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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1b3t | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | EBNA-1 NUCLEAR PROTEIN/DNA COMPLEX | ||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN/DNA / NUCLEAR PROTEIN / PROTEIN-DNA COMPLEX / DNA-BINDING / ACTIVATOR / ORIGIN-BINDING PROTEIN | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報host cell PML body / viral latency / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / regulation of DNA replication / enzyme-substrate adaptor activity / endonuclease activity / symbiont-mediated suppression of host NF-kappaB cascade / DNA-binding transcription factor activity / hydrolase activity ...host cell PML body / viral latency / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / regulation of DNA replication / enzyme-substrate adaptor activity / endonuclease activity / symbiont-mediated suppression of host NF-kappaB cascade / DNA-binding transcription factor activity / hydrolase activity / positive regulation of DNA-templated transcription / host cell nucleus / DNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Human herpesvirus 4 (ヘルペスウイルス) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Bochkarev, A. / Bochkareva, E. / Edwards, A. / Frappier, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1998タイトル: The 2.2 A structure of a permanganate-sensitive DNA site bound by the Epstein-Barr virus origin binding protein, EBNA1. 著者: Bochkarev, A. / Bochkareva, E. / Frappier, L. / Edwards, A.M. #1: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 1996タイトル: Crystal Structure of the DNA-Binding Domain of Theepstein-Barr Virus Origin- Binding Protein, EBNA1, Boundto DNA 著者: Bochkarev, A. / Barwell, J.A. / Pfuetzner, R.A. / Bochkareva, E. / Frappier, L. / Edwards, A.M. #2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1995タイトル: Overexpression, Purification, and Crystallization of the DNA Binding and Dimerization Domains of the Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen 1 著者: Barwell, J.A. / Bochkarev, A. / Pfuetzner, R.A. / Tong, H. / Yang, D.S. / Frappier, L. / Edwards, A.M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1b3t.cif.gz | 92.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1b3t.ent.gz | 66.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1b3t.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b3/1b3t ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b3/1b3t | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1vhiS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: DNA鎖 | 分子量: 5516.578 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 #2: タンパク質 | 分子量: 16008.498 Da / 分子数: 2 Fragment: DNA-BINDING AND DIMERIZATION DOMAIN RESIDUES 459 - 607 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human herpesvirus 4 (ヘルペスウイルス)属: Lymphocryptovirus / 株: GD1 / 細胞内の位置: NUCLEAR / プラスミド: PET15B / 発現宿主: ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | EBNA1 ENCODED BY EBV B95-8 COMPRISES 641 AMINO ACIDS AND IS VERY STABLE DIMER BOTH IN SOLUTION AND ...EBNA1 ENCODED BY EBV B95-8 COMPRISES 641 AMINO ACIDS AND IS VERY STABLE DIMER BOTH IN SOLUTION AND WHEN BOUND TO 1 8 BP RECOGNITIO | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.17 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: METHOD - HANGING DROP VAPOR DIFFUSION. RESERVOIR: 100 MM MES (PH 5.6) 20% PEG 4000, 500 MM NACL, 10 MM MGCL2, 10 MM DTT PROTEIN: 10MG/ML 1MM HEPES PH 7.2 1M NACL, 10 MM DTT DRY DNA ...詳細: METHOD - HANGING DROP VAPOR DIFFUSION. RESERVOIR: 100 MM MES (PH 5.6) 20% PEG 4000, 500 MM NACL, 10 MM MGCL2, 10 MM DTT PROTEIN: 10MG/ML 1MM HEPES PH 7.2 1M NACL, 10 MM DTT DRY DNA RESUSPENDED IN THE PROTEIN CONTAINING SOLUTION IN MOLAR RATIO 1.5 (DSDNA) / 1.0 (EBNA1 DIMER) DROP: 50% PROTEIN/DNA SOLUTION 50% RESERVOIR SOLUTION CRYSTALLIZATION TEMPERATURE: 4 GEDREES C, vapor diffusion - hanging drop, temperature 277K PH範囲: 5.6-7.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 |
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| 結晶化 | *PLUS pH: 7.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 0.922 |
| 検出器 | タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 1994年5月1日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.922 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.1→20 Å / Num. obs: 25865 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 4.5 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å / Rmerge(I) obs: 0.121 / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / % possible all: 93.2 |
| 反射 | *PLUS Num. measured all: 142136 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 74.5 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 1VHI 解像度: 2.2→6 Å / Data cutoff high absF: 1000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→6 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.29 Å / Total num. of bins used: 8 /
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| Xplor file |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.843 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 6 Å / σ(F): 2 / % reflection Rfree: 10 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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| LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.274 / % reflection Rfree: 10.1 % / Rfactor Rwork: 0.239 |
ムービー
コントローラー
万見について




Human herpesvirus 4 (ヘルペスウイルス)
X線回折
引用










PDBj










































