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万見
- PDB-7ols: MerTK kinase domain with type 1.5 inhibitor containing a di-methy... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ols
タイトルMerTK kinase domain with type 1.5 inhibitor containing a di-methyl pyrazole group
要素Tyrosine-protein kinase Mer
キーワードTRANSFERASE / tyrosine kinase inhibitor / structure-based drug design / type 1.5 inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of leukocyte apoptotic process / negative regulation of lymphocyte activation / neutrophil clearance / natural killer cell differentiation / secretion by cell / negative regulation of cytokine production / vagina development / photoreceptor outer segment / phagocytosis / positive regulation of phagocytosis ...negative regulation of leukocyte apoptotic process / negative regulation of lymphocyte activation / neutrophil clearance / natural killer cell differentiation / secretion by cell / negative regulation of cytokine production / vagina development / photoreceptor outer segment / phagocytosis / positive regulation of phagocytosis / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / substrate adhesion-dependent cell spreading / establishment of localization in cell / Cell surface interactions at the vascular wall / receptor protein-tyrosine kinase / platelet activation / cell migration / cell-cell signaling / retina development in camera-type eye / nervous system development / spermatogenesis / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / receptor complex / cell surface receptor signaling pathway / protein phosphorylation / extracellular space / ATP binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin domain / : / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain ...Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin domain / : / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-VJZ / Tyrosine-protein kinase Mer
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.89 Å
データ登録者Pflug, A. / Schimpl, M. / McCoull, W. / Nissink, J.W.M. / Winter-Holt, J.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2021
タイトル: Optimization of an Imidazo[1,2- a ]pyridine Series to Afford Highly Selective Type I1/2 Dual Mer/Axl Kinase Inhibitors with In Vivo Efficacy.
著者: McCoull, W. / Boyd, S. / Brown, M.R. / Coen, M. / Collingwood, O. / Davies, N.L. / Doherty, A. / Fairley, G. / Goldberg, K. / Hardaker, E. / He, G. / Hennessy, E.J. / Hopcroft, P. / Hodgson, ...著者: McCoull, W. / Boyd, S. / Brown, M.R. / Coen, M. / Collingwood, O. / Davies, N.L. / Doherty, A. / Fairley, G. / Goldberg, K. / Hardaker, E. / He, G. / Hennessy, E.J. / Hopcroft, P. / Hodgson, G. / Jackson, A. / Jiang, X. / Karmokar, A. / Laine, A.L. / Lindsay, N. / Mao, Y. / Markandu, R. / McMurray, L. / McLean, N. / Mooney, L. / Musgrove, H. / Nissink, J.W.M. / Pflug, A. / Reddy, V.P. / Rawlins, P.B. / Rivers, E. / Schimpl, M. / Smith, G.F. / Tentarelli, S. / Travers, J. / Troup, R.I. / Walton, J. / Wang, C. / Wilkinson, S. / Williamson, B. / Winter-Holt, J. / Yang, D. / Zheng, Y. / Zhu, Q. / Smith, P.D.
履歴
登録2021年5月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年9月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年9月29日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / diffrn_source / pdbx_database_proc
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.22021年10月6日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / diffrn_source / pdbx_initial_refinement_model
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine-protein kinase Mer
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,0157
ポリマ－34,3821
非ポリマー6336
水1,928107
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area750 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area14230 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)92.710, 94.172, 71.627
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-903-

CL

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要素

#1: タンパク質 Tyrosine-protein kinase Mer / Proto-oncogene c-Mer / Receptor tyrosine kinase MerTK


分子量: 34381.754 Da / 分子数: 1 / 断片: kinase domain (571-864) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MERTK, MER / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q12866, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-VJZ / 5-[4-(1,5-dimethylpyrazol-4-yl)-2-methyl-phenyl]-~{N}-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl)-~{N}-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine


分子量: 413.475 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H23N7O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 107 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.9 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: 0.1 M Tris pH 8.5, 4.3 M NaCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.97625 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年7月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97625 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.89→66.07 Å / Num. obs: 16521 / % possible obs: 94.6 % / 冗長度: 6.4 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Rpim(I) all: 0.031 / Rrim(I) all: 0.078 / Net I/σ(I): 15.3
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / 冗長度: 5.9 %

解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.895-2.0271.23448388270.5520.5541.3561.467.6
6.109-66.0670.03348328250.9990.0140.03641.299.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
autoPROCデータ削減
Aimlessデータスケーリング
REFMAC5.8.0135精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3BRB

3brb


解像度: 1.89→66.07 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.891 / SU B: 5.526 / SU ML: 0.153 / SU R Cruickshank DPI: 0.2871 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.287 / ESU R Free: 0.239 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2819 805 4.9 %RANDOM
Rwork0.2187 ---
obs0.2215 15714 65.38 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 95.66 Å2 / Biso mean: 47.483 Å2 / Biso min: 23.89 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.35 Å20 Å2-0 Å2
2---0.17 Å20 Å2
3----0.18 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.89→66.07 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2145 0 39 107 2291
Biso mean--45.22 48.23 -
残基数----273
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0192227
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022129
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0511.973016
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.86234878
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.9775270
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.90423.11893
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.55115384
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.8581517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.060.2337
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0212459
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02501
LS精密化 シェル解像度: 1.895→1.944 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.403 7 -
Rwork0.357 140 -
obs--7.92 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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