合体: Full length EcPKS2 homodimer
    • タンパク質・ペプチド: Polyketide synthase 2
  • リガンド: MALONYL-COENZYME A
  • リガンド: NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE
キーワードpolyketide adenosyl transferase / beta-keto-synthase / dehydratase / keto-reductase / Acyl carrier protein / BIOSYNTHETIC PROTEIN
生物種Elysia chlorotica (無脊椎動物)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.15 Å
データ登録者Schubert HL / Hill CP
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Science Foundation (NSF, United States)2203613 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2025
タイトル: The structure of full-length AFPK supports the ACP linker in a role that regulates iterative polyketide and fatty acid assembly.
著者: Heidi L Schubert / Feng Li / Christopher P Hill / Eric W Schmidt /
要旨: The polyketide synthases (PKSs) in microbes and the cytoplasmic fatty acid synthases in humans (FASs) are related enzymes that have been well studied. As a result, there is a paradigm explaining in ...The polyketide synthases (PKSs) in microbes and the cytoplasmic fatty acid synthases in humans (FASs) are related enzymes that have been well studied. As a result, there is a paradigm explaining in general terms how FASs repeatedly use a set of enzymatic domains to produce simple fats, while PKSs use the domains in a much more complex manner to produce pharmaceuticals and other elaborate molecules. However, most animals also have PKSs that do not conform to the rules described in microbes, including a large family of enzymes that bridge fatty acid and polyketide metabolism, the animal FAS-like PKSs (AFPKs). Here, we present the cryoelectron microscopy structures of two AFPKs from sea slugs. While the AFPK resemble mammalian FASs, their chemical products mimic those of PKSs in complexity. How then does the architecture of AFPKs facilitate this structural complexity? Unexpectedly, chemical complexity is controlled not solely by the enzymatic domains but is aided by the dynamics of the acyl carrier protein (ACP), a shuttle that moves intermediates between these domains. We observed interactions between enzyme domains and the linker-ACP domain, which, when manipulated, altered the kinetic properties of the enzyme to change the resulting chemical products. This unveils elaborate mechanisms and enzyme motions underlying lipid and polyketide biochemistry across the domains of life.
履歴
登録2024年7月25日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年1月29日-
マップ公開2025年1月29日-
更新2025年2月19日-
現状2025年2月19日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_45910.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_45910.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Unsharpened map for Full-length EcPKS2 - malonylCoA inhibited dataset
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.06 Å/pix.
x 320 pix.
= 339.2 Å		1.06 Å/pix.
x 320 pix.
= 339.2 Å		1.06 Å/pix.
x 320 pix.
= 339.2 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.06 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.105
最小 - 最大-0.2819588 - 0.7936687
平均 (標準偏差)0.001557179 (±0.024123797)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 339.19998 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_45910_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half B

ファイルemd_45910_half_map_1.map
注釈Half B
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: Half A

ファイルemd_45910_half_map_2.map
注釈Half A
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Full length EcPKS2 homodimer

全体名称: Full length EcPKS2 homodimer
要素
  • 複合体: Full length EcPKS2 homodimer
    • タンパク質・ペプチド: Polyketide synthase 2
  • リガンド: MALONYL-COENZYME A
  • リガンド: NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE

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超分子 #1: Full length EcPKS2 homodimer

超分子名称: Full length EcPKS2 homodimer / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Elysia chlorotica (無脊椎動物)
分子量理論値: 350 KDa

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分子 #1: Polyketide synthase 2

分子名称: Polyketide synthase 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Elysia chlorotica (無脊椎動物)
分子量理論値: 253.333969 KDa
組換発現生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
配列文字列: MAPQEQASSS QQDDAPPKTP NVVEPYKGEV AICGLSGRYP ESANVGELEY NLFNKIDMVT IDNRRWEPGY LGTPERMGKV KTITDFDAE FFGVHTKGAQ TMDPMLRNLL EVVYEAIVDA GESLESMKGT RTGVYIGVSN NEVDTAYMKN WTDDDAYMVQ G CHHSMYPN ...文字列:
MAPQEQASSS QQDDAPPKTP NVVEPYKGEV AICGLSGRYP ESANVGELEY NLFNKIDMVT IDNRRWEPGY LGTPERMGKV KTITDFDAE FFGVHTKGAQ TMDPMLRNLL EVVYEAIVDA GESLESMKGT RTGVYIGVSN NEVDTAYMKN WTDDDAYMVQ G CHHSMYPN WISFFFDFSG PSTAYNTACS TSLVCLDAAE RHLRMGVIDN AIVGGSNFIY RPATTKLFMG MNFLGSSTCK AF DESGDGF VRGEVASAIL LKKADTAKRV YCTLVGSMLN NDGNQTNGIL YPNSEAQEQL MTDIYSTHKI DANEVKYFEC HGT GTQAGD PNETRAICNA VCKGKKDPLL IGSIKSNLGH GETASGINGI SKVIITMHSR QIPPNLHFKN PNPKIPGLFD GRLK VVTET TPFDGGLIAI NSFGMGGTNA HAIFRSFDKR AEPHPASDKP RLFTYCARTE EGLQKIFEEA HKHASNVEFH ALCQE SANT KPKSLPYRGA TILNAEGEYT EIQKCPSKAR EVWFVYSGMG SQWVGMGRSL MALDVFRQSI EETAAILSPF GVDLMS LLM DGTEDKLKEI MPPFICINAI QLALTDLLNS MGIVPDGLVG HSLGEVGCAY ADGCLTRREA ILSAFWRAKA VIDCEVK PG KMAAVELTWE EAKRLCPPGV VAACHNSQDS VTISGGAQEM TKFMAELSAQ GVTVKEVNSN NISYHSSFMT EPAAYLKK G LEKEIVPKPR SKKWISTSIP EERWGNPEAQ TADASYQANN LLSSVLFYEG LQKIPSNAIA IEIAPAGLLQ SVIKKSLGQ DCTIVALQKR KSPNNLEVFF SALGKCYSHG VPMNPLGLYP AVQFPVSIDT PMLSSMVSEA WDHSAKWRVP LVEEFEYGSG SSSDNVIDI DLSEDSPENY LLEHAVDGRM LFPATGTLVL AWKTLAKLKG VEFEQLGVQM TNVQIHQALF LNPGGKTTVS V SVMPITGE FQVRDGESLI SSGVITSSEG RLLETDQHMK KGSVLDGKPD KELLFTKEIY REFLLRGYEY GAAFQGIQRA SL DATDTDI RWDGRWISYL DTVLQMYLLS KPGTHQALPT LLESVTIDPR VHPAQPPEGT TEFQVLPGKW DPVLQIAAAG GVE IRSCHS IRASRRLNHD PPILEDFAFA PYVDPRPSDR SAAAVTPALR DYADACFEFS RQGMKRWLEN DKNNVLPNKE EIKE ALAMA NKHASTPQAA SNFASAKATL EALVNNKNGH RLPNHGLFEM LDIAFSEPLE GDYWDRLRMK LHDVRTYLWD DPIIA ALES PDIVKLVMET VSDNVNQQVM EILEVGAARG PYYRQAIPKA LEYFSIKDWQ YTVADQGFVE DAAEFPVKMM QFDPLD PAN FPAELTESCD LLVLKWNLQM QVDLDAAITE FSKMIKPGGF LLVLENGTRL STFFPIKAIV SASLGGKGGP EGDRAMG CF YTDAQWSALF ARHGFEQIMH IPDGIAVSMF LLRKPFEPSV APIIINVDDL ECSWLEEVQA RCAELQDSHK DSRLWLVA N TELSGVLGFL RSLVWEFGSE KLRCIQIDDA TAGPNPPKIS ADSADFKELV RKDLAYNVFK NGKWGTYRGF VISDADRQK ERPSEYVYAD WLSAGDMSSL RWFDSPLKTG HNNGMLGSKM AHKLETETCS VYYAGLNLRD IILANGTIQR DILPEETFFK EGVLGVEFS GRNSSGKRVM GLCPPPALAT TVKCPVSSLW SVPDQWTLEE AATVPLAYAT AYYCLVSEGG VQKGATVFIH A GASVVGQA SIAVALSYNC EIFTLTKNSD ETALLKSMYP QLNDRNFCSS EDCSFEKYIR KETKGSGVDV VINTLRGKFL KA SRRLLSK KGKFVDIGFK VDSNTQIAYY TREHPDLRFQ LDALLESQGP EWTRLFDLVQ AGIHSGVVKP LKRAVYSMDK IVD AFKTVE AEREAGKIVI KIRDEERQKV CPTPRTSFPA IHRTCFHPDK SHILVGGMGG MGLETAHWMV LRGAKKLILT SRYG ITTGY QARKIAFFKQ LGVEVEVLAL SVNTRKAADK VFEHALKMGP VGGIFNMAMV LYNDDFLKMN REQFLKPLES KITMT MLLD DKSREKPVRD TLDHFVMFSS LIVSGGHLGQ ANYAFGSTVL EKICERRKRD GLPVTTPQWA SIADVGTVAL MGTGNE TII CRKYPQRFFN VLSVFDFMMS SDNVVTISYV LVEKSMGVAA GEESMVDQVL RAVGKVLGIK DVSSVDGDKE FIDMGVD (4HH)L MSVEIKQALE RDAGLVISTK DTQLMTFNTL RSMVKGSHVH HHHHH

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分子 #2: MALONYL-COENZYME A

分子名称: MALONYL-COENZYME A / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 2 / 式: MLC
分子量理論値: 853.58 Da
Chemical component information

ChemComp-MLC:
MALONYL-COENZYME A / マロニルCoA

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分子 #3: NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE

分子名称: NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 2 / 式: NAP
分子量理論値: 743.405 Da
Chemical component information

ChemComp-NAP:
NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度6.5 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
構成要素:
濃度名称
20.0 mMTris-HCl
100.0 mMNaCl
1.0 mMDTT
0.08 %tween-20

詳細: pH measured at 4 degrees C
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 25 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 80 % / チャンバー内温度: 278 K / 装置: LEICA EM GP / 詳細: single application, single blot.

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 40.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.8 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.2 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 614919
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.15 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 258974
初期 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 3次元分類クラス数: 2 / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルChain - Source name: AlphaFold / Chain - Initial model type: in silico model
精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT
得られたモデル

PDB-9ctl:
Full length EcPKS2 - malonylCoA inhibited dataset

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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