[日本語] English
万見
- PDB-7dem: Crystal structure of P.aeruginosa LpxC in complex with inhibitor -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7dem
タイトルCrystal structure of P.aeruginosa LpxC in complex with inhibitor
要素UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase
キーワードHYDROLASE / UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase EnvA / LpxC / Pseudomonas aeruginosa
機能・相同性
機能・相同性情報


UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase / UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase activity / lipid A biosynthetic process / metal ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
UDP-3-O-acyl N-acetylglucosamine deacetylase / UDP-3-O-acyl N-acetylglucosamine deacetylase, C-terminal / UDP-3-O-acyl N-acetylglucosamine deacetylase, N-terminal / UDP-3-O-acyl N-acetylglycosamine deacetylase / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-H4O / UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa PAO1 (緑膿菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Mima, M. / Ushiyama, F. / Matsuda, Y.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem. / 年: 2020
タイトル: Lead optimization of 2-hydroxymethyl imidazoles as non-hydroxamate LpxC inhibitors: Discovery of TP0586532.
著者: Ushiyama, F. / Takashima, H. / Matsuda, Y. / Ogata, Y. / Sasamoto, N. / Kurimoto-Tsuruta, R. / Ueki, K. / Tanaka-Yamamoto, N. / Endo, M. / Mima, M. / Fujita, K. / Takata, I. / Tsuji, S. / ...著者: Ushiyama, F. / Takashima, H. / Matsuda, Y. / Ogata, Y. / Sasamoto, N. / Kurimoto-Tsuruta, R. / Ueki, K. / Tanaka-Yamamoto, N. / Endo, M. / Mima, M. / Fujita, K. / Takata, I. / Tsuji, S. / Yamashita, H. / Okumura, H. / Otake, K. / Sugiyama, H.
履歴
登録2020年11月4日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年1月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,5633
ポリマ－33,1471
非ポリマー4172
水4,450247
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area13360 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)35.854, 66.306, 63.542
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.63, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase / UDP-3-O-acyl-GlcNAc deacetylase / UDP-3-O-[R-3-hydroxymyristoyl]-N-acetylglucosamine deacetylase


分子量: 33146.617 Da / 分子数: 1 / 変異: C40S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa PAO1 (緑膿菌)
株: PAO1 / 遺伝子: lpxC, envA, PA4406 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): pLysS
参照: UniProt: P47205, UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-H4O / 5-[4-[3-[[2-[(1~{S})-1-oxidanylethyl]imidazol-1-yl]methyl]-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]pent-4-yn-1-ol


分子量: 351.399 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H21N3O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 247 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.02 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 9.5
詳細: 20 % w/v Polyethylene glycol 8,000, 100 mM CHES pH 9.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54056 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 200K / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年7月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54056 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→63.54 Å / Num. obs: 23367 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.154 / Net I/σ(I): 9.4
反射 シェル解像度: 1.9→1.97 Å / Rmerge(I) obs: 0.438 / Num. unique obs: 2343

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0189精密化
CrysalisPro40.53データ削減
CrysalisPro40.53データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3UHM

3uhm


解像度: 1.9→63.54 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / SU B: 4.475 / SU ML: 0.129 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.176 / ESU R Free: 0.157 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.238 1173 5 %RANDOM
Rwork0.19402 ---
obs0.19617 22135 98.94 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.396 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.3 Å2-0 Å20.29 Å2
2---1.22 Å2-0 Å2
3---1.51 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.9→63.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2301 0 27 247 2575
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0192368
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022240
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9491.9763198
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.09335177
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8015293
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.37624.128109
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.41115409
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.5831517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1250.2363
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.022630
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02488
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.8681.9161178
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.861.9141177
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.8042.861469
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.8062.8611470
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5182.3091190
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.5172.311191
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.9143.3351730
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.02538.9111783
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.94338.69811578
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.312 95 -
Rwork0.253 1593 -
obs--98.48 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る