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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7aus | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Yeast Diphosphoinositol Polyphosphate Phosphohydrolase DDP1 in complex with P15 | ||||||
要素 | Diphosphoinositol polyphosphate phosphohydrolase DDP1 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Inositol / PP-InsP / Pyrophosphatase / Polyphosphate / Diadenosine polyphosphate / DDP1 / Nudix | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報diadenosine hexaphosphate hydrolase (AMP-forming) / Synthesis of pyrophosphates in the cytosol / polyphosphate catabolic process / endopolyphosphatase / diadenosine polyphosphate catabolic process / bis(5'-adenosyl)-hexaphosphatase activity / diadenosine pentaphosphate catabolic process / diadenosine hexaphosphate catabolic process / adenosine 5'-(hexahydrogen pentaphosphate) catabolic process / endopolyphosphatase activity ...diadenosine hexaphosphate hydrolase (AMP-forming) / Synthesis of pyrophosphates in the cytosol / polyphosphate catabolic process / endopolyphosphatase / diadenosine polyphosphate catabolic process / bis(5'-adenosyl)-hexaphosphatase activity / diadenosine pentaphosphate catabolic process / diadenosine hexaphosphate catabolic process / adenosine 5'-(hexahydrogen pentaphosphate) catabolic process / endopolyphosphatase activity / diphosphoinositol polyphosphate metabolic process / diphosphoinositol-polyphosphate diphosphatase activity / bis(5'-adenosyl)-pentaphosphatase activity / phosphodiesterase decapping endonuclease activity / diphosphoinositol-polyphosphate diphosphatase / metal ion binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.75 Å | ||||||
データ登録者 | Marquez-Monino, M.A. / Gonzalez, B. | ||||||
| 資金援助 | スペイン, 1件
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引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2021タイトル: Multiple substrate recognition by yeast diadenosine and diphosphoinositol polyphosphate phosphohydrolase through phosphate clamping. 著者: Marquez-Monino, M.A. / Ortega-Garcia, R. / Shipton, M.L. / Franco-Echevarria, E. / Riley, A.M. / Sanz-Aparicio, J. / Potter, B.V.L. / Gonzalez, B. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7aus.cif.gz | 54.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7aus.ent.gz | 36.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7aus.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/au/7aus ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/au/7aus | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 7auiSC ![]() 7aujC ![]() 7aukC ![]() 7aulC ![]() 7aumC ![]() 7aunC ![]() 7auoC ![]() 7aupC ![]() 7auqC ![]() 7aurC ![]() 7autC ![]() 7auuC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 21812.713 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: GGS is a rest of purification linker, protein starts in MGK. 由来: (組換発現) ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: DDP1, YOR163W, O3575 / プラスミド: pKLSLt / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q99321, diphosphoinositol-polyphosphate diphosphatase, diadenosine hexaphosphate hydrolase (AMP-forming) |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-RYT / |
| #3: 化合物 | ChemComp-MG / |
| #4: 水 | ChemComp-HOH / |
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.07 % / 解説: Bypiramid |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: 16% PEG 3350, 0.1 M Sodium acetate pH 4.5, 0.1 M NaCl, 5 mM Magnesium chloride, 20 mM Sodium fluoride. Protein buffer: 20 mM Tris pH 8.0, 150 mM NaCl, 1 mM DTT, 10 mM Sodium hexametaphosphate. |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.979182 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年7月3日 / 詳細: KB focusing mirrors |
| 放射 | モノクロメーター: Si(111) channel-cut, cryocooled / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.979182 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.75→47.87 Å / Num. obs: 21864 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 18.9 % / Biso Wilson estimate: 33.348 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Rpim(I) all: 0.011 / Net I/σ(I): 34.3 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.75→1.78 Å / 冗長度: 19.8 % / Rmerge(I) obs: 0.652 / Mean I/σ(I) obs: 5 / Num. unique obs: 1171 / CC1/2: 0.948 / Rpim(I) all: 0.149 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成開始モデル: 7AUI 解像度: 1.75→46.68 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 4.178 / SU ML: 0.128 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.138 / ESU R Free: 0.134 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 129.76 Å2 / Biso mean: 44.273 Å2 / Biso min: 26.24 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.75→46.68 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.75→1.795 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
|
ムービー
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X線回折
スペイン, 1件
引用





















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