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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ign | ||||||
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タイトル | DNA-BINDING DOMAIN OF RAP1 IN COMPLEX WITH TELOMERIC DNA SITE | ||||||
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![]() | DNA BINDING PROTEIN/DNA / RAP1 / YEAST / TELOMERES / HOMOEODOMAIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of ribosomal protein gene transcription by RNA polymerase II / G-quadruplex DNA formation / telomeric G-quadruplex DNA binding / protection from non-homologous end joining at telomere / establishment of protein localization to telomere / telomere maintenance via telomere lengthening / establishment of protein localization to chromatin / shelterin complex / double-stranded telomeric DNA binding / G-quadruplex DNA binding ...positive regulation of ribosomal protein gene transcription by RNA polymerase II / G-quadruplex DNA formation / telomeric G-quadruplex DNA binding / protection from non-homologous end joining at telomere / establishment of protein localization to telomere / telomere maintenance via telomere lengthening / establishment of protein localization to chromatin / shelterin complex / double-stranded telomeric DNA binding / G-quadruplex DNA binding / DNA binding, bending / silent mating-type cassette heterochromatin formation / regulation of glycolytic process / nucleosomal DNA binding / nuclear chromosome / telomeric DNA binding / TFIID-class transcription factor complex binding / subtelomeric heterochromatin formation / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / telomere maintenance / TBP-class protein binding / protein-DNA complex / transcription regulator complex / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / sequence-specific DNA binding / histone binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / chromosome, telomeric region / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Koenig, P. / Giraldo, R. / Chapman, L. / Rhodes, D. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The crystal structure of the DNA-binding domain of yeast RAP1 in complex with telomeric DNA. 著者: Konig, P. / Giraldo, R. / Chapman, L. / Rhodes, D. #1: ![]() タイトル: The Yeast Telomere-Binding Protein RAP1 Binds to and Promotes the Formation of DNA Quadruplexes in Telomeric DNA 著者: Giraldo, R. / Rhodes, D. #2: ![]() タイトル: Purification and Cloning of a DNA Binding Protein from Yeast that Binds to Both Silencer and Activator Elements 著者: Shore, D. / Nasmyth, K. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 142.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 103 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 460 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 511.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 24.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 34.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.57, 0.8216, -0.0054), ベクター: 詳細 | MTRIX THE TRANSFORMATIONS PRESENTED ON MTRIX RECORDS BELOW DESCRIBE NON-CRYSTALLOGRAPHIC RELATIONSHIPS AMONG THE VARIOUS DOMAINS IN THIS ENTRY. APPLYING THE APPROPRIATE MTRIX TRANSFORMATION TO THE RESIDUES LISTED FIRST WILL YIELD APPROXIMATE COORDINATES FOR THE RESIDUES LISTED SECOND. APPLIED TO TRANSFORMED TO MTRIX RESIDUES RESIDUES RMSD M1 A 360 .. A 594 B 360 .. B 594 0.62 | |
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要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 5673.695 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 #2: DNA鎖 | 分子量: 5939.803 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 #3: タンパク質 | 分子量: 28704.143 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 解説: T7 PROMOTER / 遺伝子: RAP1 DNA BINDING DOMAIN / プラスミド: PET3C 遺伝子 (発現宿主): RAP1 DNA BINDING DOMAIN 353 TO 598 発現宿主: ![]() ![]() #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.1 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 49.1 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / pH: 6 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年2月22日 |
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放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.25→16 Å / Num. obs: 33281 / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(I): 4 / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.047 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.25 Å / 最低解像度: 16 Å / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(I): 4 / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.047 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.25→16 Å / σ(F): 2 詳細: ESTIMATED COORD. ERROR 0.426 ANGSTROMS FINAL RMS COORD. SHIFT 0.111 ANGSTROMS
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原子変位パラメータ | Biso mean: 30 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.35 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.25→16 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.25 Å / 最低解像度: 16 Å / σ(F): 2 / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor obs: 0.219 / Rfactor Rfree: 0.294 / Rfactor Rwork: 0.219 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 30 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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