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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1igb | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | AEROMONAS PROTEOLYTICA AMINOPEPTIDASE COMPLEXED WITH THE INHIBITOR PARA-IODO-D-PHENYLALANINE HYDROXAMATE | ||||||
要素 | AMINOPEPTIDASE | ||||||
キーワード | AMINOPEPTIDASE / HYDROLASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報bacterial leucyl aminopeptidase / metalloexopeptidase activity / aminopeptidase activity / proteolysis / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Vibrio proteolyticus (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / MOLECULAR REPLACEMENT SOFTWARE USED : X-PLOR STARTING MODEL FOR MOLECULAR REPLACEMENT: NATIVE PROTEIN (REFERENCE 1) / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Chevrier, B. / D'Orchymont, H. / Schalk, C. / Tarnus, C. / Moras, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 1996タイトル: The structure of the Aeromonas proteolytica aminopeptidase complexed with a hydroxamate inhibitor. Involvement in catalysis of Glu151 and two zinc ions of the co-catalytic unit. 著者: Chevrier, B. / D'Orchymont, H. / Schalk, C. / Tarnus, C. / Moras, D. #1: ジャーナル: Structure / 年: 1994タイトル: Crystal Structure of Aeromonas Proteolytica Aminopeptidase: A Prototypical Member of the Co-Catalytic Zinc Enzyme Family 著者: Chevrier, B. / Schalk, C. / D'Orchymont, H. / Rondeau, J.M. / Moras, D. / Tarnus, C. #2: ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 1992タイトル: Rapid Purification of the Aeromonas Proteolytica Aminopeptidase: Crystallization and Preliminary X-Ray Data 著者: Schalk, C. / Remy, J.M. / Chevrier, B. / Moras, D. / Tarnus, C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1igb.cif.gz | 92.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1igb.ent.gz | 70.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1igb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ig/1igb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ig/1igb | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 31427.350 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vibrio proteolyticus (バクテリア) / 参照: UniProt: Q01693, bacterial leucyl aminopeptidase | ||||||
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| #2: 化合物 | | #3: 化合物 | ChemComp-IPO / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.27 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | *PLUS pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 291 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: SIEMENS / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: XENTRONICS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1993年9月1日 |
| 放射 | モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 15274 / % possible obs: 91.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.081 |
| 反射 | *PLUS Num. measured all: 118144 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: MOLECULAR REPLACEMENT SOFTWARE USED : X-PLOR STARTING MODEL FOR MOLECULAR REPLACEMENT: NATIVE PROTEIN (REFERENCE 1) 解像度: 2.3→8 Å / σ(F): 2
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 15.3 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.01 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→8 Å
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| 拘束条件 |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.16 / Rfactor Rwork: 0.16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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ムービー
コントローラー
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Vibrio proteolyticus (バクテリア)
X線回折
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